醫(yī)療藥物
SEASUN BIOMATERIALS將會推出COVID-19快速分子檢測試劑盒
SEASUN BIOMATERIALS宣布， 該公司將于5月1日發(fā)布第二款COVID-19檢測試劑盒“AQ-TOP COVID-19快速檢測試劑盒”。
上海和黃藥業(yè)榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎
今年2月，原計(jì)劃舉辦的阿里健康碼上放心平臺升級盛典即金碼獎頒獎典禮受疫情影響以云在線的形式舉辦，對一些“影響中國的健康力量”的企業(yè)及合作伙伴致以敬意和嘉獎，上海和黃藥業(yè)在此次頒獎典禮上榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎。
亙喜生物公布一項(xiàng)研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)：初步結(jié)果顯示通用型TruUCAR(TM) GC027療法治療復(fù)發(fā)或難治急性T淋巴細(xì)胞白血病安全、有效
蘇州和上海2020年4月29日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細(xì)胞與基因治療企業(yè)亙喜生物集團(tuán)（Gracell Biotechnologies Co., Ltd, 簡稱“亙喜生物”）公布了其在研...
PharmaMar獲西班牙藥監(jiān)局批準(zhǔn)展開用Aplidin? (Plitidepsin)治療新冠患者的APLICOV-PC臨床試驗(yàn)
馬德里2020年4月29日 /美通社/ -- PharmaMar (MSE: PHM)宣布正式啟動用Aplidin? (plitidepsin)來治療新冠肺炎患者的APLICOV-PC臨床試驗(yàn)，目前已...
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美國1期試驗(yàn)完成受試者招募 6月公布中期結(jié)果
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了...
測試結(jié)果出爐：Novaerus空氣消毒機(jī)Defend 1050可殺滅99.99%冠狀病毒替代物
愛爾蘭公司Novaerus宣布，該公司最強(qiáng)大的解決方案 Defend 1050的獨(dú)立測試結(jié)果已經(jīng)出爐。結(jié)果顯示，這款便攜式空氣消毒設(shè)備在15分鐘內(nèi)便 表現(xiàn)出顯著功效，可殺滅99.99%的MS2噬菌體。
Invivoscribe推出新冠肺炎診斷檢測
圣迭戈2020年4月28日 /美通社/ --?致力于精密診斷開發(fā)和商業(yè)化的全球領(lǐng)導(dǎo)者Invivoscribe, Inc.今天宣布，該公司將開始通過其位于加州圣迭戈、獲得CLIA/CAP認(rèn)證和紐約州執(zhí)...
諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批
今天，諾華制藥（中國）宣布，可善挺 （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
無錫國際生命科學(xué)創(chuàng)新園全面啟用
由無錫市政府、無錫高新區(qū)與阿斯利康合作共建的無錫國際生命科學(xué)創(chuàng)新園正式全面啟用，并舉辦企業(yè)入駐儀式。
業(yè)務(wù)在COVID-19影響下，拜耳2020年開局良好
* 員工安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性是重中之重 * 廣泛的人道主義和社會參與 * 集團(tuán)銷售額增長6.0%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達(dá)到128.45億歐元 * 不計(jì)特殊項(xiàng)目的息稅折舊攤銷前利潤增長1...
德琪醫(yī)藥ATG-008聯(lián)合君實(shí)生物特瑞普利單抗完成首例晚期實(shí)體瘤和肝細(xì)胞癌患者給藥
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司mTOR1/2雙靶點(diǎn)抑制劑ATG-008與君實(shí)生物抗PD-1單抗特瑞普利單抗聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn)，已在中國完成首例晚期實(shí)體瘤和肝細(xì)胞癌（HCC）患者的給藥。
藥明生物機(jī)器人無菌生物制劑灌裝線成功完成預(yù)充針灌裝
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物宣布，公司制劑四廠（DP4）機(jī)器人無菌生物制劑灌裝線已成功完成兩批預(yù)充針灌裝。
信達(dá)生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗(yàn)首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項(xiàng)2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
博萊科推出全球計(jì)劃BRACCO CARES 與醫(yī)護(hù)人員共克時艱戰(zhàn)疫情
米蘭2020年4月28日 /美通社/ -- 診斷成像行業(yè)的全球領(lǐng)先企業(yè)——博萊科影像(Bracco Imaging)——今天宣布啟動名為BRACCO CARES 的新計(jì)劃。與商業(yè)性推廣活動不同，設(shè)立該...
Berkeley Lights推出兩項(xiàng)新功能 加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法
今天，數(shù)字細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年會 | 豪森藥業(yè)阿美替尼最新臨床研究結(jié)果公布
美國癌癥研究協(xié)會年會于4月27日-28日召開，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報(bào)告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者Ⅱ期臨床最新研究結(jié)果。
甘露特鈉膠囊（九期一(R)）國際多中心III期臨床試驗(yàn)IND獲FDA批準(zhǔn)
4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局正式文件通知，已批準(zhǔn)公司原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗(yàn)IND，該批件自4月3日起正式生效。
賽諾菲巴斯德最新四價腦膜炎球菌結(jié)合疫苗在美獲批
法國巴黎時間4月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了四價腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結(jié)合疫苗MenQuadfi(TM)生物制劑許可申請，用于預(yù)防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關(guān)疾病。
美國FDA批準(zhǔn)克立硼羅軟膏用于3個月至2歲的中輕度特應(yīng)性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其補(bǔ)充新藥申請（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應(yīng)性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個月擴(kuò)展至3個月。
AdaptVac與AGC Biologics合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織 AGC Biologics宣布，該公司將與AdaptVac合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗。
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