藥物
信達生物在《柳葉刀?呼吸病學 》發(fā)表信迪利單抗聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗及化療治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌患者的ORIENT-31臨床研究結果
美國羅克維爾和中國蘇州2023年5月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，...
信達生物IBI311（抗IGF-1R抗體）治療甲狀腺眼病的III期臨床研究（RESTORE）完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2023年5月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，...
聯(lián)動共生 齊筑未來 多寧生物全球總部開工儀式順利舉行
上海2023年5月8日 /美通社/ -- 5月6日，"2023年奉賢區(qū)重大產業(yè)項目開工暨多寧生物全球總部及產業(yè)化基地項目開工儀式"在上海奉賢生物科技園區(qū)隆重舉行。奉賢區(qū)委書記、區(qū)長袁泉，奉賢區(qū)政協(xié)主...
奧密克戎變異株XBB.1.16來襲，突發(fā)腹瀉如何應對？
北京2023年5月6日 /美通社/ --?近日，一種民間取名為"大角星(Arcturus)"的新冠病毒奧密克戎亞種XBB.1.16在世界范圍內引起關注。 目前，印度、新加披、美國、英國等29個國家和...
東誠藥業(yè)腫瘤治療放射性藥物臨床試驗獲批，惠及晚期前列腺癌患者
煙臺2023年5月6日 /美通社/ -- 近日，東誠核藥創(chuàng)新研發(fā)平臺藍納成新加坡子公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）核準簽發(fā)的關于177 Lu-LNC1003注射液的藥品臨床試驗批準通知書, 即...
近期行業(yè)參會回顧，維亞生物專家們傳遞深度觀點
上海2023年5月5日 /美通社/ -- 4月，維亞生物受邀出席了2022 SAPA-China中國年會、第88屆API China、Drug Discovery Chemistry、美國癌癥研究協(xié)...
益普生2023年第一季度實現(xiàn)銷售額強勁增長并確認2023年全年指引
巴黎2023年5月5日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）公布了2023年第一季度的銷售業(yè)績。
攜手多方共建醫(yī)療生態(tài)圈 -- 記第五屆2023中國患者組織經驗交流會
福州2023年5月5日 /美通社/ -- 2023年5月5日，第五屆中國患者組織經驗交流會(CEEPO, Chinese Experience Exchange for Patient Organ...
醫(yī)療投資進入"白銀時代"，產業(yè)資本價值凸顯
上海2023年5月5日 /美通社/ -- 中國醫(yī)療健康產業(yè)投資高速增長的"黃金時代"已經結束，市場將進入平穩(wěn)增長的"白銀時代"。 近日，貝達藥業(yè)管理層接受CHC專訪，對此發(fā)表了見解。 跨越2022...
泓格生醫(yī)參加2023年中國上海國際醫(yī)療器械博覽會，推廣理想的醫(yī)療器械材料--醫(yī)用級TPU
新竹2023年5月5日 /美通社/ -- 材料安全和材料質量對醫(yī)療設備制造商來說最為重要。因此，臺灣醫(yī)用級TPU（熱塑性聚氨酯）供應商泓格生醫(yī)（生物醫(yī)學聚合物）將于5月14日至17日參加中國國際醫(yī)療...
科濟藥業(yè)CLDN18.2單抗AB011獲國家藥品監(jiān)督管理局IND批準，用于一線聯(lián)合治療胃癌
上海2023年5月5日 /美通社/ --?科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，宣布 AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替...
ANGUS宣布公司品牌重塑，將更名為"ADVANCION"
新名稱和品牌反映了公司向生命科學、個人護理和其他重要市場的全球領先特種原料生產商的戰(zhàn)略轉型 伊利諾伊州布法羅格羅夫2023年5月5日 /美通社/ -- ANGUS Chemical Company...
天演藥業(yè)與Exelixis的SAFEbody ADC合作第二個項目達成關鍵里程碑
天演將獲得300萬美元的里程碑付款 中國蘇州和美國圣地亞哥2023年5月4日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥...
禮來制藥宣布 Donanemab 治療早期阿爾茨海默病的臨床3期研究結果
Donanemab 顯著減緩患者認知和功能的下降 近半數(shù) (47%) 的donanemab受試者（安慰劑組為 29%）在用藥1 年后沒有出現(xiàn)臨床進展（定義為 CDR-SB評分?沒有下降）? 3 期試驗...
百濟神州公布2023年第一季度財務業(yè)績和公司業(yè)務進展
* 2023年第一季度產品收入達4.103億美元，相較去年同期的2.616億美元增長56.9% * 百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者的適應癥已在...
博安生物地舒單抗注射液國際多中心3期臨床試驗首例受試者入組
煙臺2023年5月4日 /美通社/ -- 博安生物宣布，其自主研發(fā)的地舒單抗注射液（BA6101；BA1102）已在歐洲、美國、日本三地同步啟動國際多中心3期臨床試驗，并于近日完成首例受試者入組。 ...
臺康生技第二個乳癌生物相似藥EG1206A臨床一期試驗成功達標
臺北2023年5月4日 /美通社/ -- 臺康生技(6589)于(04/28) 完成第二個乳癌生物相似藥EG1206A在歐洲執(zhí)行第一期臨床試驗(EGC101)，與Roche在美國生產及歐洲生產的Pe...
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-168在美國I期臨床試驗首例病人成功用藥
美國圣地亞哥和中國上海2023年5月4日 /美通社/ -- 璧辰醫(yī)藥 (ABM Therapeutics），一家臨床階段的新藥研發(fā)公司今日宣布，公司的ABM-168 I期臨床試驗，于近日在美國成功...
九天生物多項創(chuàng)新AAV基因治療研發(fā)成果將于第26屆ASGCT年會公布
上海, 2023年5月3日 /美通社/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics) 宣布，其自主研發(fā)的多項AAV基因治療藥物的研究成果將于2023年5月16日至20日在美國加州洛杉磯...
Osemitamab（TST001）聯(lián)合納武利尤單抗與化療或聯(lián)合化療作為胃癌或胃食管連接部癌患者一線治療的中國II期臨床研究完成C和G隊列患者入組
蘇州2023年5月3日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司， 宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和力人...
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