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PD-L1抗體ASC22乙肝功能性治愈臨床研究被美國肝病研究協(xié)會評議委員會選為“大會最佳摘要”

2021-11-16 08:37 5780

-被列入大會最佳摘要是一項殊榮,表明 AASLD 評議委員會對歌禮在慢性乙型肝炎領(lǐng)域的研究給予了高度評價

-IIb期研究顯示,在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中,治療組19%的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失,而安慰劑組沒有患者實(shí)現(xiàn)乙肝表面抗原消失。兩組患者的基線乙肝表面抗原水平相當(dāng)

中國杭州和紹興2021年11月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布其PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)用于乙肝功能性治愈的IIa期和IIb期臨床研究入選2021年美國肝病研究協(xié)會(AASLD)年會(The Liver Meeting® 2021)“大會最佳摘要合集-病毒性肝炎類”。兩項臨床研究的主講人從AASLD主席處獲悉此榮譽(yù),其表示“...入選該論文合集是一種殊榮,表明 AASLD 評議委員會對您的研究給予了高度評價...?!?/p>

IIa期和IIb期研究的重點(diǎn)是使用皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)實(shí)現(xiàn)慢性乙型肝炎(CHB)的功能性治愈。

這兩項臨床研究的標(biāo)題是:(1)皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)治療慢性乙型肝炎患者的IIa期試驗;和(2)皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)聯(lián)合核苷(酸)類似物治療在慢性乙型肝炎患者中實(shí)現(xiàn)乙肝表面抗原消失:IIb期臨床試驗的中期結(jié)果

“非常榮幸,IIa期和IIb期研究均入選‘大會最佳摘要’,表明AASLD評議委員會肯定了我們高質(zhì)量的研究,以及乙肝功能性治愈領(lǐng)域存在的顯著未被滿足的醫(yī)療需求,” 歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示,“ASC22將有望成為乙肝功能性治愈的基石免疫療法?!?/p>

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司,涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮致力于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑)等領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化,以解決國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團(tuán)隊帶領(lǐng)下,歌禮以全球化的視野布局創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域,瞄準(zhǔn)未被滿足的臨床需求,并以研發(fā)賽道國際領(lǐng)先的定位,高效、快速推進(jìn)管線產(chǎn)品的開發(fā)。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和18條強(qiáng)健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線,眾多在研管線處于國際領(lǐng)先的地位,并積極布局新的治療領(lǐng)域:

1. 病毒性疾病:(1)乙肝(功能性治愈):探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物,與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案,有望為乙肝功能性治愈帶來重大突破。(2)艾滋?。好庖忒煼ˋSC22,用于艾滋病特異性免疫重建,以期實(shí)現(xiàn)艾滋病感染者的功能性治愈。(3)丙肝:歌禮成功研發(fā)上市由兩個1類新藥戈諾衛(wèi)®和新力萊®組成的全口服丙肝治療方案。

2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎:歌禮旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素ß受體(THRß)及法尼醇X受體(FXR)的處于臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復(fù)方制劑。針對FXR靶點(diǎn)的新藥同時被開發(fā)用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療。

3. 腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑):歌禮在腫瘤治療領(lǐng)域布局創(chuàng)新且具有差異化的管線,專注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。

4. 拓展性適應(yīng)癥:痤瘡:ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實(shí)體瘤適應(yīng)癥后,新痤瘡適應(yīng)癥已獲批進(jìn)入II期臨床。欲了解更多信息,敬請登錄網(wǎng)站:www.ascletis.com。

消息來源:歌禮制藥有限公司
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