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圣迭戈2020年4月28日 /美通社/ -- 致力于精密診斷開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全球領(lǐng)導(dǎo)者Invivoscribe, Inc.今天宣布，該公司將開(kāi)始通過(guò)其位于加州圣迭戈、獲得CLIA/CAP認(rèn)證和紐約州執(zhí)照的LabPMM參考實(shí)驗(yàn)室提供新冠肺炎檢測(cè)。醫(yī)務(wù)工作者可預(yù)約對(duì)新冠肺炎疑似患者進(jìn)行診斷檢測(cè)。受試者也可以選擇參加一項(xiàng)正在進(jìn)行的研究，該研究旨在使用Invivoscribe專有的下一代測(cè)序分析和生物信息學(xué)平臺(tái)，加速識(shí)別有前景的候選抗體和疫苗。
關(guān)于LabPMM®的新冠肺炎檢測(cè)
LabPMM是一個(gè)世界領(lǐng)先的參考實(shí)驗(yàn)室，為醫(yī)務(wù)人員和醫(yī)院提供分子診斷和伴隨診斷檢測(cè)，并為臨床試驗(yàn)提供支持。我們的新冠肺炎檢測(cè)是一種定性實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)，可檢測(cè)新冠病毒的RNA模板。這種檢測(cè)方法經(jīng)證實(shí)能夠靈敏地判定一個(gè)人是否感染了新冠病毒。可接受的樣本類型包括在通用運(yùn)輸基質(zhì)(UTM)中采集的鼻咽(NP)和口咽(OP)拭子。Invivoscribe可通過(guò)UTM提供由鼻咽拭子組成的采集試劑盒，以方便面臨采樣設(shè)備短缺的醫(yī)務(wù)工作者進(jìn)行檢測(cè)。此外，新冠肺炎受試者可以選擇參加我們基于血液的抗體檢測(cè)研究，該研究利用我們目前在美國(guó)、歐洲、亞洲和世界其他地區(qū)數(shù)百家臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的數(shù)據(jù)。
Invivoscribe和LabPMM首席科學(xué)官兼首席執(zhí)行官Jeffrey E. Miller博士表示：“我們的團(tuán)隊(duì)很高興能為全球抗擊新冠病毒提供支持。我們認(rèn)識(shí)到迫切需要加強(qiáng)檢測(cè)服務(wù)，幫助減輕這種流行病造成的持續(xù)干擾。利用我們25年的經(jīng)驗(yàn)，我們很高興能提供高質(zhì)量的快速檢測(cè)和支持。我們專注于為社會(huì)提供目前急需的更多患者檢測(cè)。此外，我們專有的下一代免疫受體測(cè)序分析和生物信息學(xué)軟件目前在全世界的推出和應(yīng)用使我們能夠快速識(shí)別和跟蹤感染新冠病毒的受試者的免疫反應(yīng)。利用這些龐大的國(guó)際數(shù)據(jù)集，我們能夠快速識(shí)別針對(duì)病毒而產(chǎn)生的特異性抗體決定簇，以優(yōu)化床旁診斷，并確定疫苗生產(chǎn)的最佳表位?！?/p>
