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信達(dá)生物公布ctDNA預(yù)測(cè)PD-1在cHL患者中的應(yīng)答率和耐藥性研究結(jié)果

信達(dá)生物制藥今天宣布:在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上以海報(bào) (poster) 的形式公布循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA) 預(yù)測(cè) PD-1 抑制劑在中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中的應(yīng)答率和耐藥性的研究結(jié)果。

蘇州2019年6月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布:在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上以海報(bào) (poster) 的形式公布循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA) 預(yù)測(cè) PD-1 抑制劑在中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中的應(yīng)答率和耐藥性的研究結(jié)果海報(bào)編號(hào) # 7534,  美國(guó)中部時(shí)間 6月3日(周一)上午8:00 AM -11:00 AM。

美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 是腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大、水平最高、最具權(quán)威性的國(guó)際性學(xué)術(shù)會(huì)議之一。2019ASCO年會(huì)以“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”為主題,匯聚數(shù)萬(wàn)世界專業(yè)的腫瘤專家、學(xué)者以及藥品審批官員、患者組織,開(kāi)啟了一場(chǎng)圍繞臨床腫瘤學(xué)研究結(jié)果發(fā)布和交流的盛宴。

值得關(guān)注的是,越來(lái)越多的中國(guó)制藥企業(yè)在這一國(guó)際舞臺(tái)亮相,在國(guó)際腫瘤大會(huì)中發(fā)出“中國(guó)聲音”。此次信達(dá)生物將于2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果,除信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤研究結(jié)果將作口頭報(bào)告外,還將以海報(bào) (poster) 等方式在 2019ASCO 年會(huì)上公布另外多項(xiàng)重要研究結(jié)果。

信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4 (IgG4) 單克隆抗體,基于 ORIENT-1(迄今為止中國(guó)入組人數(shù)最多的復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(yàn)之一)研究數(shù)據(jù),獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),成為國(guó)內(nèi)首個(gè)用于復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療的 PD-1 抑制劑。

此次在 2019ASCO 上公布的研究結(jié)果基于 ORIENT-1,分析了來(lái)自75個(gè)患者治療前和治療中的192份血漿樣本,提取血漿 ctDNA 通過(guò)二代測(cè)序 (NGS) 進(jìn)行深度測(cè)序。

該研究由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)、腫瘤內(nèi)科主任石遠(yuǎn)凱教授牽頭開(kāi)展,旨在探索ctDNA在復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者使用PD-1抑制劑治療中的預(yù)測(cè)價(jià)值。主要研究數(shù)據(jù)包括:

  • 治療前 ctDNA 體細(xì)胞中位突變頻率為3.15%(范圍:0.49-60.15%)。在獲得性耐藥的患者中發(fā)現(xiàn)了 B2M 基因的功能缺失純合突變、TNFRSF14KDM2B的失活突變,其中TNFRSF14KDM2B之前未有報(bào)道,需要進(jìn)一步的研究驗(yàn)證。
  • 客觀緩解患者 (CR+PR, n=41) 的基線 ctDNA 突變豐度的中位數(shù)為8.72%,沒(méi)達(dá)到客觀緩解患者 (SD+PD, n=9) 的基線ctDNA突變豐度的中位數(shù)為2.9%,兩組患者間存在顯著差異(p=0.0070)。
  • 此外,基線 ctDNA 突變豐度更高的患者相比其他患者更早出現(xiàn)病情緩解(p<0.05)。治療三個(gè)周期后的 ctDNA 突變豐度水平對(duì)比基線下降顯著(≥40%)的患者(中位數(shù)=71天)相比其他患者(中位數(shù)=216天,p=0.0074)更早出現(xiàn)病情緩解。

這些結(jié)果初步揭示,在接受PD-1抑制劑治療的中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中,ctDNA 是一項(xiàng)具有發(fā)展前景的生物標(biāo)志物。

信達(dá)生物希望通過(guò)這項(xiàng)研究驗(yàn)證 ctDNA 在復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者使用 PD-1 抑制劑治療中的預(yù)測(cè)價(jià)值,未來(lái)有望發(fā)現(xiàn)更早出現(xiàn)病情緩解的患者以及發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)獲得性耐藥相關(guān)基因。

消息來(lái)源:信達(dá)生物制藥
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