紐約和香港2023年1月10日 /美通社/ -- 由端到端人工智能（AI）驅(qū)動的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布，特發(fā)性肺纖維化（IPF）候選藥物INS018_055在新西蘭臨床I期試驗中取得積極頂線數(shù)據(jù)，在安全性、耐受性、藥代動力學（PK）方面均表現(xiàn)良好。INS018_055是一款由英矽智能端到端人工智能平臺發(fā)現(xiàn)的、潛在全球首創(chuàng)（First-in-class）用于治療特發(fā)性肺纖維化的候選藥物。
英矽智能公布INS018_055抗纖維化藥物I期臨床試驗的積極頂線數(shù)據(jù)
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，"INS018_055在臨床1期試驗中的積極頂線數(shù)據(jù)進一步驗證了英矽智能Pharma.AI平臺的靶點發(fā)現(xiàn)和小分子設計能力，更展現(xiàn)了AI計算結(jié)果對藥物研發(fā)實踐的指導意義。英矽智能領(lǐng)先的IPF項目有望打開AI制藥新紀元，利用下一代人工智能技術(shù)助力安全的慢性病口服藥物研發(fā)。"
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性瘢痕性肺部疾病，其特點是肺功能進行性和不可逆的下降，影響全球約500萬人。IPF的預后效果不理想，患者中位生存期為3至4年，存在顯著未被滿足的臨床需求。INS018_055是由英矽智能發(fā)現(xiàn)的首個抗纖維化小分子抑制劑，由其人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pharma.AI識別的全新靶點，并設計的全新化合物。
在這項針對INS018_055的隨機、雙盲、安慰劑對照I期研究中，研究人員在78例健康受試者中完成了單次（SAD）和多次劑量遞增（MAD）試驗，以評估候選藥物的安全性、耐受性、藥代動力學特性、食物效應、藥物與藥物相互作用。英矽智能于2022年2月啟動受試者入組，并于同年11月結(jié)束最后一例受試者隨訪，目前該1期臨床試驗已經(jīng)完成SAD和MAD隊列的安全性和PK數(shù)據(jù)收集。
研究數(shù)據(jù)表明，INS018_055在健康受試者中表現(xiàn)出良好的PK特征，給藥7天后未發(fā)現(xiàn)明顯蓄積，與此前臨床前模型的預測結(jié)果一致。此外，INS018_055顯示出良好的安全性和耐受性，研究期間并未產(chǎn)生死亡或嚴重不良事件（SAE）報告。該研究報告了1例停藥事件，受試者處于MAD隊列30 mg QD劑量組，因流感樣疾病終止研究，該不良事件與研究藥物無關(guān)。所有治療相關(guān)不良反應（AE）均為輕度，并已在研究結(jié)束時得到恢復。
基于以上結(jié)果，英矽智能預計在2023年早期啟動INS018_055在IPF患者中的2a期研究，并在未來披露更多研究數(shù)據(jù)。
英矽智能高級副總裁，全球臨床開發(fā)負責人Sujata Rao博士表示，"IPF領(lǐng)域仍存在大量未被滿足的臨床需求。INS18_055靶向關(guān)鍵信號級聯(lián)，同時具有抗纖維和抗炎癥潛力。目前，I期試驗數(shù)據(jù)已經(jīng)展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性特征。期待明年II期試驗開展，進一步驗證候選藥物的安全性和有效性。"
英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示，"INS018_055是全球首個由AI設計的針對全新靶點具有全新機制并進入臨床試驗階段的候選藥物。臨床1期的數(shù)據(jù)顯示，該藥物在健康志愿者的單次和多次劑量遞增試驗中都具有良好的PK和耐受性，這非常鼓舞人心。積極的數(shù)據(jù)使我們能夠在臨床2期試驗中進一步評估該藥物對IPF患者中的療效。此外，INS018_055的研究進展再次證明了人工智能平臺在藥物發(fā)現(xiàn)中的力量。"
