上海2019年5月17日 /美通社/ -- 2019年5月9日，衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）公布了《2019年全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價》，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)滿分通過了全國EGFR突變室間質(zhì)評。
室間質(zhì)量評價是多家實驗室分析同一標(biāo)本并由外部獨立機構(gòu)收集和反饋實驗室上報的結(jié)果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力，是衛(wèi)生行政主管部門對實驗室質(zhì)量實施監(jiān)督的重要工具。不僅考核實驗室的檢測能力，同時也要評價實驗室的檢測標(biāo)準化和規(guī)范化水平, 是醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。
此次滿分通過NCCL室間質(zhì)評證明了啟東領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所質(zhì)量管理的規(guī)范性及檢測結(jié)果的準確性，是對啟東領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所檢測能力的再次驗證和肯定。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)是領(lǐng)星生物和北京大學(xué)生命科學(xué)華東產(chǎn)業(yè)研究院聯(lián)合掛牌的實驗室，取得衛(wèi)計委頒發(fā)的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可，致力于為全國腫瘤患者或醫(yī)療機構(gòu)提供以精準治療為目的、基因檢測為核心的個體化檢驗項目與服務(wù)。實驗室嚴格按照ISO15189：2012、美國臨床實驗室改進修正CLIA'88、美國病理學(xué)家協(xié)會(CAP)的標(biāo)準建立了完善的質(zhì)量管理體系。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)的下一個目標(biāo)是預(yù)備通過美國CMS部門對美國臨床實驗室的統(tǒng)一標(biāo)準CLIA（ClinicalLaboratory Improvement Amendments）的審核，獲得美國CLIA認證以及為美國醫(yī)療機構(gòu)提供臨床檢驗報告的資質(zhì)，以便有效利用歐美先進醫(yī)療技術(shù)，更好地為腫瘤患者、醫(yī)療機構(gòu)提供服務(wù)。
此外，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)還將不斷擴充和完善現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫，打造集約化的國際化標(biāo)準檢測平臺、服務(wù)于最先進臨床研究的生物信息分析平臺和中國最大且符合國際標(biāo)準的臨床數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)集群聯(lián)動，成為具有國際水準的精準醫(yī)學(xué)創(chuàng)新載體。
今后，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)也將始終秉承從精準出發(fā)，不斷創(chuàng)新，將最新的基因檢測技術(shù)應(yīng)用到臨床，為臨床醫(yī)生提供專業(yè)的分子診斷策略，為更多腫瘤患者帶來曙光。
