美國羅克維爾和中國蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙激動劑mazdutide（IBI362）在中國超重或肥胖受試者中的多次給藥劑量遞增的Ib期臨床研究的高劑量隊列結(jié)果在國際知名醫(yī)學(xué)期刊eClinicalMedicine（IF: 17.03）在線發(fā)表（https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(22)00421-7/fulltext）。北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授和高蕾莉教授為該文的共同第一作者，紀(jì)立農(nóng)教授和信達生物制藥集團副總裁錢鐳博士為該文的共同通訊作者。
該研究是一項在中國超重或肥胖受試者中評估m(xù)azdutide多次劑量遞增給藥安全性、耐受性和藥代/藥效動力學(xué)特征的隨機、安慰劑對照臨床研究（NCT04440345）。低劑量（3 mg、4.5 mg和6.0 mg）隊列結(jié)果已于2021年發(fā)表于eClinicalMedicine[1]。本次發(fā)表的是高劑量（9 mg和10 mg）隊列的結(jié)果。高劑量隊列共入組24例超重或肥胖受試者，每個隊列中12例受試者按2：1的比例隨機接受2.5-5.0-7.5-10.0 mg或3.0-6.0-9.0 mg的mazdutide劑量滴定或安慰劑，每周一次皮下注射給藥，每個劑量水平給藥4周。
研究結(jié)果顯示，mazdutide滴定至10 mg和9 mg耐受性良好，無受試者因不良事件退出研究。未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和重度不良事件。最常報告的治療期不良事件為胃腸道不良事件，絕大部分為輕度。給藥16周后，10 mg隊列中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降7.62 kg（百分比降幅9.5%）；給藥12周后，9 mg隊列中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降9.23 kg（百分比降幅11.7%）。接受mazdutide治療的受試者的BMI和腰圍，以及血壓、血脂和血尿酸等代謝指標(biāo)的改善與低劑量隊列中觀察到的趨勢一致。
目前mazdutide有多項臨床研究正在進行，其中包括1）在中國肥胖受試者中的II期臨床研究高劑量隊列已于2022年9月完成首例受試者給藥，2）在中國超重或肥胖受試者中的III期臨床研究于2022年10月獲批IND正式啟動。
該項研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示："很高興看到高劑量mazdutide的I期研究結(jié)果順利發(fā)表。高劑量mazdutide在I期研究中展現(xiàn)出良好的耐受性和安全性，以及快速和強大的減重療效，有望為重度肥胖患者提供與減重手術(shù)療效相媲美的治療選擇。結(jié)合低劑量mazdutide的I期和II期研究結(jié)果，mazdutide已成為全球最具潛力的創(chuàng)新性減肥藥物之一。我非常有信心mazdutide在III期臨床研究中取得成功，早日惠及超重和肥胖患者。"
信達生物制藥集團臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士表示："Mazdutide 9 mg和10 mg隊列I期研究結(jié)果的發(fā)表進一步體現(xiàn)了中國學(xué)術(shù)界和工業(yè)界在代謝領(lǐng)域新藥研發(fā)早期研究中高效的轉(zhuǎn)化和合作能力。Mazdutide高劑量的臨床I期結(jié)果使其成為全球首個減重幅度在給藥12周即超過11.5%的減肥單藥，我們也非常有信心在當(dāng)前正在開展中的9 mg 臨床II期研究中觀察到更加令人鼓舞的療效， 為實現(xiàn)其最終替代代謝手術(shù)的潛在療法奠定良好的基礎(chǔ)。同時，mazdutide的III期研究已全面啟動，期待在不遠(yuǎn)的將來為中國超重和肥胖患者提供全新的治療選擇。"
[1]Ji L, Jiang H, An P, et al. (2021) IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39: 101088. 10.1016/j.eclinm.2021.101088
關(guān)于肥胖
我國是全球肥胖人口最多的國家，且呈現(xiàn)逐漸上升趨勢。肥胖可以導(dǎo)致一系列并發(fā)癥或者相關(guān)疾病，進而影響預(yù)期壽命或者導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。肥胖癥是需要長期治療的慢性疾病，目前缺乏長期有效且安全的治療手段。生活方式干預(yù)是超重或肥胖者的首選和基礎(chǔ)治療手段，但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達到期望的減重目標(biāo)，需用藥物輔助減重。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限，且存在安全問題。
關(guān)于Mazdutide
Mazdutide是信達生物制藥與禮來制藥共同推進的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物（OXM3），是具有同類最優(yōu)潛力的GLP-1R和GCGR雙激動劑。作為一種與哺乳動物胃泌酸調(diào)節(jié)素類似的長效合成肽，mazdutide利用脂肪?；鶄?cè)鏈延長作用時間，允許每周給藥一次。Mazdutide的作用被認(rèn)為是通過GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)的，與OXM具有相似作用機制，因此預(yù)計其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外，mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。通過開發(fā)同時激動多個與代謝相關(guān)的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發(fā)最新的趨勢。
關(guān)于信達生物
"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標(biāo)。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家"重大新藥創(chuàng)制"專項。公司已有 8個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標(biāo)：CYRAMZA®; 塞普替尼）獲得批準(zhǔn)上市，2個品種在NMPA審評中，4個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有20個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
前瞻性聲明
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