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上海2024年9月26日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2024年9月27日,愛(ài)科百發(fā)宣布齊瑞索韋治療嬰幼兒呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者的3期臨床研究結(jié)果全文發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(The New England Journal of Medicine, NEJM)。這是《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的首個(gè)中國(guó)自主研發(fā)的兒童創(chuàng)新藥臨床研究,也是全球首個(gè)治療RSV病毒感染靶向藥的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。此次發(fā)表由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院趙順英教授為文章第一作者,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院倪鑫教授,四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院劉瀚旻教授和愛(ài)科百發(fā)鄔征博士為共同通訊作者。為此,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》專門發(fā)表Edward Walsh教授的社論文章"逐步邁向治療RSV感染的有效抗病毒藥物",高度評(píng)價(jià)齊瑞索韋治療嬰幼兒RSV感染的3期臨床研究"結(jié)果令人鼓舞"。
RSV是嬰幼兒呼吸道感染住院的首要檢出病原。尤其在冬春季流行季節(jié),RSV感染可導(dǎo)致嬰幼兒發(fā)生毛細(xì)支氣管炎、肺炎等嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病,造成高昂的醫(yī)療花費(fèi),對(duì)于早產(chǎn)及患先天性疾病的嬰幼兒甚至可能危及生命,愈后嬰幼兒病人再發(fā)喘息,哮喘等呼吸道疾病較健康兒童顯著增加。目前全球范圍內(nèi)尚無(wú)治療RSV感染的特效藥物獲批上市。這項(xiàng)研究積極結(jié)果的公布,標(biāo)志著中國(guó)科學(xué)家在RSV感染領(lǐng)域取得了"從無(wú)到有"的突破性創(chuàng)新成果,走在全球抗RSV新藥研發(fā)的前列。這項(xiàng)研究是由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院倪鑫/趙順英教授團(tuán)隊(duì)牽頭開(kāi)展,全國(guó)30家兒童醫(yī)院或綜合醫(yī)院兒科參與的臨床3期研究。研究結(jié)果顯示齊瑞索韋安全有效,能夠顯著降低RSV感染嬰幼兒的病毒載量,改善臨床癥狀。
這項(xiàng)全國(guó)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的3期臨床試驗(yàn)共納入了311名1~24月齡因RSV感染住院的嬰幼兒患者,以2:1的比例隨機(jī)分配到齊瑞索韋治療組和安慰劑對(duì)照組,開(kāi)展為期5天的治療。主要評(píng)估指標(biāo)是治療48小時(shí)后,毛細(xì)支氣管炎臨床評(píng)分較基線的變化。關(guān)鍵次要終點(diǎn)是治療96小時(shí)后RSV病毒載量較基線的改變。
研究結(jié)果:
研究結(jié)果表明,齊瑞索韋作為一款新型口服抗病毒藥物,在治療RSV感染的嬰幼兒中顯示出了積極的臨床效果。藥效主要表現(xiàn)在能夠顯著降低毛細(xì)支氣管炎的各項(xiàng)臨床評(píng)分,并且降低病毒載量。此外,該藥物的安全性得到了驗(yàn)證,藥物相關(guān)的不良事件發(fā)生率與安慰劑組相比沒(méi)有顯著差異。
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院院長(zhǎng)倪鑫教授表示:"RSV感染一直是兒科醫(yī)療領(lǐng)域的一項(xiàng)嚴(yán)峻挑戰(zhàn),這種病毒不僅對(duì)兒童的健康構(gòu)成威脅,也給醫(yī)療系統(tǒng)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。長(zhǎng)久以來(lái),我們一直在尋找一種安全有效的治療手段。今天,我們團(tuán)隊(duì)在這一領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展。我們感謝新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志對(duì)這項(xiàng)臨床研究的認(rèn)可和鼓勵(lì)。這是全球首個(gè)在RSV感染住院嬰幼兒中開(kāi)展并取得積極結(jié)果的口服靶向抗病毒藥物的3期臨床試驗(yàn)。我相信,這項(xiàng)研究成果將為全球數(shù)百萬(wàn)受RSV病毒影響的家庭帶來(lái)福音,也期待齊瑞索韋早日獲批上市應(yīng)用于臨床,使中國(guó)和全球的RSV兒童患者可以健康成長(zhǎng)。"
愛(ài)科百發(fā)CEO鄔征博士表示:"齊瑞索韋的3期臨床研究結(jié)果令人鼓舞,研究證實(shí)了齊瑞索韋是一種安全有效的RSV抗病毒治療藥物。作為研究的申辦方,我們深深地感謝所有積極參與這項(xiàng)研究的患者和家長(zhǎng),研究者專家團(tuán)隊(duì),及各方合作伙伴。我們會(huì)繼續(xù)努力,與兒童呼吸界專家合作,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的指導(dǎo)下,推動(dòng)該藥物的進(jìn)一步研發(fā)和臨床應(yīng)用。我們將努力不懈繼續(xù)致力于兒童創(chuàng)新藥的研發(fā),為兒童患者創(chuàng)造一個(gè)更加健康幸福的未來(lái)。"
关于齐瑞索韦
齐瑞索韦是一款全新的靶向RSV融合蛋白小分子抑制剂,它通过与病毒的F蛋白结合从而阻止病毒侵入人体细胞。它也可以阻断病毒通过细胞与细胞间的融合,即形成"合胞体",一种RSV感染细胞的特征,从而实现抗病毒效果。
齐瑞索韦是全球首个成功完成3期临床试验并获得积极结果的靶向RSV的特效抗病毒药物,也是首个在中国发明和开发,并拓展到全球的儿童创新药。同时,齐瑞索韦是首个获国家药品监督管理局(NMPA)"突破性治疗品种"认定的非肿瘤创新药。
关于爱科百发
爱科百发是一家创新生物医药公司,专注于儿童和呼吸疾病领域未被满足的重大临床需求。自2014年成立以来,公司在具有全新作用机制的创新药物研发领域拥有多项核心技术和全球专利,通过自主研发和外部引进相结合的研发模式,开发出高度差异化的丰富产品管线。核心产品齐瑞索韦 (爱司韦™) 是全球范围内首款完成3期临床试验并取得积极结果的靶向RSV特效抗病毒药物,也是首个纳入国家突破性治疗品种的非肿瘤新药。另一个接近商业化的产品是已获得FDA批准的儿童多动症新药AK0901(爱智达™),爱科百发拥有其在大中华区的开发和营销权。公司还拥有多个具有同类最佳或同类首创潜力的新药正处于临床试验开发阶段。
爱科百发与罗氏/基因泰克等跨国药企、美国学术机构Scripps研究所、中国科学院微生物研究所、国内外生物技术公司,及CRO建立了战略合作关系。
公司详情,请访问网站:www.arkbiosciences.com
投资者垂询:IR@arkbiosciences.com