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上海2020年4月27日 /美通社/ -- 作為全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一，2020年第111屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會于4月27日-28日召開。在4月27日舉行的“II期臨床試驗專場（Phase II Clinical Trials）”上，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者II期臨床最新研究結(jié)果，并對肺癌腦轉(zhuǎn)移療效進行披露，引發(fā)腫瘤學(xué)界的廣泛關(guān)注。這是繼亮相2019世界肺癌大會（WCLC）后，中國原創(chuàng)藥物阿美替尼再次在國際舞臺發(fā)出響亮聲音。
此次AACR年會上，陸舜教授公布了阿美替尼II期臨床試驗隨訪至2019年8月1日的療效和安全性數(shù)據(jù)，并首次公布了腦轉(zhuǎn)移患者的療效數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，中位隨訪時間11.4個月時，阿美替尼二線治療經(jīng)治EGFR T790M突變陽性NSCLC患者療效確切。經(jīng)獨立評審委員會評估，阿美替尼在腦轉(zhuǎn)移患者中，療效與總?cè)巳合喾隆ｋS著隨訪時間的延長，阿美替尼的長期安全性得到了進一步的驗證，其不良事件發(fā)生率低，無間質(zhì)性肺炎的發(fā)生，安全性良好。
憑借先進的創(chuàng)新藥研發(fā)體系，豪森藥業(yè)在藥品的有效性和安全性方面持續(xù)以創(chuàng)新求突破。阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）已于2020年3月獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，給臨床醫(yī)生提供了強效、安全和可及的新選擇，為更多晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來長期、高質(zhì)量生存的希望。繼2019世界肺癌大會（WCLC），阿美樂®先后兩次登上國際舞臺，充分展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥在科研及技術(shù)創(chuàng)新層面的實力和風(fēng)采。
經(jīng)過多年的研發(fā)與探索，豪森藥業(yè)目前已有4個1類創(chuàng)新藥獲批上市，除阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）之外，還有治療慢性髓性白血病（CML）的新型二代藥物豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、一周僅需注射一次的降糖藥孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）和最新一代抗厭氧菌藥邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），為廣大醫(yī)患帶來了更好、更多的藥物選擇。
作為中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司，豪森藥業(yè)將秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，堅持以患者獲益為中心，加快科技創(chuàng)新步伐,以更多、更新、更好的創(chuàng)新藥物奉獻社會，為中國乃至全球患者帶來健康福祉。
关于阿美乐®
阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）是豪森药业自主研发的全球第二个三代EGFR-TKI创新药，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过1年（二线使用）的三代EGFR-TKI，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗。
关于豪森药业
江苏豪森药业集团有限公司（简称“豪森药业”）成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。
关于AACR大会
美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，汇集了肿瘤领域最前沿的研究成果。受新冠病毒疫情影响，今年AACR年会以线上形式召开。
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