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中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產品HBM4003針對晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的開放性一期研究完成首例患者給藥。HBM4003是新一代全人源單克隆抗CTLA-4重鏈抗體，此研究將其與PD-1抗體進行聯(lián)用，將評估HBM4003治療實體瘤的安全性、耐受性、PK/PD和初步療效。今年3月，HBM4003針對晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的開放性I期研究已完成首例患者用藥。
上海交通大學附屬胸科醫(yī)院肺部臨床醫(yī)學中心主任、陸舜教授表示：“我們期待在目前免疫治療的基礎上，為患者提供更為有效、安全的治療途徑。通過這項臨床試驗，我們希望讓更多晚期肺癌患者受益于創(chuàng)新療法，尋求新的生機?！?/p>
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示，“肺癌已成為嚴重危害人類健康的‘頭號殺手’，約占每年全球癌癥死亡病例的四分之一。患者對創(chuàng)新腫瘤治療藥物和方案的需求甚為迫切。我們將積極推進HBM4003針對多個癌種的多中心臨床研發(fā)進程，讓全球腫瘤患者可以通過創(chuàng)新藥來延長生命、提高生活質量。”
關于HBM4003
HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體，產生自和鉑醫(yī)藥特有的 Harbour Mice®平臺。HBM4003顯示出增強的ADCC（抗體依賴的細胞毒性作用），對腫瘤微環(huán)境中高表達CTLA-4的 Treg細胞具有極高的特異性。其強效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學特征和持久的藥效展現(xiàn)出良好的產品特性，這種新穎和差異化的作用機制使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力。
關于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），是一家處于臨床開發(fā)階段的，全球化的創(chuàng)新生物制藥公司，公司專注于腫瘤免疫、免疫性疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)，通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑醫(yī)藥利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平臺（H2L2和HCAb）研發(fā)全人源單克隆抗體、重鏈抗體，并基于HCAb技術打造了HBICE?技術平臺開發(fā)免疫細胞銜接器雙特異抗體。同時，公司還向其他企業(yè)及學術機構進行技術平臺授權。和鉑醫(yī)藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營。
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