香港2022年1月5日 /美通社/ -- 新冠肺炎疫情持續(xù)逾兩年，疫苗研發(fā)一直廣受全球關(guān)注。以香港為研發(fā)基地的夢芊科技 (DreamTec, http://www.dreamtec.hk)，最近在研發(fā)新冠肺炎口服疫苗上取得重大突破。
據(jù)夢芊科技，DreamTec，在國際醫(yī)學(xué)雜志〈Vaccines〉“疫苗”發(fā)表的文獻(xiàn)可知，他們研發(fā)出以枯草桿菌表達(dá)刺突蛋白RBD制成的COVID-19口服疫苗，能有效在人體內(nèi)產(chǎn)生中和抗體。為進(jìn)一步證實(shí)研究成果，夢芊科技曾進(jìn)行試點(diǎn)研究，結(jié)果顯示口服疫苗成功令測試者體內(nèi)產(chǎn)生免疫反應(yīng)，更重要的是沒有任何副作用。
夢芊科技科學(xué)總監(jiān)鄺緯陽博士表示：“我們研發(fā)的新冠肺炎口服疫苗有效、安全，因刺突蛋白RBD不會進(jìn)人體血管”。鄺博士早前接受英國醫(yī)學(xué)雜志Clinical Trials Arena訪問時亦指出，枯草芽孢桿菌孢子的功用已在國際間引起關(guān)注，作為口服疫苗或抗體加強(qiáng)劑，更能在室溫下保存至少六個月。 事實(shí)上，因枯草芽孢桿菌孢子能在腸道內(nèi)與其他微生物共生，美國食品及藥物管理局(FDA)已認(rèn)可其為“公認(rèn)安全”(GRAS)。
新冠肺炎病毒不斷出現(xiàn)變種，使傳統(tǒng)疫苗面對重大挑戰(zhàn)。然而，鄺博士僅花數(shù)月時間，便研發(fā)出這款新冠肺炎口服疫苗技術(shù)。夢芊科技與香港中文大學(xué)合作，立項(xiàng)將研究所得的COVID-19口服疫苗技術(shù)進(jìn)行動物及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，香港特區(qū)政府創(chuàng)科局亦撥款支持此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。期后，夢芊科技更與香港都會大學(xué)、香港特區(qū)政府注冊化驗(yàn)所聯(lián)合對自愿者，進(jìn)行中和抗體預(yù)試驗(yàn)結(jié)果更登記在美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）的臨牀試驗(yàn)注冊中心及中國衛(wèi)生部中國臨床試驗(yàn)注冊中心（ChiCTR）。此預(yù)實(shí)驗(yàn)鄺緯陽博士表示，即使日后再出現(xiàn)變種病毒，如Omicron，他亦很有信心能于短時間內(nèi)制造出相應(yīng)的口服疫苗。
目前鄺博士計劃與業(yè)界合作，進(jìn)行臨床試驗(yàn)前的預(yù)實(shí)驗(yàn)研究，以評估使用口服疫苗的安全性。他說，“夢芊科技將利用這些枯草芽孢桿菌孢子，研制抗體增加劑口服膠囊，每顆膠囊含數(shù)十億刺突蛋白RBD孢子。它們會在小腸釋放，并產(chǎn)生免疫反應(yīng)?！痹臃N新冠疫苗的人士，服食口服疫苗后會提升免疫保護(hù)能力，是預(yù)防新冠肺炎安全、有效的方法。
A. 枯草芽孢桿菌孢子放出刺突蛋白，與冠狀病毒的受體結(jié)合區(qū)域（Receptor-binding domain; RBD） B. 早前進(jìn)行的測試顯示，服用口服疫苗42天后，體內(nèi)針對刺突蛋白的抗體顯著增加 C. 夢芊科技在國際醫(yī)學(xué)雜志〈Vaccines〉發(fā)表有關(guān)口服疫苗的論文
左圖：夢芊科技科學(xué)總監(jiān)鄺緯陽博士 右圖：鄺緯陽博士（右二）、宋振洲博士（右一）、胡錦洲博士（左一）與香港都會大學(xué)史東甫教授（左二）
夢芊科技(DreamTec)由鄺緯陽博士在2018年創(chuàng)辦，是一間以香港為研發(fā)基地的生物科技集團(tuán)，擁有GMP級別的生物科技研究中心及精英科學(xué)團(tuán)隊，擅長生物工程、細(xì)胞技術(shù)及再生醫(yī)學(xué)研發(fā)。
