上海2021年1月6日 /美通社/ -- 云頂新耀(Everest Medicines, HKEX 1952.HK),一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足中國(含香港、澳門以及臺灣地區(qū))及亞洲其他市場未被滿足的醫(yī)療需求,今天公布sacituzumab govitecan-hziy 日前已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準,用于開展治療晚期尿路上皮癌(metastatic urothelial cancer, mUC)的新藥臨床試驗申請。
此次新藥臨床試驗申請將作為全球3期TROPiCS-04臨床試驗的一部分,云頂新耀計劃在中國為這項3期、全球多中心、開放標簽、隨機臨床試驗招募患者?;颊邔㈦S機入組至sacituzumab govitecan-hziy組或者醫(yī)生選擇治療(TPC)組,包括紫杉醇、多西他賽和長春氟寧。該臨床試驗旨在對經鉑類藥物化療和PD-1/PD-L1抗體治療后仍發(fā)生疾病進展的轉移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者中對sacituzumab govitecan-hziy 與標準化療進行評估比較。
此前在113例mUC患者中開展的sacituzumab govitecan-hziy關鍵性2期TROPHY U-01研究取得了積極結果,并在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2020年年會上發(fā)表,結果證實了較早的研究結果,表明sacituzumab govitecan-hziy具有顯著活性,并且在經過鉑類藥物化療和檢查點抑制劑(CPI)治療的mUC患者中是安全的。研究結果顯示,對經過多線治療的mUC患者,sacituzumab govitecan-hziy達到了27%的總體緩解率(ORR),中位緩解持續(xù)時間(DOR)達5.9個月。Sacituzumab govitecan-hziy該適應癥已獲得美國食品藥品管理局(FDA)快速通道資格認定。
云頂新耀腫瘤領域首席醫(yī)學官時陽表示:“基于現有令人信服的有力數據,我們相信sacituzumab govitecan-hziy有希望為晚期尿路上皮癌患者提供新的治療選擇,這將提高該病種現有的治療和照護標準。在中國,尿路上皮癌是膀胱癌最為常見的一種組織學類型,近幾年新發(fā)率和死亡率都在逐年上升。我們期待與中國的研究者和患者共同努力,做好這項試驗?!?/p>
有關尿路上皮癌
尿道上皮癌是一種始于尿路上皮細胞的癌癥類型,尿道上皮細胞位于尿道,與膀胱、輸尿管、腎盂和其他器官組成泌尿系統(tǒng)。根據弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的數據,2019年中國尿路上皮癌的發(fā)病人數達到7.64萬。
有關Sacituzumab Govitecan-Hziy
Sacituzumab govitecan-hziy 是一款同類首創(chuàng)的抗體藥物偶聯物,靶點為TROP-2,其為在許多常見的上皮癌中有過度表達的膜抗原。在與吉利德科學公司簽署的授權協議中,云頂新耀擁有在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家就所有癌癥適應癥對sacituzumab govitecan-hziy進行開發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨家權益。
有關云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發(fā)、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業(yè)務發(fā)展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。欲知詳細信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com
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