賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月28日 /美通社/ -- INOVIO（納斯達(dá)克股票代碼：INO）是一家專注于將精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的DNA藥品推向市場的生物技術(shù)公司，為人們提供傳染性疾病和癌癥的治療和防護(hù)，該公司于2020年12月24日宣布，經(jīng)過同行審閱的從其候選新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受試者取得的1期臨床數(shù)據(jù)已在由《柳葉刀》（The Lancet）出版的開放獲取臨床雜志EClinicalMedicine上刊發(fā)。
文章的標(biāo)題為《INO-4800 DNA疫苗針對新冠病毒的安全性和免疫原性：開放標(biāo)簽1期臨床試驗(yàn)的初步報(bào)告》，其中發(fā)現(xiàn)INO-4800對所有接種疫苗的受試者產(chǎn)生免疫反應(yīng)，有效誘導(dǎo)體液的免疫反應(yīng)（包括中和性抗體）和/或細(xì)胞反應(yīng)（包括CD4和CD8 T細(xì)胞）。
此外，1期臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)INO-4800具有良好的安全性和耐受性，未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用；只出現(xiàn)6例1級不良事件（AE），主要是接種部位的輕微反應(yīng)。值得注意的是，這些不良事件都只出現(xiàn)在第一次或者第二次接種的當(dāng)天，第二次接種后的不良事件發(fā)生頻率沒有升高。
除了良好的安全性和耐受性，INO-4800保持穩(wěn)定的時(shí)間在室溫下超過1年，37度（98.6華氏度）下超過1個(gè)月，正常冷藏溫度下（例如，2-8度/35.6 -46.4華氏度）預(yù)計(jì)保存時(shí)間超過5年，而且運(yùn)輸和存儲無需冷凍 -- 這些都是及時(shí)進(jìn)行全球分發(fā)以抗擊新冠病毒的關(guān)鍵因素。
INOVIO總裁兼首席執(zhí)行官 J. Joseph Kim博士說道，“我們很高興在《柳葉刀》的EClinicalMedicine雜志上分享經(jīng)過同行審閱的INO-4800的1期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并非常感激參與臨床試驗(yàn)的所有參與者和研究者所給與的支持。”
Wistar研究所特聘教授Berd Stanley Plotkin說道，“INOVIO的DNA疫苗只出現(xiàn)很少的嚴(yán)重反應(yīng)，看起來比較安全，而且能夠誘導(dǎo)針對新冠病毒的抗體和T細(xì)胞反應(yīng)?！?/p>
1期臨床試驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)
INOVIO正在進(jìn)行INO-4800計(jì)劃中2/3期臨床試驗(yàn)名為INNOVATE（INOVIO INO-4800疫苗效價(jià)試驗(yàn)，INOVIO INO-4800 Vaccine Trial for Efficacy）的2期階段。INNOVATE是將在美國成年人中進(jìn)行的關(guān)于INO-4800安全性和有效性的隨機(jī)、設(shè)盲、安慰劑對照試驗(yàn)。該試驗(yàn)由美國國防部（DoD）化學(xué)生物放射和核防御聯(lián)合計(jì)劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）出資，與國防部衛(wèi)生事務(wù)助理部長辦公室（OASD（HA）)和國防衛(wèi)生局（DHA）協(xié)作完成。
美國國防部已同意，除了此前在2020年6月宣布用于大規(guī)模生產(chǎn)公司專有智能器械CELLECTRA®3PSP和CELLECTRA®2000器械采購的7,100萬美元資金外，另為INNOVATE的2期和3期階段臨床試驗(yàn)提供資金。
INOVIO近期還宣布了與艾棣維欣合作，在中國進(jìn)行的INO-4800的2期試驗(yàn)完成第一例試驗(yàn)受試者注射。該公司在韓國與國際疫苗研究所（The International Vaccine Institute）和韓國國家健康研究所（Korea National Institute for Health）合作，正在進(jìn)行INO-4800的1/2a期試驗(yàn)。
關(guān)于INO-4800 "INNOVATE" 2/3期臨床試驗(yàn)
INNOVATE試驗(yàn)的主要研究者是賓夕法尼亞大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)教授Pablo Tebas博士。臨床試驗(yàn)的２期階段旨在評價(jià)INO-4800在2劑量方案（1.0 mg或2.0 mg）中的安全性、耐受性和免疫原性，每個(gè)劑量采用三比一的隨機(jī)分組接受INO-4800或安慰劑，用于確認(rèn)適用于三個(gè)年齡段（18～50歲、51～64歲以及65歲及以上）中每個(gè)年齡段更適合的劑量，以進(jìn)行后續(xù)的3期效果評價(jià)。公司將爭分奪秒地工作，以確保參加試驗(yàn)人員的多樣化，以特殊人群為目標(biāo)，包括工作或居住在高感染率環(huán)境中和/或存在新冠病毒較高暴露風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的特定人群，相對長時(shí)間暴露或可能無法連續(xù)使用個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）的人群，尤其是在密閉環(huán)境中的人群。
在試驗(yàn)的3期階段中，INOVIO計(jì)劃招募18歲及以上的健康男性和未懷孕女性，以便基于2期評價(jià)的數(shù)據(jù)，評價(jià)建議劑量的效果。參與者將按照一比一的比例隨機(jī)分入接收INO-4800或安慰劑的試驗(yàn)組。3期階段將以病例為導(dǎo)向，最終招募人數(shù)由3期階段期間新冠肺炎的發(fā)生率決定。3期階段的首要終點(diǎn)將是通過病毒學(xué)確診的新冠肺炎。
關(guān)于INOVIO推進(jìn)INO-4800的全球聯(lián)盟
INOVIO已組建了一個(gè)由合作者、合伙人和資助者組成的全球聯(lián)盟，以快速推進(jìn)INO-4800的開發(fā)。迄今為止，研發(fā)合作者包括維斯達(dá)學(xué)院、賓夕法尼亞大學(xué)、德克薩斯大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)和拉瓦爾大學(xué)。INOVIO已與艾棣維欣和國際疫苗研究院合作，分別在中國和韓國進(jìn)行INO-4800的臨床試驗(yàn)。INOVIO還正在與英格蘭公共衛(wèi)生署（PHE）和澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織（CSIRO）合作，評估INO-4800在幾種動物攻毒模型中的非臨床效果。INOVIO正在與包括Kaneka Eurogentec、賽默飛世爾科技、Richter-Helm BioLogics和Ology Bioservices在內(nèi)的合同制造商團(tuán)隊(duì)合作，進(jìn)行INO-4800的商業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)；并正在尋求其他外部資金和合作伙伴，以進(jìn)一步擴(kuò)大制造能力，滿足全球?qū)Π踩行б呙绲木o急需求。迄今為止，流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）、比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會以及美國國防部已為INO-4800的研發(fā)和生產(chǎn)投入了大量資金。
關(guān)于INO-4800
INO-4800是INOVIO的DNA疫苗候選產(chǎn)品，旨在防止可引起新冠肺炎的新型冠狀病毒SARS-CoV-2的感染。INOVIO在研究冠狀病毒方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，并且是第一家啟動INO-4700 2a期試驗(yàn)的公司。INO-4700是針對引起中東呼吸綜合征（MERS）的一種相關(guān)冠狀病毒的DNA候選疫苗。
INO-4800由優(yōu)化的DNA質(zhì)粒組成，通過專有技術(shù)智能裝置直接遞送到體內(nèi)細(xì)胞，產(chǎn)生強(qiáng)大、安全、可耐受的免疫反應(yīng)。INO-4800是唯一能在室溫下穩(wěn)定一年以上，在37度穩(wěn)定1個(gè)月以上，存放時(shí)間預(yù)計(jì)長達(dá)五年，并且無需在儲運(yùn)過程中進(jìn)行冷凍處理的核酸疫苗，這是實(shí)施群體免疫的重要因素。
關(guān)于INOVIO的DNA藥物平臺
目前，IINOVIO有15個(gè)DNA藥物臨床計(jì)劃正在開發(fā)中，其重點(diǎn)是HPV相關(guān)疾病、癌癥和傳染病，包括在流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）和美國國防部資助下，正在研究的與MERS和新冠肺炎相關(guān)的冠狀病毒。DNA藥物由經(jīng)過優(yōu)化的DNA質(zhì)粒組成，DNA質(zhì)粒是由計(jì)算機(jī)測序技術(shù)合成或重組的雙鏈DNA小環(huán)，用于在體內(nèi)產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng)。
INOVIO的DNA藥物可使用INOVIO的專有手持智能器械CELLECTRA®，將經(jīng)過優(yōu)化的質(zhì)粒通過肌內(nèi)或皮內(nèi)注射方式直接送到細(xì)胞中。CELLECTRA®設(shè)備使用短暫的電脈沖，以可逆的方式打開細(xì)胞中的小孔讓質(zhì)粒進(jìn)入，從而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的關(guān)鍵限制。進(jìn)入細(xì)胞后，DNA質(zhì)粒可使細(xì)胞產(chǎn)生靶向抗原?？乖诩?xì)胞中經(jīng)過自然加工，觸發(fā)所需的T細(xì)胞和抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。使用CELLECTRA®裝置給藥，可確保將DNA藥物直接有效地送到人體細(xì)胞中，在細(xì)胞中驅(qū)動免疫反應(yīng)。INOVIO的DNA藥物不會干擾或改變個(gè)體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優(yōu)勢包括：可快速設(shè)計(jì)和生產(chǎn)DNA藥物；產(chǎn)品穩(wěn)定性好，在儲運(yùn)過程中無需冷凍；臨床試驗(yàn)中已觀察到的可靠免疫反應(yīng)、安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗(yàn)的7000多份申請中，2000多名患者被選擇接受了INOVIO公司的研究性DNA藥物治療。在迅速研發(fā)具有滿足全球緊急健康需要潛力的DNA候選藥物方面，INOVIO擁有驕人往績。
關(guān)于INOVIO
INOVIO是一家生物技術(shù)公司，專門從事迅速將精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場，以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥以及與HPV相關(guān)疾病侵害。INOVIO是第一家（也是唯一的一家）在臨床上證明DNA藥物可通過專有器械直接遞送到體內(nèi)細(xì)胞的公司，用以產(chǎn)生強(qiáng)大并且可耐受的免疫反應(yīng)。具體來說，INOVIO目前正在癌前宮頸發(fā)育異常3期試驗(yàn)中的主要候選藥物VGX-3100，其在2b期臨床試驗(yàn)中摧毀并清除了高危性的HPV 16和18。高危性HPV是70%的宮頸癌、91%的肛門癌和69%的外陰癌的發(fā)生原因。同樣處于開發(fā)當(dāng)中的還包括針對HPV相關(guān)癌癥和罕見HPV相關(guān)疾?。◤?fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）、非HPV相關(guān)癌癥（多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）和前列腺癌）的計(jì)劃；還有獲得外部資助的針對寨卡、拉沙熱、埃博拉、HIV以及與MERS和新冠肺炎相關(guān)的冠狀病毒方面的傳染病DNA疫苗開發(fā)計(jì)劃。合作伙伴和協(xié)作機(jī)構(gòu)包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會、流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）國防高級研究計(jì)劃局（DARPA）/化學(xué)生物放射和核防御聯(lián)合計(jì)劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）/國防部（DOD）、HIV疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)、國際疫苗研究院（IVI）、Kaneka Eurogentec、醫(yī)學(xué)CBRN防御聯(lián)盟（MCDC）、美國國家癌癥研究院、美國國立衛(wèi)生研究院、美國過敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學(xué)、沃爾特·里德陸軍研究院和威斯達(dá)研究所。值得驕傲的是，由于公司董事會中女性比例超過20%，INOVIO還是2020年女董事聯(lián)盟“W”稱號的獲得者。如需了解更多信息，請?jiān)L問www.inovio.com。
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本新聞稿包含與我們業(yè)務(wù)相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括我們開發(fā)和生產(chǎn)DNA藥物的計(jì)劃和我們對研發(fā)計(jì)劃的預(yù)期，包括INO-4800 2/3期臨床試驗(yàn)的實(shí)施，以及我們在獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后成功制造和生產(chǎn)大量候選產(chǎn)品的能力。由于諸多因素的影響，實(shí)際情況或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃、商業(yè)化活動和成果本身存在的不確定性；我們確保充分產(chǎn)能以大批量生產(chǎn)候選產(chǎn)品的能力；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進(jìn)行研究所需資金的可用性；我們支持DNA藥物產(chǎn)品管線的能力；我們的合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使我們能收到未來款項(xiàng)和特許權(quán)使用費(fèi)；我們資本資源的充足性；替代療法或者我們或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比我們與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護(hù)我們不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及我們是否可以為起訴、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對我們技術(shù)的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；我們截至2019年12月31日的10-K表年度報(bào)告、截至2020年9月30日的10-Q表季度報(bào)告，以及我們間或向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。無法保證我們研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化，臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果將支持銷售產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準(zhǔn)確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則我們概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。
