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信達(dá)生物雙特異性抗體獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)批件

信達(dá)生物制藥公司今天宣布,其針對(duì)程序性死亡受體1(PD-1)及腫瘤相關(guān)抗原(TAA)的一個(gè)未披露靶點(diǎn)的重組全人源抗程序性雙特異性抗體(研發(fā)代號(hào):IBI318),已于近期獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批件。

中國(guó)蘇州2019年2月7日電 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布,其針對(duì)程序性死亡受體1(PD-1)及腫瘤相關(guān)抗原(TAA)的一個(gè)未披露靶點(diǎn)的重組全人源抗程序性雙特異性抗體(研發(fā)代號(hào):IBI318),已于近期獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批件,擬開展針對(duì)血液腫瘤和晚期實(shí)體瘤的臨床研究。

PD-1為抗腫瘤免疫治療領(lǐng)域里已確證的靶點(diǎn),抗PD-1單克隆抗體單藥及聯(lián)合化療在多個(gè)腫瘤領(lǐng)域中均表現(xiàn)出比既往標(biāo)準(zhǔn)治療優(yōu)異的療效,為患者提供全新的治療方案。然而,目前采用抗PD-1單克隆抗體單藥及聯(lián)合治療實(shí)體瘤,只對(duì)部分癌癥患者有效。IBI318有望使更多癌癥患者從該創(chuàng)新療法中獲益,具有重要的臨床意義。

IBI318是針對(duì)PD-1及TAA的另一未披露靶點(diǎn)的重組全人源免疫球蛋白G1(IgG1)雙特異性抗體,將有望為患者提供全新的臨床解決方案。通過(guò)同時(shí)阻斷PD-1和另一未披露的腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)的信號(hào)通路,增強(qiáng)免疫突觸的形成,從而有望提高抗腫瘤活性及療效。此次IBI318獲得NMPA頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批件,標(biāo)志著信達(dá)生物在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)取得新的重大進(jìn)展。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總裁俞德超博士表示:“IBI318是信達(dá)生物在研的前沿創(chuàng)新抗癌項(xiàng)目之一。目前,信達(dá)生物有多個(gè)在研的雙特異性抗體項(xiàng)目,在腫瘤和眼科治療領(lǐng)域都已進(jìn)入臨床開發(fā)階段,其中包含多個(gè)有望成為全球首創(chuàng)的項(xiàng)目。此次IBI318雙特異性抗體順利獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床研究批件,是對(duì)信達(dá)生物創(chuàng)新能力的肯定和激勵(lì),我們將繼續(xù)秉承我們的全球創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略,造福廣大患者。”

關(guān)于IBI318

IBI318是由信達(dá)生物和禮來(lái)制藥集團(tuán)共同研發(fā),并由信達(dá)生物負(fù)責(zé)在中國(guó)進(jìn)行開發(fā)。IBI318是針對(duì)PD-1及TAA的另一未披露靶點(diǎn)的重組全人源IgG1雙特異性抗體,通過(guò)同時(shí)阻斷PD-1及另一腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)的信號(hào)通路,增強(qiáng)免疫突觸的形成,從而有望提高抗腫瘤活性及療效。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺(tái),包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營(yíng)銷等平臺(tái),已建立起了一條包括20個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域,14個(gè)品種進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中4個(gè)品種在臨床III期研究,2個(gè)單抗產(chǎn)品的上市申請(qǐng)被國(guó)家藥監(jiān)局受理,1個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com。

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