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創(chuàng)響生物OX40拮抗劑獲得FDA臨床研究許可

2022-05-01 06:00 76301

圣地亞哥、上海和悉尼2022年5月1日 /美通社/ -- 創(chuàng)響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,以下簡(jiǎn)稱"創(chuàng)響")宣布,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了其候選藥物IMG-007(一種靶向OX40的單克隆抗體藥物)進(jìn)入I期臨床開(kāi)發(fā)。IMG-007是創(chuàng)響與和黃醫(yī)藥(中國(guó))有限公司(簡(jiǎn)稱"和黃醫(yī)藥")(納斯達(dá)克/倫敦證交所: HCM,香港交易所:13)合作開(kāi)發(fā)的項(xiàng)目。

IMG-007能高效阻斷OX40與OX40L的結(jié)合,從而有效降低OX40L引導(dǎo)的下游信號(hào)傳遞和T細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子。因此,IMG-007對(duì)OX40 + T細(xì)胞介導(dǎo)的多種免疫性疾病具有治療潛力,包括特應(yīng)性皮炎 (AD) 等。

此項(xiàng)I期臨床研究是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的劑量遞增研究,計(jì)劃在健康的成人受試者和特應(yīng)性皮炎患者中進(jìn)行。該研究將用于探索IMG-007在健康受試者中的藥物安全性和耐受性,以及在特應(yīng)性皮炎患者中的有效性和安全性。

此前,IMG-007的I期臨床試驗(yàn)也已獲得澳大利亞臨床研究機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)(HREC)的倫理許可和澳大利亞藥品管理局(TGA)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

"大量臨床前研究數(shù)據(jù)讓我們確信IMG-007是全球最具潛力的OX40候選藥物之一”,創(chuàng)響董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王健博士表示:“創(chuàng)響正在把許多像IMG-007這樣的同類最佳的創(chuàng)新藥物從早期發(fā)現(xiàn)或藥物候選階段帶入到全球臨床研究。"

創(chuàng)響首席開(kāi)發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示:"已有阻斷OX40/OX40L相互作用的抗體藥物在II期臨床試驗(yàn)獲得了成功。這證明了針對(duì)該通路的藥物有潛力成為治療包括 AD 在內(nèi)的免疫疾病的新療法。IMG-007在臨床前研究中展現(xiàn)了同類最佳的潛力,我們期待著此項(xiàng)目的啟動(dòng),為AD和其他免疫性疾病患者帶來(lái)一種創(chuàng)新、有效且安全的治療方案。"

消息來(lái)源:創(chuàng)響生物
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