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第三代抗癲癇新藥衛(wèi)克泰(吡侖帕奈)中國(guó)上市會(huì)

2019-12-02 13:11 15981
2019年12月1日,衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司成功舉辦衛(wèi)克泰(R)中國(guó)上市會(huì),標(biāo)志著全新第三代抗癲癇新藥衛(wèi)克泰(R)正式登陸中國(guó)。

上海2019年12月2日 /美通社/ -- 2019年12月1日,衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)”)成功舉辦衛(wèi)克泰®(吡侖帕奈)中國(guó)上市會(huì),標(biāo)志著全新第三代抗癲癇新藥衛(wèi)克泰®正式登陸中國(guó)。這意味著,中國(guó)癲癇治療領(lǐng)域正式迎來(lái)首個(gè)非競(jìng)爭(zhēng)性AMPA受體拮抗劑,將為廣大癲癇患者及其家屬帶來(lái)全新的治療方法和手段。

在衛(wèi)克泰®中國(guó)上市會(huì)上,衛(wèi)材株式會(huì)社代表執(zhí)行役、衛(wèi)材(中國(guó))投資有限公司和衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司董事長(zhǎng)岡田安史先生表示,“首先歡迎各位蒞臨現(xiàn)場(chǎng)的專家、學(xué)者以及來(lái)自近200家癲癇中心在線觀看本次會(huì)議的老師們共同參加衛(wèi)克泰中國(guó)上市會(huì)和接下來(lái)的學(xué)術(shù)研討。衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)視為重點(diǎn)治療領(lǐng)域,隨著衛(wèi)克泰®在中國(guó)的獲批和正式上市,衛(wèi)材中國(guó)也將從此刻起,正式進(jìn)入抗癲癇市場(chǎng),造福中國(guó)的癲癇患者。為遵循使眾多癲癇患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱這一使命,衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求,并提高他們的福祉?!?/p>

岡田安史致辭
岡田安史致辭

自2018年9月提交新藥上市申請(qǐng),基于與現(xiàn)有的治療方法相比,衛(wèi)克泰®具有顯著的臨床效益,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予該藥優(yōu)先審評(píng)資格。在約12個(gè)月后,即2019年9月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)衛(wèi)材新藥衛(wèi)克泰®藥品進(jìn)口許可證,該藥適用于成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的加用治療。

衛(wèi)克泰(R)上市啟動(dòng)儀式
衛(wèi)克泰(R)上市啟動(dòng)儀式

癲癇是一種腦部慢性非傳染性疾病,影響到全球大約5000萬(wàn)人,也使之成為全球范圍內(nèi)最常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。該病的特點(diǎn)是反復(fù)發(fā)作。癲癇發(fā)作時(shí),身體某一部位或整個(gè)身體短暫非自主性抽搐(即部分性發(fā)作或全面性發(fā)作),有時(shí)伴有意識(shí)喪失和尿便失禁,中國(guó)約有900萬(wàn)癲癇患者,其中約60%受到部分發(fā)作性癲癇的影響,而40%的部分發(fā)作性癲癇患者需要加用治療。大約30%的癲癇患者使用現(xiàn)有的抗癲癇藥物不能控制病情。癲癇是一種醫(yī)療需求嚴(yán)重未被滿足的疾病。

衛(wèi)克泰®是由衛(wèi)材筑波研究所研發(fā)的一種創(chuàng)新性抗癲癇藥物,每日口服一次。該藥是一種高選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的 AMPA 型受體拮抗劑,可通過(guò)靶向抑制突觸后膜 AMPA 受體的谷氨酸活性,減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過(guò)度興奮。目前,衛(wèi)克泰®獲得2018 AAN/AES指南成人部分性發(fā)作難治性癲癇(TRAFE)聯(lián)合治療的A級(jí)推薦。

衛(wèi)克泰(R)中國(guó)上市會(huì)會(huì)場(chǎng)
衛(wèi)克泰(R)中國(guó)上市會(huì)會(huì)場(chǎng)

衛(wèi)克泰®已在全球超過(guò)60個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn),用于加用治療12歲兒童及以上癲癇患者的癲癇部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)。另外,衛(wèi)克泰®已在全球55個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn),用于加用治療12歲兒童及以上的癲癇患者的原發(fā)性全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作。在美國(guó),衛(wèi)克泰®已獲準(zhǔn)用于4歲兒童及以上患者的癲癇部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的單藥及加用治療。

隨著衛(wèi)克泰®在中國(guó)上市,基于在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域超過(guò)35年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和在中國(guó)超過(guò)25年植根于“將患者及其家屬利益放在首位并為提升其福祉做貢獻(xiàn)”的“hhc(human health care,關(guān)心人類健康)”理念,衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)將進(jìn)一步夯實(shí)其在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。

在不斷引進(jìn)新藥和提供疾病解決方案的同時(shí),向醫(yī)療專業(yè)人士提供長(zhǎng)期交流學(xué)習(xí)平臺(tái),搭建國(guó)內(nèi)外最新醫(yī)學(xué)訊息交流橋梁,將豐富疾病管理經(jīng)驗(yàn)和前沿學(xué)術(shù)進(jìn)展進(jìn)行呈現(xiàn)。衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)愿與各界聯(lián)合,協(xié)力提升整個(gè)中國(guó)社會(huì)對(duì)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的關(guān)注與發(fā)展。

消息來(lái)源:衛(wèi)材中國(guó)
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