柏林2020年2月10日 /美通社/ -- 歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)推薦非甾體雄激素受體抑制劑darolutamide在歐盟獲得上市許可。該化合物由拜耳公司和芬蘭一家全球運(yùn)營的制藥公司Orion聯(lián)合開發(fā),推薦用于治療患有非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌(nmCRPC)的男性患者,此類患者具有進(jìn)展為轉(zhuǎn)移性疾病的高風(fēng)險。預(yù)計歐盟委員會將在未來幾個月內(nèi)就上市許可做出最終決定。該化合物已經(jīng)在美國、巴西和日本獲得批準(zhǔn),其他地區(qū)的申請正在進(jìn)行或計劃中。拜耳負(fù)責(zé)此產(chǎn)品的全球商業(yè)化,在某些歐洲市場,如法國、德國、意大利、西班牙、英國、斯堪的那維亞和芬蘭,由拜耳和Orion共同推廣。
CHMP的建議是基于III期ARAMIS試驗的結(jié)果,該試驗評估了darolutamide聯(lián)合雄激素剝奪療法(ADT)對比安慰劑聯(lián)合ADT,顯示darolutamide聯(lián)合ADT的主要有效性終點(diǎn) -- 無轉(zhuǎn)移生存期(MFS)有顯著改善,中位值為40.4個月,安慰劑聯(lián)合ADT組為18.4個月(p<0.0001),且安全性良好。
“對于那些典型的無癥狀性nmCRPC患者,為他們提供能夠延遲疾病轉(zhuǎn)移且限制因治療帶來沉重不良反應(yīng)負(fù)擔(dān)的治療方案是至關(guān)重要的。”拜耳腫瘤開發(fā)負(fù)責(zé)人兼高級副總裁Scott Z. Field博士說,“CHMP對darolutamide的積極意見標(biāo)志著在提供一種潛在的新治療方案方面邁出了重要的一步,該方案既有可能延長nmCRPC患者的MFS,也有可能限制不良反應(yīng)的影響,從而滿足未被滿足的醫(yī)療需求?!?/p>
“CHMP的積極意見使我們更接近于將這種新的治療方案帶給歐盟的nmCRPC患者,顯示了我們提供創(chuàng)新藥物的持續(xù)承諾。我們期待與拜耳的共同推廣,為前列腺癌患者及其醫(yī)療專業(yè)人員提供支持?!監(jiān)rion公司商業(yè)運(yùn)營高級副總裁Satu Ahomäki說。
前列腺癌是一種限定在前列腺癌部位的癌癥,經(jīng)ADT治療后,即使體內(nèi)睪酮的含量降低到非常低的水平也會繼續(xù)發(fā)展,這就是所謂的非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。在歐洲,根據(jù)2018年前列腺癌發(fā)病率數(shù)據(jù),估計有超過67,000例男性被診斷為CRPC。大約三分之一的非轉(zhuǎn)移性CRPC患者在兩年內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)移。
在ARAMIS試驗中,總生存期(OS)和疼痛進(jìn)展時間是額外的次要-有效性終點(diǎn)。在最終MFS分析時,研究觀察到OS呈積極趨勢,OS數(shù)據(jù)尚未成熟。與安慰劑聯(lián)合ADT相比,darolutamide聯(lián)合ADT疼痛時間延遲,這對于MFS結(jié)果是一種額外的支持。所有其他的次要終點(diǎn),至細(xì)胞毒性化療的時間,至首次癥狀性骨骼事件的時間,均表明在最終的MFS分析時能夠有利于Darolutamide獲益。
Darolutamide聯(lián)合ADT組最常見的不良反應(yīng)(超過安慰劑加ADT組≥2%)是疲勞/乏力(16% vs. 11%)、四肢疼痛(6% vs. 3%)和皮疹(3% vs.1%)。在研究的兩個組中,9%的患者因不良事件而停藥。
關(guān)于ARAMIS試驗
ARAMIS試驗是一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心III期研究,該研究在目前正在接受雄激素剝奪療法(ADT)治療且疾病轉(zhuǎn)移風(fēng)險高的nmCRPC患者中,評估darolutamide的安全性和有效性。在臨床研究中,1509例患者按2:1的比例隨機(jī)分為兩組,口服600毫克darolutamide或安慰劑聯(lián)合ADT,每日兩次,另一組口服安慰劑和ADT。研究允許有癲癇病史的患者參與。
關(guān)于darolutamide
Darolutamide是一種雄激素受體抑制劑(ARi),其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)與受體結(jié)合具有很高的親和力,展現(xiàn)出很強(qiáng)的拮抗活性,從而抑制受體功能和前列腺癌細(xì)胞的生長。該化合物也正在一項III期ARASENS試驗中用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌的研究。有關(guān)上述試驗的信息,請訪問http://www.clinicaltrials.gov。
Darolutamide已在美國、巴西和日本獲批,商品名為Nubeqa®。目前還未獲得歐洲藥品管理局的批準(zhǔn)。
關(guān)于去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)
前列腺癌是全球第二常見的男性惡性腫瘤。2018年,估計有120萬男性診斷為前列腺癌,全世界約有358,000人死于前列腺癌。前列腺癌是男性因癌癥死亡的第五大死因。前列腺是男性生殖系統(tǒng)的一部分,前列腺癌由前列腺內(nèi)的細(xì)胞異常增殖引起。它主要影響50歲以上的男性,患病風(fēng)險隨年齡的增長而增加。
治療方法包括外科手術(shù)、放射治療和使用激素受體拮抗劑等藥物,即阻止睪酮形成或阻止其在目標(biāo)位置作用進(jìn)行治療。然而,幾乎在所有病例中,癌癥最終都會對傳統(tǒng)激素療法產(chǎn)生抵抗。
CRPC是指即使經(jīng)ADT治療且當(dāng)體內(nèi)睪酮降至極低水平,癌癥仍然持續(xù)進(jìn)展一種晚期疾病類型。就進(jìn)展性nmCRPC患者而言, PSA倍增時間變短與至首次發(fā)生轉(zhuǎn)移和死亡的時間減少密切相關(guān)。
關(guān)于拜耳腫瘤學(xué)
拜耳公司秉承“科技創(chuàng)造美好生活”的使命,持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新型產(chǎn)品組合。拜耳腫瘤業(yè)務(wù)部門目前包括六個腫瘤產(chǎn)品和在各個臨床開發(fā)階段的幾種其他化合物。這些產(chǎn)品共同體現(xiàn)了公司優(yōu)先考慮對癌癥治療方式產(chǎn)生變革的靶點(diǎn)和信號通路的研究方法。
關(guān)于拜耳
拜耳作為一家跨國公司,在生命科學(xué)領(lǐng)域的健康與營養(yǎng)方面具有核心競爭力。公司致力于通過產(chǎn)品和服務(wù),幫助人們克服全球人口不斷增長和老齡化帶來的重大挑戰(zhàn),造福人類。同時,集團(tuán)還通過科技創(chuàng)新和業(yè)務(wù)增長來提升盈收能力并創(chuàng)造價值。拜耳致力于可持續(xù)發(fā)展。在全球,拜耳品牌代表著可信、可靠及優(yōu)質(zhì)。在2018財年,拜耳的員工人數(shù)約為117,000名,銷售額為396億歐元,資本支出為26億歐元,研究開發(fā)投入為52億歐元。更多信息請見www.bayer.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包括拜耳集團(tuán)管理層基于當(dāng)前設(shè)想和預(yù)測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知的風(fēng)險、不確定性和其它因素均可能導(dǎo)致公司未來的實(shí)際運(yùn)營結(jié)果、財務(wù)狀況、發(fā)展或業(yè)績與上述前瞻性表述中所作出的估計產(chǎn)生重大差異。這些因素包括在拜耳官方網(wǎng)站http://www.bayer.com/ 上公開的拜耳各項報告。本公司沒有責(zé)任更新這些前瞻性聲明或使其符合未來發(fā)生的事件或發(fā)展。