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上海2025年1月20日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，公司自主研發(fā)的一款靶向CD38的通用型CAR-T細胞治療候選產(chǎn)品KJ-C2320已完成研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）的首例受試者給藥。
KJ-C2320基于THANK-uCAR®平臺開發(fā)，正在中國開展一項針對復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML）的研究者發(fā)起的臨床試驗。
關(guān)于THANK-uCAR®
THANK (Target to Hinder the Attack of NK cells)-uCAR®為科濟藥業(yè)的專有技術(shù)，通過修飾供體來源的T細胞，產(chǎn)生具有更好擴增和持久性的通用型CAR-T細胞。為了盡可能減少通用型T細胞的移植物抗宿主?。℅vHD）和宿主抗移植物反應(yīng)（HvGR），我們破壞了編碼TCR和β2微球蛋白（B2M）的基因組位點，以消除TCR和人類白細胞I類抗原（HLA-I）的細胞表面表達，這種方法已經(jīng)被先前的研究所驗證。然而，由于自然殺傷（NK）細胞會攻擊沒有HLA-I表達的T細胞，進而限制了通用型CAR-T細胞的擴增和持久性。為了保護通用型CAR-T細胞免受患者NK細胞的攻擊，我們將一種識別NKG2A的CAR裝載到TCR-/B2M-T細胞中，以阻止NKG2A陽性NK細胞對CAR-T細胞的排異，從而使THANK-uCAR-T細胞抵抗NK細胞的攻擊。臨床研究顯示，基于THANK-uCAR®平臺開發(fā)的BCMA CAR-T在完全緩解的患者體內(nèi)可擴增到與自體CAR-T相當(dāng)?shù)乃剑醪秸宫F(xiàn)了可控的安全性和良好的療效。
關(guān)于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家在中國及美國擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法。公司建立了從靶點發(fā)現(xiàn)、創(chuàng)新型CAR-T細胞研制、臨床試驗到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)平臺。公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，以解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法面臨的重大挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本?？茲帢I(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，為全球癌癥患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法，使癌癥可治愈。
前瞻性聲明
本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當(dāng)前事實或當(dāng)前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當(dāng)前觀點、預(yù)測、信念和預(yù)期。此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。因此，它們受到重大風(fēng)險和不確定性的影響，實際事件或結(jié)果可能與這些前瞻性聲明有重大差異，本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生。這些風(fēng)險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網(wǎng)站 https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風(fēng)險和不確定性」標(biāo)題下的詳細內(nèi)容。對于本新聞稿中的任何預(yù)測、目標(biāo)、估計或預(yù)測的實現(xiàn)或合理性，我們不作任何陳述或保證，也不應(yīng)依賴這些預(yù)測。
聯(lián)系科濟藥業(yè)
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