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歐狄沃輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)尿路上皮癌可顯著改善無(wú)病生存期

歐狄沃(納武利尤單抗)輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌相比安慰劑可顯著改善患者無(wú)病生存期
中期分析顯示,CheckMate -274在所有隨機(jī)人群和PD-L1表達(dá)≥1%患者中均達(dá)到主要終點(diǎn)無(wú)病生存期(DFS)
歐狄沃現(xiàn)已被證實(shí)在三個(gè)瘤種的輔助治療中表現(xiàn)出具有臨床意義的療效,其中包括膀胱癌、黑色素瘤、食管癌/胃食管連接部癌
百時(shí)美施貴寶
2020-09-25 18:04 18505
百時(shí)美施貴寶(NYSE: BMY)今日宣布,一項(xiàng)名為CheckMate -274的關(guān)鍵III期臨床研究在所有隨機(jī)人群和腫瘤表達(dá)PD-L1(程序性細(xì)胞死亡配體1)>=1%患者中均達(dá)到主要研究終點(diǎn)無(wú)病生存期(DFS)。

新澤西州普林斯頓2020年9月25日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶(NYSE: BMY)今日宣布,一項(xiàng)名為CheckMate -274的關(guān)鍵III期臨床研究在所有隨機(jī)人群和腫瘤表達(dá)PD-L1(程序性細(xì)胞死亡配體1)1%患者中均達(dá)到主要研究終點(diǎn)無(wú)病生存期(DFS)。該研究旨在評(píng)估與安慰劑相比,歐狄沃(納武利尤單抗)輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌術(shù)后患者的療效與安全性。CheckMate -274是首個(gè)且目前唯一證實(shí)免疫腫瘤治療作為輔助治療用于上述患者可降低其疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的III期臨床研究。在此項(xiàng)研究中,歐狄沃的安全性特征與其既往在其他實(shí)體瘤臨床研究報(bào)道的安全性特征一致。

“通過(guò)現(xiàn)有治療手段,50%以上的膀胱癌患者會(huì)在手術(shù)后復(fù)發(fā),膀胱癌每年死亡病例近20萬(wàn)。”西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院Tisch腫瘤研究所醫(yī)學(xué)博士、泌尿生殖醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)科主任、創(chuàng)新療法部門主任,膀胱癌卓越中心聯(lián)合主任Matthew Galsky教授表示,“免疫腫瘤治療的發(fā)展為越來(lái)越多不同瘤種的癌癥患者帶來(lái)了希望,其中也包括經(jīng)治晚期尿路上皮癌患者。CheckMate -274研究的陽(yáng)性結(jié)果顯示,在無(wú)需化療的情況下,納武利尤單抗可延長(zhǎng)肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌術(shù)后患者的無(wú)病生存期,有望成為這類患者輔助治療的全新標(biāo)準(zhǔn)治療?!?/p>

“隨著科學(xué)探索的不斷深入,我們發(fā)現(xiàn)免疫腫瘤藥物有望在癌癥早期階段發(fā)揮重要作用。早期患者的免疫系統(tǒng)功能通常更完善,其潛在的免疫應(yīng)答也更強(qiáng)?!卑贂r(shí)美施貴寶副總裁、歐狄沃研發(fā)負(fù)責(zé)人Mark Rutstein表示,“CheckMate -274研究獲得陽(yáng)性結(jié)果后,歐狄沃現(xiàn)已被證實(shí)可改善三個(gè)瘤種輔助治療的療效,其中包括膀胱癌、黑色素瘤、食管癌/胃食管連接部癌,這是我們針對(duì)早期癌癥領(lǐng)域開(kāi)展的大型研發(fā)計(jì)劃的一部分。非常感謝所有參與試驗(yàn)的患者與研究人員為助力全面、深入理解科學(xué)所做出的貢獻(xiàn)?!?/p>

百時(shí)美施貴寶計(jì)劃完成對(duì)CheckMate -274研究數(shù)據(jù)的全面評(píng)估,并與研究人員協(xié)作在即將召開(kāi)的學(xué)術(shù)會(huì)議上公布其研究結(jié)果,同時(shí),百時(shí)美施貴寶也將與衛(wèi)生主管部門就相關(guān)研究結(jié)果進(jìn)行溝通。CheckMate -274研究將按計(jì)劃繼續(xù)進(jìn)行,后續(xù)將對(duì)總生存期、疾病特異性生存期等次要終點(diǎn)進(jìn)行分析。

关于CheckMate -274

CheckMate -274是一项随机、双盲、多中心III期临床研究,旨在评估欧狄沃对比安慰剂用于根治手术后高复发风险肌肉浸润性尿路上皮癌患者的疗效与安全性。患者无论术前有无接受过新辅助治疗均可入组。共709名患者按1:1比例进行随机分组,分别接受至多一年的欧狄沃或安慰剂治疗。该研究主要终点是所有随机患者(即意向治疗人群)和肿瘤表达PD-L11%患者的无病生存期(DFS),关键的次要终点包括总生存期(OS)、非尿路上皮无复发生存期(NUTRFS)和疾病特异性生存期(DSS)。

关于尿路上皮癌

尿路上皮癌通常起源于膀胱内部细胞,是全球第十大常见肿瘤。全球每年约有55万新确诊病例。除膀胱外,尿路上皮癌还可以发生在泌尿系统的其他部位,包括输尿管和肾盂。大多数膀胱癌在早期即可确诊,但疾病复发率和恶化率较高。超过50%患者术后将面临疾病复发。对于发生转移的晚期尿路上皮癌患者而言,一线治疗缓解持续时间不佳是临床面临的主要挑战,二线治疗手段仍有限。

关于欧狄沃

  • 欧狄沃于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂,目前已在66个国家和地区获批共11个瘤种1,涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤,惠及超过590,000名全球患者
  • 欧狄沃是中国首个获批上市的免疫肿瘤药物,目前在中国已获批以下3项适应症,除此以外其他适应证尚未获批:
    • 用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;
    • 用于接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞1%)的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者;
    • 用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。
  • 欧狄沃是唯一由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的PD-1抑制剂 。百时美施贵宝拥有本庶佑博士的PD-1专利独家使用权。 

1:欧狄沃为基础的免疫单药治疗及免疫联合治疗方案

关于百时美施贵宝中国

百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。在中国,公司在肝炎和免疫肿瘤等疾病领域处于行业领先地位,并致力于在免疫肿瘤、血液学、免疫学等领域引入突破性创新产品,引领科学,改变患者生命。

如需了解更多信息,请浏览百时美施贵宝中国官方网站www.bms.com.cn

新基与朱诺医疗是百时美施贵宝公司的全资子公司。在美国以外的部分市场,鉴于当地法律,新基和朱诺医疗分别被称之为新基 -- 一家百时美施贵宝的公司和朱诺医疗 -- 一家百时美施贵宝的公司。

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