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天境生物CD73單抗TJD5在中國(guó)完成1/2期臨床研究首例患者給藥

2020-05-13 20:00 13826
天境生物,一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥公司,今日宣布天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5(又稱(chēng)TJ004309)在中國(guó)完成1/2期臨床研究首例晚期實(shí)體瘤患者給藥。

中國(guó)上海和美國(guó)羅克維爾2020年5月13日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB),一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥公司,今日宣布天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5(又稱(chēng)TJ004309)在中國(guó)完成1/2期臨床研究首例晚期實(shí)體瘤患者給藥(臨床試驗(yàn)登記號(hào):CTR20200445;NCT04322006)。

廣東省人民醫(yī)院、廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、華南理工大學(xué)、廣東省肺癌研究所終身教授及中國(guó)胸部腫瘤研究協(xié)作組專(zhuān)家委員會(huì)主席吳一龍教授表示:“在中國(guó)啟動(dòng)TJD5的臨床研究是令人鼓舞和振奮的成果。TJD5是靶向腫瘤微環(huán)境的創(chuàng)新藥物。如果可以在研究中證明安全性及有效性,這將為腫瘤患者帶來(lái)新的希望?!?/p>

本次1/2期臨床研究為多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、劑量遞增和隊(duì)列擴(kuò)展研究,對(duì)TJD5的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)和療效進(jìn)行評(píng)估,并為進(jìn)一步研究TJD5單藥,及與拓益®(抗PD-1單抗特瑞普利單抗)聯(lián)合用藥的藥效和安全性提供參考劑量。本次臨床研究在患有晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤且對(duì)所有可用療法無(wú)效或不耐受的患者中開(kāi)展。

天境生物首席執(zhí)行官申華瓊博士說(shuō):“為患者帶來(lái)新一代腫瘤免疫藥物是天境生物的使命與責(zé)任。我們很高興進(jìn)一步看到TJD5的潛力以及該項(xiàng)目在中國(guó)快速進(jìn)入臨床研究階段的喜訊。天境生物充分利用美國(guó)正在開(kāi)展的TJD5的1期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),加快在中國(guó)啟動(dòng)1/2期的試驗(yàn)研究,這也詮釋并證明了我們?nèi)蚺R床開(kāi)發(fā)實(shí)力和快速推進(jìn)管線(xiàn)的執(zhí)行能力 ?!?/p>

“很多腫瘤患者對(duì) PD-1/PD-L1抗體的治療效果并不理想,這是一個(gè)亟待解決的醫(yī)療需求。CD73在諸多腫瘤類(lèi)型中廣泛表達(dá),我們希望通過(guò)TJD5拓益®的聯(lián)合用藥能為腫瘤患者提供一個(gè)全新的治療方法。”申華瓊博士補(bǔ)充道。

2019年9月,天境生物與君實(shí)生物(香港交易所股票代碼: 01877)達(dá)成臨床研究合作關(guān)系,在中國(guó)啟動(dòng)TJD5和抗PD-1單抗特瑞普利單抗(商品名:拓益®)聯(lián)合治療的臨床研究,以評(píng)估聯(lián)合用藥在多種類(lèi)型腫瘤患者中的臨床應(yīng)用。

有關(guān)TJD5(TJ004309

TJD5是天境生物自主研發(fā)的具有高度差異化潛力的創(chuàng)新型CD73單克隆抗體。TJD5以其獨(dú)特的結(jié)合方式能完全抑制CD73活性,降低腫瘤內(nèi)腺苷,從而解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制,與其他免疫檢查點(diǎn)類(lèi)藥物如PD-1抗體或PD-L1抗體聯(lián)用,有望產(chǎn)生明顯的腫瘤治療協(xié)同作用。在展示了良好的臨床前實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,TJD5已在美國(guó)進(jìn)入1期臨床試驗(yàn),以評(píng)估單藥及聯(lián)合羅氏公司抗PD-L1單抗阿替利珠單抗(商品名:泰圣奇®)在晚期腫瘤病人中的安全性及初步療效。

關(guān)于天境生物

天境生物(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家面向全球的生機(jī)勃勃的創(chuàng)新生物藥公司。公司聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域差異化創(chuàng)新生物藥的研發(fā)。公司的使命愿景是“持續(xù)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新生物藥,真正改變患者生活”。為抓住機(jī)遇,履行使命,天境生物在“快速產(chǎn)品上市”和“快速概念驗(yàn)證”的雙輪策略驅(qū)動(dòng)下,通過(guò)自主研發(fā),全球項(xiàng)目引進(jìn),迅速建立起擁有十多個(gè)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥管線(xiàn)。天境生物憑借優(yōu)秀的藥物發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)、已被驗(yàn)證的臨床前及臨床開(kāi)發(fā)實(shí)力、以及規(guī)劃建設(shè)中的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)基地,正快速成長(zhǎng)為覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合性生物制藥公司。天境生物在中國(guó)和美國(guó)都有分支機(jī)構(gòu)。更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn) http://ir.i-mabbiopharma.com

前瞻性聲明

本新聞稿中披露的某些信息包含前瞻性聲明。前瞻性聲明帶有“預(yù)期”和“預(yù)計(jì)”等表述。前瞻性聲明是根據(jù)天境生物現(xiàn)在的預(yù)期和假設(shè)做出的。前瞻性聲明涉及日后事項(xiàng),因此存在不確定性、風(fēng)險(xiǎn)并受情況變化的影響,這些不確定性、風(fēng)險(xiǎn)和情況變化可能與前瞻性聲明中預(yù)期的情形存在重大差異。前瞻性聲明不是歷史事實(shí)的陳述,也不是對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的保證或確認(rèn)。向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中列出了可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性聲明出現(xiàn)重大差異的重要因素。除非法律另有要求,天境生物沒(méi)有義務(wù)因新信息、日后事件或其他原因而公開(kāi)更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。

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消息來(lái)源:天境生物
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