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不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年4月30日 /美通社/ -- 抗病毒及癌癥應(yīng)用半抗原化抗原疫苗領(lǐng)域全球領(lǐng)導(dǎo)者BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTC：BVAXF）（“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，已向美國專利商標局（“USPTO”）提交注冊其SARS-CoV-2新型一次性T細胞免疫應(yīng)答診斷CoviDTH®商標的意向使用申請。
BioVaxys總裁兼首席執(zhí)行官Kenneth Kovan評論道：“隨著我們更加接近市場，我們需要注冊一個描述性強、好記并且有防御性的商標。CoviDTH®結(jié)合了T細胞免疫應(yīng)答診斷背后的機制DTH（遲發(fā)型超敏反應(yīng)）和Covid-19（新冠病毒），因此是一個理想的商標?！?/p>
在另一項進一步構(gòu)建其知識產(chǎn)權(quán)組合的行動中，BioVaxys通過專利合作條約（PCT）提交了國際專利申請，并增加了宮頸癌申請，從而擴大了其雙半抗原腫瘤抗原疫苗平臺的專利范圍。除了宮頸癌和卵巢癌外，BioVaxys癌癥疫苗平臺的專利申請還與其腫瘤疫苗開發(fā)計劃保持一致，并包括其他婦科癌癥靶標，如子宮、陰道、外陰和子宮內(nèi)膜癌。其專利申請所涵蓋的其他具有商業(yè)意義的腫瘤靶標包括黑色素瘤、肺癌、腎細胞癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌和白血病。
國際PCT申請是一種項涉及150多個成員國的專利條約，只需提交一個國際專利申請（而非提交多份獨立的國家或地區(qū)專利申請）即可同時在許多國家獲得發(fā)明專利保護。2021年3月，BioVaxys攜其雙半抗原腫瘤抗原平臺專利申請進入國家階段，尋求在美國、歐盟（包括英國和土耳其）、澳大利亞、加拿大、中國、印度、日本、俄羅斯、巴西和韓國等主要制藥市場擴大專利保護。
BioVaxys通過與西班牙巴塞羅那的Procare Health Iberia建立合作來尋求宮頸癌疫苗的專利申請，此項合作包括聯(lián)合臨床開發(fā)BioVaxys用于卵巢癌、宮頸癌和人類乳狀病毒（“HPV”）的雙半抗原化抗原疫苗平臺，以及BioVaxys在美國銷售Procare Health的陰道凝膠產(chǎn)品Papilocare? -- 一款預(yù)防和治療HPV依賴性宮頸病變產(chǎn)品的優(yōu)先權(quán)。
关于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys Technology Corp.总部位于温哥华，是一家在不列颠哥伦比亚注册的早期生物技术公司，目前正在开发病毒和肿瘤疫苗平台以及免疫诊断技术。 公司正在推进一种基于其半抗原病毒蛋白技术的新冠病毒疫苗，并计划开展将其半抗原自体细胞疫苗与PD1和PDL-1检查点抑制剂联合使用的临床试验，开发后将首先用于卵巢癌治疗。另一项正在开发的诊断方法用于评估针对SARS-CoV-2（新冠病毒）是否产生T细胞免疫应答。BioVaxys已获两项美国专利并正在申请两项与癌症疫苗相关的专利，此外其新冠病毒疫苗和诊断技术专利正待审批。BioVaxys普通股在CSE上市，股票代码为“BIOV”，此外还在法兰克福证券交易所（FRA: 5LB）和美国场外交易市场（OTC：BVAXF）交易。
关于前瞻性信息的警示声明
本新闻稿包含一些在加拿大和美国相关证券法规（包括1995年《美国私人证券诉讼改革法案》）中定义的“前瞻性信息”和“前瞻性陈述”（统称“前瞻性陈述”）。除了有关历史事实的陈述，本文包含的所有陈述，包括但不限于与公司未来经营或财务表现有关的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述经常但并不总是带有“预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能”和类似的表达方式，或者关于事件、条件或结果“将会”、“可能”、“或许”或“应该”发生或实现的陈述。除其他外，本新闻稿中的前瞻性叙述涉及到小鼠动物模型研究的完成、BVX-0320人类候选疫苗I期研究的监管批准以及BioVaxys疫苗的总体开发，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。此等前瞻性叙述的准确性并没有任何保证，且实际结果和未来情况可能与此等前瞻性叙述中明示或暗示的信息存在重大差异。
该等前瞻性叙述反映陈述作出之日的看法、观点和预测，并基于若干假设和估计。其中主要假设是BioVaxys将成功开发和测试疫苗，而尽管该公司认为这是一项合理假设，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗无法证明有效和/或无法获得所需监管批准的风险。就BioVaxys的业务而言，多项风险可能会影响其生物技术产品的发展，其中包括但不限于：需要额外资金资助临床试验、公司缺乏运营历史、产品是否能完成耗时、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程以获得上市许可所必须的新药审批、关于自体细胞疫苗免疫治疗可以开发出安全有效产品的不确定性，以及在可以开发的情况下疫苗产品是否能获得商业接受并盈利、生物制药企业在开发阶段通常遇到的开销、延迟、不确定性和复杂情况、为保护对其产品和技术的权利所做许可安排下的财务和开发义务、获取和保护新的知识产权，以及避免对第三方的侵权及对第三方生产的依赖。
如非法律要求，公司无任何义务对关于看法、观点、预测或其他因素的前瞻性陈述进行更新。
代表董事会
签名“James Passin”
James Passin，首席执行官
+1 646 452 7054
BioVaxys Technology Corp.媒体联系人
Nikita Sachdev
Luna PR
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