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諾和諾德持續(xù)關(guān)注罕見病領(lǐng)域,助力患者健康生活

諾和諾德
2022-05-13 14:35 4049

通過進(jìn)軍新的罕見及超罕見疾病領(lǐng)域和部門更名等一系列舉措,諾和諾德重申對(duì)罕見病群體的承諾

北京2022年5月13日 /美通社/ -- 近日,諾和諾德中國正式宣布,在其原有血友病和生長障礙業(yè)務(wù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)上,進(jìn)軍更多罕見與超罕見疾病。為了更好踐行諾和諾德對(duì)罕見病患者的承諾,重申諾和諾德探索罕見病領(lǐng)域的戰(zhàn)略發(fā)展方向,傳承公司深耕該領(lǐng)域四十載的能力與經(jīng)驗(yàn),其生物制藥事業(yè)部正式更名為罕見病事業(yè)部。

“我們致力于為治療方案有限的罕見病患者提供創(chuàng)新治療解決方案,”諾和諾德執(zhí)行副總裁兼罕見病部負(fù)責(zé)人Ludovic Helfgott 說道:“為達(dá)成這一目標(biāo),在過去的幾年中,我們加速創(chuàng)新,探索前沿科技,如基因療法和RNAi療法等,這些技術(shù)將有助于為罕見病提供創(chuàng)新的治療方案。同時(shí),我們也越來越重視通過合作和直接投資的方式開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)。”

更名后的罕見病事業(yè)部將聚焦于解決罕見病和超罕見病領(lǐng)域的未滿足需求,包括罕見血液疾病、罕見內(nèi)分泌疾病和罕見腎臟疾病等等。通過科學(xué)創(chuàng)新以及推動(dòng)診斷、裝置使用和電子化數(shù)據(jù)之間的互聯(lián)互通,提供更完善、更個(gè)性化的患者關(guān)懷服務(wù),洞察患者需求,最終改善患者獲益。

全球共有約3.5億罕見病患者[1],其中我國大約有近2000萬患者[2]。大部分罕見病是終身疾病且目前尚無治愈方案,對(duì)健康和社會(huì)都造成影響:罕見病可能會(huì)導(dǎo)致殘疾,生活質(zhì)量降低,壽命縮短[3].[4]。罕見病患者通常面臨著診斷不及時(shí),綜合性關(guān)懷缺乏和治療選擇有限的困境[5].[6]。在中國,由于醫(yī)療資源不均,許多偏遠(yuǎn)地區(qū)缺乏具備診斷能力的醫(yī)生、診斷技術(shù)與資源,導(dǎo)致患者誤診或延遲診斷。同時(shí),即使得到診斷的罕見病患者,也面臨藥物可及性和支付能力方面的挑戰(zhàn)。

“每個(gè)人都希望擁有身心健康。對(duì)于罕見病患者,不論他們的疾病多么罕見,需求多么獨(dú)特,他們都希望能獲得及時(shí)診斷和個(gè)體化治療?!敝Z和諾德全球高級(jí)副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍這樣說道,“更改事業(yè)部名稱,拓展疾病領(lǐng)域,都反映了我們?cè)诤币姴∵@一領(lǐng)域的獨(dú)特專業(yè)能力,體現(xiàn)了我們對(duì)覆蓋從起始診斷到疾病管理全流程的整合診療方案的推動(dòng),同時(shí)展現(xiàn)了我們與罕見病群體共同努力的承諾,希望有一天,我們能夠?yàn)樗麄儙碇斡膊〉目赡堋!?/p>

[1] Findacure. Rare diseases. Available at: https://www.findacure.org.uk/rare-diseases [Accessed January 2022]

[2] 弗若斯特沙利文. 2022中國罕見病行業(yè)趨勢(shì)觀察報(bào)告.

[3] Eurodis Rare Diseases Europe. What is a rare disease? Available at: https://www.eurordis.org/content/what-rare-disease [Accessed January 2022]

[4] Bogart KR and Irvin VL. Health-related quality of life among adults with diverse rare disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2017; 12:177. Available at: https://doi.org/10.1186/s13023-017-0730-1  [Accessed January 2022]

[5] Editorial. Spotlight on rare diseases. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2019; 7(2)75. Available at: https://doi.org/10.1016/S2213-8587(19)30006-3  [Accessed January 2022]

[6] Eurodis. EurodisCare2 Factsheet. Survey of the delay in diagnosis for 8 rare diseases in Europe (‘EURODISCARE 2'). 2007. Available at: https://www.eurordis.org/sites/default/files/publications/Fact_Sheet_Eurordiscare2.pdf [Accessed January 2022]

消息來源:諾和諾德
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