I Peace, Inc. GMP細(xì)胞制造商之CDMO設(shè)施取得ISO 17025：2017認(rèn)證

加利福尼亞州帕羅奧圖2024年1月30日 /美通社/ -- 專門從事人體誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞 （iPS細(xì)胞） 及iPS細(xì)胞衍生細(xì)胞療法而領(lǐng)先全球的GMP細(xì)胞CDMO I Peace, Inc.（ htt...

益普生達(dá)菲林?六月超長效劑型中國首張?zhí)幏铰涞?，加速惠及前列腺癌患?/a>

齊魯制藥伊魯阿克INSPIRE研究登上國際期刊《胸部腫瘤學(xué)雜志》

濟(jì)南2024年1月30日 /美通社/ -- 近日，齊魯制藥伊魯阿克片一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細(xì)胞肺癌的III期INSPIRE研究中期分析結(jié)果在國際肺癌研究協(xié)會(huì)官方期...

亞虹醫(yī)藥于2024 ASCO-GU公布膀胱癌診斷和管理藥物APL-1706 III期臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)

上海2024年1月29日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，公司在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)（ASCO...

亞虹醫(yī)藥于2024 ASCO-GU首次公布APL-1202與PD-1抑制劑替雷利珠單抗聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌II期臨床試驗(yàn)期中分析數(shù)據(jù)

上海2024年1月29日 /美通社/ --?專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）宣布，在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)（ASCO GU...

博安生物授權(quán)健康元在中國大陸?yīng)毤议_發(fā)和商業(yè)化BA2101的呼吸系統(tǒng)疾病相關(guān)適應(yīng)癥

煙臺(tái)2024年1月26日 /美通社/ --?博安生物宣布，與健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（健康元）就抗IL-4Rα長效單抗BA2101注射液用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等呼吸系統(tǒng)疾病的中...

馴鹿生物伊基奧侖賽注射液新增自免適應(yīng)癥IND申請獲批

南京、上海和美國加州圣荷西2024年1月26日 /美通社/ -- 馴鹿生物 ，一家致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）審評中心（CDE）已正式審批通過其...

復(fù)宏漢霖完成H藥 斯魯利單抗首批海外發(fā)貨

上海2024年1月25日 /美通社/ -- 1月25日，運(yùn)載著H藥 斯魯利單抗Zerpidio?（抗PD-1單抗，中國商品名：漢斯?fàn)? ）的貨車從復(fù)宏漢霖松江基地（一）緩緩駛出。這批產(chǎn)品將承載著復(fù)宏漢...

康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥、Glenmark就KN035達(dá)成授權(quán)許可協(xié)議

蘇州2024年1月25日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼：9966.HK)與3D Medicines（股票代碼：1244.HK）（統(tǒng)稱"許可人"）共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體...

博奧信抗SIRPα單抗BSI-082在美國獲批臨床

- BSI-082是全人源抗SIRPα拮抗性單克隆抗體，具有與廣泛抗腫瘤藥物聯(lián)合用藥的潛能，用于治療多種血液瘤及實(shí)體瘤 中國南京和美國紐瓦克2024年1月25日 /美通社/ -- 2024年1月2...

Sirnaomics宣布用于治療實(shí)體瘤的RNAi抗癌療法藥物STP707新作用機(jī)制研究報(bào)告已獲發(fā)表

本研究發(fā)表于核酸療法領(lǐng)域前沿同行評審期刊《核酸研究癌癥》 香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年1月24日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代號(hào)：2257，連同其附...

和鉑醫(yī)藥HBM9027在美國獲批臨床試驗(yàn)許可

中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年1月24日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其雙特異性抗體HBM9027獲得美國食品藥品監(jiān)管局（FDA）的新藥研究...

先為達(dá)宣布口服伊諾格魯肽（XW004，Oral Ecnoglutide）Ⅰ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果

* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）安全性、耐受性良好，最常見的不良事件為胃腸道反應(yīng) * 受試者接受每日一次30 mg口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）治療，...