北京2025年3月6日 /美通社/ -- 今日，全球領(lǐng)先的生物制藥公司諾和諾德舉辦媒體溝通會，全球管理層與國際媒體分享了多疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新要點：直擊慢性疾病之間的相互關(guān)聯(lián)，以整體性方式打破壁壘，強化協(xié)同，全面擁抱心血管代謝疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新變革；同時繼續(xù)深耕罕見病領(lǐng)域，引領(lǐng)藥物研發(fā)創(chuàng)新，探索整合解決方案，全力構(gòu)筑更健康的未來。
諾和諾德全球總裁兼首席執(zhí)行官周賦德（Lars Fruergaard Jørgensen）說道："一個多世紀以來，諾和諾德專注于‘驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴重慢性疾病'，為社會創(chuàng)造價值。著眼未來，心血管代謝疾病領(lǐng)域充滿潛力，公司在這方面擁有領(lǐng)先的科研經(jīng)驗。我們有望與合作伙伴一道，共同解鎖‘長期健康'的更多可能性。"
諾和諾德全球總裁兼首席執(zhí)行官周賦德（Lars Fruergaard Jørgensen）
解鎖GLP-1價值，應對更廣泛的心血管代謝疾病
基于對慢性疾病的深入研究和科學理解，諾和諾德重點介紹了其在心血管代謝疾病方面的洞察。心血管疾病、慢性腎病和包括2型糖尿病、肥胖癥及代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）在內(nèi)的代謝疾病，常常在同一患者身上交疊或并存。這類相互關(guān)聯(lián)的疾病被稱為心血管代謝疾病。
為此，諾和諾德持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新藥物和健康解決方案——應對這些相互關(guān)聯(lián)的代謝和心血管疾病，提供相互補充的療效。以司美格魯肽2.4 mg為例，SELECT心血管結(jié)局試驗的結(jié)果顯示：司美格魯肽2.4 mg可使成年超重或肥胖癥患者主要不良心血管事件風險降低20%。
諾和諾德執(zhí)行副總裁兼商務(wù)策略及企業(yè)事務(wù)負責人柯米拉（Camilla Sylvest）表示："我們的胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）類藥物為糖尿病、肥胖癥和相關(guān)疾病的患者帶來了積極的健康獲益，同時也改變了社會看待和治療肥胖癥與糖尿病的方式。2024年，全球超過4,500萬糖尿病和肥胖癥患者獲益于諾和諾德的創(chuàng)新產(chǎn)品。未來，我們將在推動科學創(chuàng)新的同時，持續(xù)提升產(chǎn)能，服務(wù)更多患者。"
諾和諾德執(zhí)行副總裁兼商務(wù)策略及企業(yè)事務(wù)負責人柯米拉（Camilla Sylvest）
談及心血管代謝疾病領(lǐng)域的研發(fā)創(chuàng)新，諾和諾德全球開發(fā)執(zhí)行副總裁Martin Holst Lange介紹道："心血管代謝疾病是一類非常復雜的疾病，是多種因素相互作用的結(jié)果，可能帶來嚴重的健康風險。這需要以患者為中心，采用全面、綜合的管理方法。因此，我們在為該領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新療法時，會從作用機制、有效性與耐受性、合并癥及便利性等多個維度進行綜合考慮，提升產(chǎn)品管線的深度和廣度。"
諾和諾德全球開發(fā)執(zhí)行副總裁Martin Holst Lange
目前，諾和諾德正通過一系列豐富的臨床研究（SELECT研究、FLOW研究、SOUL研究、STRIDE研究、ESSENCE研究、EVOKE研究），進一步挖掘司美格魯肽在心血管代謝領(lǐng)域更廣泛的治療潛力，并根據(jù)從中獲得的經(jīng)驗，打造心血管代謝領(lǐng)域差異化的未來產(chǎn)品組合。此前，司美格魯肽獲批用于2型糖尿病治療已超過7年，獲批用于肥胖癥治療近4年。
值得一提的是，諾和諾德已在GLP-1與胰淀素二者的聯(lián)合作用機制方面取得重要進展：CagriSema的3期臨床試驗REDEFINE 1結(jié)果顯示，在伴有一種或多種合并癥的超重或肥胖癥患者中，接受CagriSema治療68周后，平均體重降幅達22.7%，并展示出良好的安全性。此外，針對皮下注射Amycretin開展的1b/2a期試驗已成功完成，對Amycretin的安全性、耐受性和藥代動力學進行研究，并完成概念驗證，證實了其減重潛力。
聚焦個性化需求，惠及更多罕見病患者
過去45年來，諾和諾德深耕罕見血液疾病、罕見內(nèi)分泌疾病治療領(lǐng)域，持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新療法，滿足患者多樣化的需求。本次活動上，諾和諾德罕見病業(yè)務(wù)部執(zhí)行副總裁Ludovic Helfgott介紹了公司在罕見病治療領(lǐng)域的三大方向：
諾和諾德罕見病業(yè)務(wù)部執(zhí)行副總裁Ludovic Helfgott
全球有近800萬人患有鐮狀細胞病[1]，而患者在治療選擇、醫(yī)療可及性和長期管理等方面存在重重挑戰(zhàn)。諾和諾德的目標是改善全球鐮狀細胞病患者的治療標準，通過開發(fā)包括新型疾病修飾、基因編輯技術(shù)，以及可穿戴設(shè)備在內(nèi)的整合解決方案，幫助患者減少疼痛、提高生活質(zhì)量。
在罕見出血性疾病治療領(lǐng)域，諾和諾德從未停止創(chuàng)新探索，不斷開發(fā)新治療方案（口服制劑、單克隆抗體、下一代基因組編輯技術(shù)），并持續(xù)倡導盡早進行規(guī)范化預防治療，以期改善治療結(jié)局。
"中國同創(chuàng)"五周年，引領(lǐng)創(chuàng)新"加速度"
2020年，諾和諾德正式啟動"中國同創(chuàng)"項目，推動中國全面納入全球同步研發(fā)體系，旨在實現(xiàn)從臨床試驗到新藥遞交申請全球同步，讓中國患者同步受益于全球創(chuàng)新藥。經(jīng)過五年多的發(fā)展，項目取得了里程碑式進展：2024年，全球首個胰島素周制劑諾和期®（依柯胰島素注射液）在中國獲批，開啟胰島素治療周制劑時代。這是"中國同創(chuàng)"項目的首個落地成果，實現(xiàn)國內(nèi)外同步研發(fā)、同步獲批，同步上市。
依托"中國同創(chuàng)"戰(zhàn)略框架，2024年，諾和諾德中國在多個疾病領(lǐng)域達成了歷史性突破：覆蓋糖尿病、肥胖癥、罕見病三個疾病領(lǐng)域的3款創(chuàng)新藥物同月獲批，包括全球首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈®、中國首個長效重組凝血因子Ⅷ諾易特®。
"中國同創(chuàng)"項目在為患者帶來創(chuàng)新治療方案的同時，也為中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)建設(shè)貢獻力量——與多家醫(yī)療機構(gòu)建立"臨床研究戰(zhàn)略合作中心"，合力提升臨床試驗能力和診療水平。中國也成為諾和諾德全球首個正式使用"戰(zhàn)略合作中心"模式來推動臨床試驗開展的分部。截至2024年12月，諾和諾德臨床研究戰(zhàn)略合作中心已經(jīng)拓展至10余家醫(yī)療機構(gòu)共40余個專業(yè)科室。
諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲表示："隨著藥品審評審批制度改革持續(xù)深化，創(chuàng)新藥國內(nèi)外獲批‘時差'進一步縮短，中國患者能夠更早獲益。五年間，‘中國同創(chuàng)'項目取得的顯著進展就是最好的例證。這也讓我們更加充滿信心，加速將全球創(chuàng)新成果帶給中國患者。目前，在肥胖癥、血友病、生長障礙以及其他嚴重慢性疾病如心血管疾病、慢性腎病、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎、阿爾茨海默病等多個新治療領(lǐng)域，我們在準備或正在開展多項臨床試驗。從臨床試驗來看，諾和諾德中國已全面進入諾和諾德所有疾病領(lǐng)域。"
諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示："作為一家使命驅(qū)動的企業(yè)，諾和諾德積極應對全球健康挑戰(zhàn)，加速布局多疾病領(lǐng)域。在中國，我們的創(chuàng)新步伐也越來越快。同時，諾和諾德攜手合作伙伴，提升疾病認知，推動疾病的早診早治。此外，我們積極踐行社會、環(huán)境、財務(wù)三重責任，推動可持續(xù)發(fā)展。未來，諾和諾德也將繼續(xù)履行對患者的長期承諾，為建設(shè)‘健康中國'做出貢獻。"
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍
