藥物
明度智云完成數(shù)億元C輪融資，賦能生命科學行業(yè)推進數(shù)智化革命
杭州2024年2月29日 /美通社/ -- 2024年2月29日，領先的生命科學領域數(shù)字化轉(zhuǎn)型服務商明度智云
RRD International 現(xiàn)更名為 RRD Biopharma Development
RRD 生物制藥開發(fā)（RRD Biopharma Development）是?RRD 國際（RRD International ）充滿活力的全新品牌。推出旨在反映該公司通過其成功的產(chǎn)品開發(fā)團隊（Pro...
馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療難治性重癥肌無力(MG)病例報告在《EMBO Molecular Medicine》發(fā)表
中國南京、上海和加州圣荷西2024年2月28日 /美通社/ -- 2024年2月26日，國際權(quán)威學術期刊《EMBO Molecular Medicine》正式發(fā)表了馴鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原...
皮爾法伯致力于通過創(chuàng)新療法防治罕見兒科疾病
?70% 的罕見遺傳病始于兒童時期(1,2)。 法國卡斯特爾2024年2月28日 /美通社/ -- 不久的 2 月 29 號是國際罕見疾病日 (Rare Disease Day?)，值此之際，皮爾...
云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準Zetomipzomib（澤托佐米）治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗申請
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已批準在...
百濟神州公布2023年第四季度和全年財務業(yè)績及業(yè)務進展
* 全球業(yè)務持續(xù)快速增長，營收再創(chuàng)新高，2023年第四季度總收入達6.34億美元，同比增長67%；全年總收入達25億美元，同比增長74% * 百悅澤?（澤布替尼）在血液學領域進一步鞏固領導地位...
全球首個拉科酰胺緩釋制劑----奧科達MOTPOLY XR?在美國正式上市
新澤西州皮斯卡塔韋2024年2月26日 /美通社/ -- 奧科達制藥（以下簡稱"奧科達"）是一家專注于品牌藥和高端仿制藥的國際化專業(yè)制藥公司。2月20日，奧科達宣布其自主研發(fā)的品牌藥——MOTPOL...
百濟神州替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療非小細胞肺癌患者
該推薦基于三項3期臨床試驗結(jié)果，其數(shù)據(jù)證明了替雷利珠單抗作為一線和二線非小細胞肺癌治療方案的臨床獲益 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年2月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼...
SCIEX發(fā)布全新一代高通量篩選質(zhì)譜Echo? MS+ 系統(tǒng)
Echo MS + 新品宣講會開啟預約 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 全新一代SCIEX Echo? MS+ 系統(tǒng)將高速聲波液滴激發(fā)技術 (AEMS) 與高分辨飛行時間質(zhì)譜SCIEX...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥獲 FDA 授予快速通道認定
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）...
梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司達成戰(zhàn)略合作
攜手擴大安泰坦?在華可及性 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 今日，全球領先的生物醫(yī)藥企業(yè)梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司宣布，就梯瓦研發(fā)的氘代藥物安泰坦? 達成在華經(jīng)銷協(xié)議。此次合作旨在依...
傳奇生物獲得CHMP對CARVYKTI?用于前線治療的積極意見
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達基奧侖賽）是首個在復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
基于2023財年的穩(wěn)健業(yè)績，益普生預計將在2024年上市四款新產(chǎn)品及適應癥
* 以CER計算[1]，核定2023財年的[1]總銷售額增長率為6.7%（報告為3.4%），該增長主要歸因于以下兩方面：增長平臺的強勁銷售額[2] 和新藥的巨大貢獻。核心營業(yè)利潤率為32.0%（I...
亞虹醫(yī)藥將在 2024 SGO 公布其非手術治療宮頸 HSIL 產(chǎn)品 APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，其非手術治療宮頸HSIL產(chǎn)品APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試...
武田創(chuàng)新藥物替度格魯肽中國獲批 改寫"短腸人"被輸液袋困住的命運
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下消化領域產(chǎn)品瑞唯抒? （通用名：注射用替度格魯肽）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，適用于治療短腸綜合征（Short b...
LAURA III 期臨床研究中，泰瑞沙對于EGFR 突變III期不可切除肺癌患者展現(xiàn)出壓倒性的療效獲益
首個在不可切（III期）肺癌臨床研究中證實有無進展生存獲益靶向治療的EGFR抑制劑 上海2024年2月22日 /美通社/ -- LAURA III 期臨床研究高級別的陽性結(jié)果表明：在III期不可切...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
泰瑞沙聯(lián)合化療在美國獲批用于治療EGFR突變晚期肺癌患者
此次獲批基于FLAURA2研究：與一線標準治療方案相比，泰瑞沙聯(lián)合化療可延長中位生存期近9個月 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 阿斯利康泰瑞沙（奧希替尼）聯(lián)合化療在美國獲批，用于治療局部...
臨床試驗數(shù)字化趨勢下，Veeva助君實生物加速臨床運營數(shù)字化轉(zhuǎn)型
上海2024年2月22日 /美通社/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）宣布，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱"君實生物" ）近日已同步上線Veeva Vault eTM...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...
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