香港和馬里蘭州羅克維爾2019年3月26日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司將出席于今年3月29日-4月3日在美國亞特蘭大舉行的2019美國癌癥研究協(xié)會 (AACR) 年會，并將展示公司新藥研發(fā)管線的多項研究進展。
美國癌癥研究協(xié)會 (AACR) 年會是全球歷史悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學術(shù)會議之一。會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領(lǐng)域的前沿的研究成果。
亞盛醫(yī)藥在 AACR 將展示的研究進展包括：
- 標題：預測新型 BCL-2/BCL-xL 雙靶點抑制劑在實體腫瘤 PDX 試驗中的藥物敏感性
專題：BCL-2 家族蛋白
時間：4月1日（周一）下午1:00-5:00（美國東部時間）
壁報序號：2503
- 標題：MDM2 抑制劑 APG-115 與 CDK4/6 抑制劑在低分化脂肪肉瘤 PDX 模型中的協(xié)同作用
專題：分子靶標的鑒定
時間：4月1日（周一）上午8:00-下午12:00 （美國東部時間）
壁報序號：1253
- 標題：MDM2抑制劑APG-115在腫瘤微環(huán)境中激活P53及其與PD-1阻滯劑的協(xié)同作用與腫瘤細胞P53狀態(tài)無關(guān)
專題：免疫聯(lián)合療法2
時間：4月2日（周二）上午8:00-下午12:00 （美國東部時間）
壁報序號：3192
- 標題：BCL-2 選擇性抑制劑 APG-2575 與 BTK 抑制劑在濾泡性淋巴瘤和彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的臨床前異種移植模型中的協(xié)同作用
專題：細胞凋亡、壞死和癌細胞存活
時間：4月1日（周一）下午1:00-5:00（美國東部時間）
壁報序號：2058
- 標題：BCL-2 選擇性抑制劑 APG-2575 和 CDK9 抑制劑在急性髓樣細胞白血病和 DLBCL 臨床前腫瘤模型中的協(xié)同作用
專題：新型抗腫瘤藥物專題1
時間：4月2日（周二）上午8:00-下午12:00 （美國東部時間）
壁報序號：3068
- 標題：FAK 阻斷劑通過抑制 EGFR-ERK-Akt通 路進而增強 BTK 抑制劑對食管鱗癌的抗腫瘤作用
專題：聯(lián)合用藥新型療法
時間：3月31日（周日）下午1:00-5:00（美國東部時間）
壁報序號：309
- 標題：新型 Bcl-2/Bcl-XL 抑制劑 APG-1252-12A 在胃癌治療中的應(yīng)用
專題：細胞凋亡、壞死和癌細胞存活
時間：4月1日（周一）下午1:00-5:00（美國東部時間）
壁報序號：2054
- 標題：FAK 抑制劑通過限制 CCL5 的釋放來減少調(diào)節(jié)性 T 細胞的腫瘤浸潤并提高 BRAFV600E 突變結(jié)直腸癌的治療效果
專題：通過化療和靶向藥物進行免疫調(diào)節(jié)
時間：4月2日（周二） 下午1:00-5:00 （美國東部時間）
壁報序號：3958
- 標題：新型FAK/ALK/ROS1抑制劑APG-2449與奧希替尼（Osimertinib）在EGFR突變型NSCLC臨床前異種移植模型中的協(xié)同作用
專題：酪氨酸激酶抑制劑和磷酸酶抑制劑 2
時間：4月1日（周一）下午1:00-5:00（美國東部時間）
壁報序號：2204
