醫(yī)療藥物
和鉑醫(yī)藥在AACR 2020年會上展示全人源CD73抗體臨床前數(shù)據(jù)
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日舉行的美國癌癥研究學(xué)會（AACR）在線年會II上，以電子海報展示...
長春卓誼生物股份有限公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所簽約成功
近日，長春卓誼生物股份有限公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所成功簽約，從而獲得了人乳頭瘤病毒（HPV）通用型疫苗技術(shù)的獨占專利使用權(quán)、產(chǎn)品開發(fā)權(quán)和市場權(quán)。
西門子醫(yī)療和拜耳展示首個磁共振同步造影成像系統(tǒng)接口
西門子醫(yī)療和拜耳在7月15日至19日舉行的歐洲放射學(xué)會（ECR）2020年會議上首次展示了用于磁共振（MRI）的新型造影成像系統(tǒng)接口（ISI）。
聯(lián)康集團(tuán)宣布重組促胰島素分泌素注射液臨床申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)
聯(lián)康生物科技集團(tuán)有限公司欣然宣布，本公司提交的重組促胰島素分泌素注射液臨床試驗申請于2020年07月14日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并收到《藥物臨床試驗申請批準(zhǔn)通知書》。
百濟神州宣布完成價值約為20.8億美元的注冊直接發(fā)行
美國麻省劍橋和中國北京2020年7月16日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療華氏巨球蛋白血癥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療華氏巨球蛋白血癥。
裕利醫(yī)藥任命約翰-格雷厄姆為新任首席執(zhí)行官
亞洲領(lǐng)先的醫(yī)療保健服務(wù)提供商裕利醫(yī)藥(Zuellig Pharma)宣布任命約翰-格雷厄姆( John Graham)為公司新任首席執(zhí)行官。約翰將負(fù)責(zé)經(jīng)營這家價值130億美元的公司，并帶領(lǐng)公司團(tuán)隊在亞洲13個市場開展業(yè)務(wù)。
UL獲世衛(wèi)組織認(rèn)證，提升疫苗存儲技術(shù)
全球領(lǐng)先的安全科學(xué)事業(yè)公司UL宣布，該公司位于印度古魯葛拉姆(Gurugram)的冷藏實驗室已獲得世界衛(wèi)生組織的認(rèn)證，成為疫苗儲存冷藏設(shè)備的指定第三方檢測實驗室。實驗室包括冷藏室、冷凍室、太陽能冷藏庫及冷凍庫、冷卻劑包和相關(guān)設(shè)備。
RTW Investments、箕星藥業(yè)和Cytokinetics公司達(dá)成戰(zhàn)略融資合作
* 承諾2.5億美元用于投資Cytokinetics，另額外追加2億美元的研發(fā)和商業(yè)化里程碑付款 * 作為一家全球性的生物醫(yī)藥和醫(yī)療技術(shù)全生命周期投資者，RTW Investments為Cyto...
多倫多大學(xué)的測試確認(rèn)首款能夠讓冠狀病毒失效的口罩
?i3 BioMedical Inc.今天宣布，多倫多大學(xué)的一個科學(xué)家團(tuán)隊已經(jīng)測試和確認(rèn)，在使用TrioMed Active口罩之后，引起Covid-19的SARS-CoV-2病毒無法得到恢復(fù)。
Invivoscribe成立新的藥物研發(fā)部門
圣迭戈和英國薩夫倫沃爾登2020年7月14日 /美通社/ -- 精密診斷領(lǐng)域的行業(yè)開創(chuàng)者和全球領(lǐng)導(dǎo)者Invivoscribe, Inc.宣布推出一款完全集成的藥物研發(fā)引擎。這款新引擎將結(jié)合公司在診斷...
PQE Group創(chuàng)建內(nèi)部研究工作組，打擊與新冠疫情相關(guān)的假新聞
生命科學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)服務(wù)提供商PQE Group首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Gilda D'Incerti上個月決定成立一個由員工組成的特別工作組，對討論最多的新冠疫情帶來的“信息疫情”進(jìn)行研究。
武田中國首屆兒科高峰論壇隆重舉行
2020年7月10-12日，由武田中國主辦的首屆“抑往無前 筑夢無限”兒科高峰論壇盛大啟幕，1500多名國內(nèi)外兒科領(lǐng)域?qū)I(yè)人士“云”端相聚，共同見證中國兒童中樞性性早熟領(lǐng)域首個樣本量最大的前瞻性、多中心研究“4001研究”重磅發(fā)布。
與初創(chuàng)企業(yè)共拓數(shù)字醫(yī)療新高地，賽諾菲中國舉辦外部創(chuàng)新慶祝日
上海2020年7月14日 /美通社/ -- 昨日，全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲于線上成功舉辦外部創(chuàng)新慶祝日暨2020 Dream and Go賽諾菲創(chuàng)新峰會啟動儀式，旨在以與初創(chuàng)公司的成功合作案例解...
衛(wèi)材原研抗失眠藥物DAYVIGO(R)向中國香港遞交新藥申請
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫）近日宣布，香港衛(wèi)生署接受了新藥申請，批準(zhǔn)其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO?（通用名：lemborexant）用于治療成人失眠，該病具體表現(xiàn)為入睡和/或維持睡眠障礙。
衛(wèi)材在日提交EZH2基因突變陽性濾泡性淋巴瘤Tazemetostat上市申請
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫）近日宣布，其已在日本提交了EZH2抑制劑Tazemetostat（通用名，研發(fā)代碼：E7438，“Tazemetostat”）的銷售許可授權(quán)申請，用于治療EZH2基因突變陽性的濾泡性淋巴瘤。
中國首份《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展報告》正式發(fā)布
國家皮膚與免疫疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心與國家風(fēng)濕病數(shù)據(jù)中心發(fā)起并編撰的《類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)展報告》在第三屆輝瑞炎癥與免疫論壇上正式發(fā)布。
衛(wèi)材將在日本上市原研新型抗失眠藥物DAYVIGO(R)
衛(wèi)材株式會社近日宣布，于2020年7月6日在日本上市了其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO(R) 2.5mg、5mg、10mg片劑（lemborexant），用于治療失眠。
拜耳雙品牌戰(zhàn)略再升級，創(chuàng)新打造全新體驗式服務(wù)
7月12日至15日，以“遇見2030”為主題的2020西湖論壇暨第十一屆中國醫(yī)藥物資協(xié)會連鎖藥店分會年會在浙江烏鎮(zhèn)隆重召開，拜耳應(yīng)邀參加本次論壇，并在此期間展示了一系列的創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案。
BSI為3家中國企業(yè)簽發(fā)首批防疫用品MDR的CE證書
近日，BSI荷蘭公告機構(gòu)（NB 2797）依據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR，EU 2017/745），為深圳樂普智能醫(yī)療器械有限公司、佛山市優(yōu)特醫(yī)療科技有限公司、江蘇優(yōu)鼎醫(yī)療科技有限公司（排名不分先后）3家中國企業(yè)簽發(fā)了首批防疫用品MDR的CE證書。
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