美國馬里蘭州羅克維爾市和中國香港2018年4月12日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥今日宣布，將出席于今年4月14日-18日在美國芝加哥舉行的2018美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR ）年會(huì)，并將展示公司新藥研發(fā)管線的多項(xiàng)研究進(jìn)展。
美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)是世界上歷史悠久、規(guī)模較大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì)議之一，會(huì)議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個(gè)方面，是全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，將匯集腫瘤領(lǐng)域的前沿的研究成果。
亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示：“我們?cè)诮衲闍ACR展示的成果主要聚焦于公司幾項(xiàng)目前處于臨床開發(fā)階段的藥物的轉(zhuǎn)化研究。這些研究有助于我們更好地了解藥物作用機(jī)制、確定有效的聯(lián)合應(yīng)用，以及發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)癥，從而進(jìn)一步推進(jìn)公司的臨床試驗(yàn)和藥物研發(fā)的進(jìn)程?！?/p>
亞盛醫(yī)藥在AACR將展示的研究進(jìn)展包括：
- 標(biāo)題：BCL-2家族抗凋亡蛋白靶向抑制劑為非霍奇金淋巴瘤（NHL）提供了新的有效且精準(zhǔn)的治療策略
專題：BCL-2家族和線粒體凋亡
時(shí)間：4月15日（星期日）下午1:00 – 5:00 （美國中部時(shí)間）
海報(bào)序號(hào)：301
- 標(biāo)題：BCL-2/BCL-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252可觸發(fā)細(xì)胞死亡，抑制小細(xì)胞肺癌模型的腫瘤生長
專題：BCL-2家族和線粒體凋亡
時(shí)間：4月15日（星期日）下午1:00 – 5:00 （美國中部時(shí)間）
海報(bào)序號(hào)：307
- 標(biāo)題：新靶點(diǎn)MDM2-p53抑制劑APG-115有效誘導(dǎo)由p53介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，提高了結(jié)、直腸癌的放射敏感性
專題：BCL-2家族和線粒體凋亡
時(shí)間：4月15日（星期日）下午1:00 – 5:00 （美國中部時(shí)間）
海報(bào)序號(hào)：314
- 標(biāo)題：處于臨床開發(fā)階段的一種新型多激酶抑制劑HQP1351，在臨床前模型中顯示克服了胃腸道間質(zhì)瘤治療的耐藥性
專題：治療的耐藥性：新靶點(diǎn)和新抑制劑
時(shí)間：4月16日（星期一）上午8:00 – 12:00（美國中部時(shí)間）
海報(bào)序號(hào)：1979
- 標(biāo)題：SMAC類似物APG-1387在臨床前模型中與免疫檢測點(diǎn)抑制劑具有協(xié)同作用
專題：腫瘤微環(huán)境調(diào)節(jié)劑
時(shí)間：4月16日（星期一）上午8:00 – 12:00（美國中部時(shí)間）
海報(bào)序號(hào)：1754
