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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年3月11日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。本次AACR年會將于美國東部時間4月10日-15日、5月17日-21日以虛擬會議形式舉行。
美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一。會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示：“很高興公司的多個新藥項目已連續(xù)多次入選AACR年會，本次AACR展示的成果主要聚焦于公司多個已進入臨床開發(fā)階段的重要品種的轉(zhuǎn)化研究。這些研究有助于我們更好地了解藥物作用機制、確定有效的聯(lián)合應(yīng)用，以及發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)癥，從而進一步推進公司的臨床開發(fā)進程。”
亞盛醫(yī)藥六項研究成果入選AACR壁報展示如下：
標(biāo)題：
BCL-2 inhibitor APG-2575 and homoharringtonine (HHT) synergistically induces apoptosis and inhibits tumor growth in preclinical models of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (AML/MDS)
BCL-2抑制劑APG-2575和高三尖杉酯堿(HHT)在急性髓系白血?。ˋML）和骨髓增生異常綜合征(MDS)臨床前模型中誘導(dǎo)細胞凋亡和抑制腫瘤生長的協(xié)同作用
標(biāo)題：
Inhibition of BCL-2 (by APG-2575) and CDK4/6 synergistically induces cell cycle arrest and apoptosis in ER? breast cancer
BCL-2抑制（APG-2575）與CDK4/6抑制協(xié)同誘導(dǎo)ER?乳腺癌細胞的周期阻滯和細胞凋亡
標(biāo)題：
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibition by olverembatinib (HQP1351) downregulates MCL-1 and synergizes with BCL-2 inhibitor APG-2575 in preclinical models of FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML)
FMS樣酪氨酸激酶3 (FLT3) 抑制劑奧瑞巴替尼（HQP1351）通過下調(diào)MCL-1與BCL-2抑制劑APG-2575在FLT3突變型急性髓系白血病(AML)的臨床前模型中的協(xié)同作用
標(biāo)題：
Therapeutic potential of inhibitor of apoptosis protein (IAP) inhibitor APG-1387 combined with DR5 agonist monoclonal antibody (mAb) CTB-006 in preclinical models of solid tumors
凋亡抑制蛋白(IAP)抑制劑APG-1387聯(lián)合DR5激動劑CTB-006單克隆抗體(mAb)在實體瘤臨床前模型中的治療潛力研究
標(biāo)題：
Targeting BCL-xL addiction with APG-1252 (pelcitoclax) to overcome apoptotic blockade in neuroendocrine neoplasm (NEN)
APG-1252 (pelcitoclax)抑制 BCL-xL克服神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NEN)細胞的凋亡阻斷研究
標(biāo)題：
Focal adhesion kinase (FAK) inhibitor APG-2449 sensitizes ovarian tumors to chemotherapy via CD44 downregulation
局灶粘附激酶(FAK)抑制劑APG-2449通過下調(diào)CD44增強卵巢癌對化療的敏感性
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得10項FDA孤兒藥資格認證。
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