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歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開展NASH適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)

歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

杭州和紹興2020年5月13日  /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

歌禮還有另外兩款NASH候選藥物:處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段的ASC40和處于Pre-IND階段的候選藥物。ASC41有望單獨(dú)使用,或與ASC40或處于Pre-IND階段的候選藥物聯(lián)合使用治療NASH。ASC41是一款口服甲狀腺激素β受體(THR-beta)激動(dòng)劑;ASC40是一款口服脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,簡(jiǎn)稱FASN)抑制劑。

歌禮創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示:“非常興奮,作為公司首個(gè)內(nèi)部研發(fā)的NASH候選藥物,ASC41的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。在NASH領(lǐng)域,歌禮擁有三款針對(duì)三個(gè)不同靶點(diǎn)的候選藥物。歌禮正加速創(chuàng)新藥開發(fā)進(jìn)程,早日惠及全球非酒精性脂肪性肝炎患者?!?/p>

關(guān)于非酒精性脂肪性肝炎

非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ,也稱代謝性脂肪性肝炎,主要表現(xiàn)為不明原因的肝內(nèi)脂肪蓄積,可導(dǎo)致慢性肝臟炎癥和肝細(xì)胞損傷,且可導(dǎo)致纖維化、肝硬化,最終導(dǎo)致肝癌或肝功能衰竭。

據(jù)《Journal of Hepatology》雜志的數(shù)據(jù)顯示,2016年中國(guó)的非酒精性脂肪性肝炎人數(shù)為3281萬,預(yù)計(jì)在2030年,這個(gè)數(shù)字將達(dá)到4826萬。目前,全球尚無療效確切的用于非酒精性脂肪性肝炎治療的藥物上市。

關(guān)于歌禮

歌禮是一家擁有兩個(gè)上市產(chǎn)品的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司,已在香港證券交易所上市(歌禮制藥,1672.HK)。歌禮致力于開發(fā)抗病毒、脂肪性肝炎、腫瘤相關(guān)創(chuàng)新藥,滿足國(guó)內(nèi)外患者需求。在具備深厚專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀過往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下,歌禮已發(fā)展成為一體化平臺(tái)型公司,涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的在研和已上市產(chǎn)品主要聚焦以下三大領(lǐng)域:1、慢性丙型肝炎(HCV):一個(gè)已上市產(chǎn)品(首個(gè)由中國(guó)本土企業(yè)開發(fā)的用于丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛(wèi)®)、一個(gè)即將上市產(chǎn)品和兩個(gè)在研產(chǎn)品。2、慢性乙型肝炎(HBV):一個(gè)已上市產(chǎn)品(與羅氏合作的用于乙肝、丙肝治療的具有良好市場(chǎng)基礎(chǔ)的長(zhǎng)效干擾素派羅欣®)和三個(gè)在研產(chǎn)品。3、非酒精性脂肪性肝炎(NASH):三個(gè)在研產(chǎn)品。欲了解更多信息,請(qǐng)登錄網(wǎng)站:www.ascletis.com。

消息來源:歌禮制藥有限公司
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