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意大利東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法 -- 歐適維?成功實現(xiàn)首例患者處方

造福罕見眼疾患者,推進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療可及性
東沛制藥
2021-02-03 18:44 7742
中國廣州中山大學(xué)中山眼科中心實現(xiàn)了塞奈吉明滴眼液(歐適維?)首例患者處方。歐適維?為東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法。1月20日,東沛醫(yī)藥與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作,發(fā)起“維你點亮”患者福利項目,旨在幫助NK患者獲得規(guī)范化治療,提高治療可及性,減輕家庭與社會負(fù)擔(dān)。
  • 塞奈吉明滴眼液(歐適維®)運用重組人神經(jīng)生長因子作為藥物或者治療手段,是眼科領(lǐng)域內(nèi)取得批準(zhǔn)上市的局部生物制劑。
  • 塞奈吉明滴眼液(歐適維®)是治療神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎(NK)的藥物。
  • 2021年1月20日,東沛醫(yī)藥與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作,發(fā)起“維你點亮”患者福利項目,旨在幫助NK患者獲得規(guī)范化治療,提高治療可及性,減輕家庭與社會負(fù)擔(dān)。

上海2021年2月3日 /美通社/ -- 中國廣州中山大學(xué)中山眼科中心實現(xiàn)了塞奈吉明滴眼液(歐適維®)首例患者處方。


神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎是一種罕見的進(jìn)展性眼科疾病[1],病因復(fù)雜且隱匿,易漏診誤診、易反復(fù)發(fā)作,由于缺乏有效針對病因即角膜神經(jīng)損傷的治療方法,中重度NK被認(rèn)為是最具挑戰(zhàn)性的眼部疾病之一[2],其對患者的工作、生活及心理都帶來嚴(yán)重影響和負(fù)擔(dān)。

“神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎的治療非常復(fù)雜,以往的保守對癥治療方式不能從根源上解決問題,且會損害眼睛的外觀和功能,臨床上迫切需要新的治療選擇,”專家表示,歐適維幫助三叉神經(jīng)修復(fù),恢復(fù)淚液分泌,促進(jìn)角膜組織愈合,維護(hù)眼表內(nèi)穩(wěn)態(tài)。首例患者處方標(biāo)志著中國神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎領(lǐng)域正式進(jìn)入“有藥可醫(yī)”的時代,也為此類罕見疾病的患者帶來了新的希望。

歐適維®已于2020年8月12日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于患有中度或重度神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎的成人患者,一次療程為8周時間,患者可以完成自我給藥,作為單一療法為患者帶來了可避免侵入性手術(shù)的一項新的治療選擇。


為幫助神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎患者早日獲得有效治療,減輕患者在治療過程中所面臨的經(jīng)濟(jì)壓力,提升罕見病患者的用藥可及性,通過患者福利項目,使治療的經(jīng)濟(jì)門檻得以降低,讓患者能夠嘗試創(chuàng)新治療方式,獲得治愈可能。凡符合條件的患者可以通過關(guān)注鎂信藥康付公眾號提出申請。


“歐適維®通過加快審評程序在中國獲批上市,體現(xiàn)了中國政府對于罕見病臨床急需用藥的重視?!睎|沛醫(yī)藥中國總經(jīng)理叢凡先生表示“我們非常榮幸能與鎂信健康合作,將創(chuàng)新藥物更快地帶給患者。我們衷心希望這一項目能夠幫助更多中國神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎患者獲益于歐適維®治療。我們也將與社會各界共同努力,打造罕見病創(chuàng)新治療生態(tài)圈,彼此賦能,造福更多中國患者?!?/p>

參考文獻(xiàn)

[1]. 李鳳鳴,謝立信. 中華眼科學(xué)[M].3版.北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2014:1316-1317.

[2]. Sacchetti M & Lambiase A. Clin Ophthal. 2014;8:571–9; 2

消息來源:東沛制藥
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