藥物
信達生物公布2023年度中期業(yè)績及公司進展
業(yè)績強勁，效益提升，可持續(xù)成長戰(zhàn)略取得顯著成果 美國羅克維爾和中國蘇州2023年8月24日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自...
復(fù)銳醫(yī)療科技公布2023年上半年業(yè)績
夯實美麗健康生態(tài)系統(tǒng) ?擴大直銷渠道覆蓋范圍 香港2023年8月24日 /美通社/ --?復(fù)銳醫(yī)療科技有限公司（英文"Sisram"；簡稱"公司"或"復(fù)銳醫(yī)療科技" ，股份代號：1696.HK，連同...
藥明生物2023年中期業(yè)績穩(wěn)健增長
收益同比增長17.8%至人民幣84.9億元 經(jīng)調(diào)整純利同比增長0.4%至人民幣29.3億元 非新冠項目收益同比增長59.7%，延續(xù)強勁增長勢頭 非新冠臨床后期及商業(yè)化生產(chǎn)收益持續(xù)上升，同比增長1...
國創(chuàng)首款！迪哲醫(yī)藥潛在同類最佳肺癌靶向藥舒沃哲?獲批
* 舒沃哲?是首款針對EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變型晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的國創(chuàng)新藥 * 高效低毒，潛在同類最佳 * 客觀緩解率（ORR）60.8...
凌科藥業(yè)宣布LNK01001在治療強直性關(guān)節(jié)炎的 Ⅱ 期臨床試驗中取得積極頂線數(shù)據(jù)
杭州2023年8月23日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱"凌科藥業(yè)"）是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司近日宣布LNK01001治療強直性脊柱炎的II期臨床試驗取得積極的...
全球首創(chuàng)小干擾RNA降膽固醇藥物樂可為?（英克司蘭鈉注射液）在中國獲批
一年兩針*有效降脂，助力患者血脂達標(biāo) 上海2023年8月22日 /美通社/ -- 諾華中國今日宣布，其創(chuàng)新性降膽固醇藥物樂可為? （英克司蘭鈉注射液）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，作為飲食的輔助療法...
騰盛博藥公布公司最新進展及2023中期業(yè)績報告
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α聯(lián)合療法對照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次給藥 將于2023年底前啟動多項研究中的首個研究，以探索BRII-179在具有顯...
亞虹醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報：?？苹瘧?zhàn)略成果初現(xiàn)，多產(chǎn)品協(xié)同實現(xiàn)商業(yè)化落地
上海2023年8月22日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）今日發(fā)布的2023年半年報顯示：圍繞泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤疾病領(lǐng)域未滿足的專科...
科濟藥業(yè)發(fā)布2023中期業(yè)績
上海2023年8月22日 /美通社/ --?科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，發(fā)布了2023中期業(yè)績。 業(yè)績亮點速覽 ...
開拓藥業(yè)AR-PROTAC（GT20029）治療脫發(fā)中國II期臨床完成患者入組
蘇州2023年8月22日 /美通社/ -- 北京時間2023年8月22日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶...
雷諾考特攜手騰訊開啟"一朵不會過敏的小紅花----兒童過敏性鼻炎公益科普行動"
上海2023年8月22日 /美通社/ -- 2023年8月19日， 由騰訊新聞主辦、強生消費者健康中國旗下鼻噴霧劑品牌雷諾考特冠名的"一朵不會過敏的小紅花——兒童過敏性鼻炎公益科普行動"啟動儀式在上海...
亞盛醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績：商業(yè)化銷售放量顯著，核心品種獲批全球注冊III期臨床研究
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年8月21日 /美通社/ -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）昨日公布2023年中期業(yè)績。報告期內(nèi)，公司積極踐行"原始創(chuàng)新"與"全球創(chuàng)新"的理念，在商業(yè)化、全球臨...
和黃醫(yī)藥宣布索樂匹尼布ESLIM-01中國III期研究達到主要終點
— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續(xù)應(yīng)答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計劃于中國提交監(jiān)管審批申請，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
科濟藥業(yè)與美德納合作以評估CT041與mRNA癌癥疫苗聯(lián)合治療
上海和馬薩諸塞州劍橋2023年8月21日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，宣布其與美德納公司（Nasdaq...
百濟神州廣州生物藥生產(chǎn)基地所產(chǎn)百澤安?首發(fā)中國澳門特別行政區(qū)
廣州及蘇州生產(chǎn)基地產(chǎn)品均實現(xiàn)"出口"零突破 北京2023年8月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技...
云頂新耀合作伙伴Calliditas 就耐賦康?治療 IgA 腎病完全批準(zhǔn)的申請獲美國FDA受理和優(yōu)先審評
上海2023年8月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已接受其合作伙伴 Calliditas Therapeutics AB （納斯...
創(chuàng)響生物OX40抑制性抗體在I期研究中顯示出長半衰期和良好的安全性
* IMG-007顯示出更長半衰期，有潛力以每12周或更低頻率給藥 * IMG-007表現(xiàn)出良好的安全性，與其經(jīng)生物工程消除了ADCC功能的特點一致 * IMG-007正開展兩項全球概念驗...
方達醫(yī)藥聯(lián)合泰格醫(yī)藥在滬舉辦創(chuàng)新藥臨床前一站式解決方案研討會
創(chuàng)新藥臨床前研究與注冊申報，這些要點值得關(guān)注 上海2023年8月18日 /美通社/ -- 臨床前研究是新藥開發(fā)的重要階段，也是決定藥物能否進入臨床試驗階段的依據(jù)。近日，由泰格醫(yī)藥、方達醫(yī)藥聯(lián)合舉辦...
安達唐在中國獲批治療成人癥狀性慢性心力衰竭 降低患者心血管死亡及住院風(fēng)險
首個且唯一*經(jīng)證實可在全射血分?jǐn)?shù)范圍內(nèi)降低心衰患者死亡率的心衰治療藥物現(xiàn)已獲批 上海2023年8月18日 /美通社/ --?達格列凈在中國獲批用于降低成人癥狀性慢性心力衰竭（心衰）患者心血管死亡、...
方達醫(yī)藥收購加拿大CRO公司Nucro-Technics
上海2023年8月18日 /美通社/ -- 2023年8月15日（美國東部時間），方達醫(yī)藥美國實驗室宣布完成收購Nucro-Technics Holdings, Inc.及其附屬公司Nucro-Te...
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到2040年，亞洲經(jīng)濟發(fā)展預(yù)計將推動液化天然氣需求增長60%
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2025-02-25 18:00最多瀏覽點擊
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