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TransCon? CNP中國2期臨床試驗52周數(shù)據(jù)首發(fā) 達成主要療效終點

2023-11-16 15:25 3715

上海2023年11月16日 /美通社/ -- 專注于內(nèi)分泌相關(guān)治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)今天首次公布TransCon? CNP(TransCon C-型利鈉肽,周制劑)中國2期臨床試驗的主要研究數(shù)據(jù)。 TransCon? CNP是在研的長效CNP。該試驗針對中國2至10歲軟骨發(fā)育不全(ACH)兒童,通過每周一次皮下給藥,在安全治療水平下持續(xù)提供活性CNP。研究結(jié)果顯示,以100μg CNP/kg/周TransCon? CNP治療52周時,患者的年化生長速率(AGV)顯著高于未治療患者(安慰劑組)(組間差異為1.180 厘米/年, P=0.018。

ACcomplisH China 2期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗,在6個中國研究中心開展。該研究旨在軟骨發(fā)育不全(ACH)兒童中評估每周一次TransCon CNP多次皮下給藥的安全性和療效,招募了24名來自中國的2至10歲ACH兒童,包括50µg CNP/kg/周和100µg CNP/kg/周兩個劑量隊列,每個隊列入組了12名兒童。試驗的關(guān)鍵結(jié)果顯示主要療效終點達成,即100µg CNP/kg/周劑量組治療52周時的AGV(5.939 厘米/)顯著高于安慰劑組(4.760 厘米/)。TransCon CNP總體安全且耐受性良好。ACcomplisH China2期臨床試驗的預(yù)設(shè)分析結(jié)果與Ascendis Pharma全球2期ACcomplisH研究結(jié)果一致,進一步支持選定100μg/kg/周進行后續(xù)開發(fā)和研究。[1] 

上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院臨床遺傳學中心執(zhí)行主任余永國教授表示:"軟骨發(fā)育不全(ACH)是骨骼發(fā)育不良最常見的遺傳類型,ACH并不僅僅表現(xiàn)為不成比例的嚴重矮小,同時還會合并顱頸交界狹窄、阻塞性呼吸暫停、腦積水、脊柱后凸等一系列致死致殘致畸的臨床并發(fā)癥。ACH診斷相對比較容易,但目前在中國還沒有有效的治療方法。ACH今年被納入國家衛(wèi)健委等六部門發(fā)布的國家第二批罕見病目錄,為此我們都感到十分欣慰[2],這將極大地鼓勵創(chuàng)新藥物和療法進入中國。ACcomplisH China臨床試驗在中國軟骨發(fā)育不全兒童患者中的積極結(jié)果表明,在當前國內(nèi)尚無切實有效療法的情況下,TransCon CNP有可能改變軟骨發(fā)育不全的治療格局。"

維昇藥業(yè)首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事盧安邦先生表示:"維昇在早期研究階段便已加入針對軟骨發(fā)育不全(ACH)的TransCon CNP全球同步臨床試驗,是為了讓中國ACH患者能夠盡早獲益于世界領(lǐng)先的治療方法。我們很高興中國2期臨床試驗的52周關(guān)鍵數(shù)據(jù)與Ascendis全球2期研究結(jié)果相一致。這一重要里程碑的達成,是團隊的高度協(xié)同和共同努力的結(jié)果,我們向患者、研究人員、Ascendis以及我們所有專業(yè)團隊致敬。"

維昇藥業(yè)擁有TrasnCon CNP在大中華區(qū)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。該藥物由Ascendis Pharma A/S所有并在全球范圍內(nèi)開發(fā),目前針對約80名2至11歲的ACH兒童的全球隨機、雙盲、安慰劑對照的3期關(guān)鍵性試驗正在進行中,與此同時,針對0至2歲ACH新生兒的TransCon CNP2期臨床試驗已于近期啟動。[3][4] TransCon CNP已同時獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局和歐盟委員會授予的孤兒藥資格認定。國家衛(wèi)生健康委員會于2023年9月20日宣布,軟骨發(fā)育不全(ACH)等86種罕見疾病納入國家第二個罕見病目錄,這86種疾病覆蓋了包括血液學、皮膚學和兒科等17個醫(yī)學疾病領(lǐng)域。[2] 與此同時,我們很高興地看到近年來國家藥品監(jiān)督管理局在國內(nèi)罕見病藥物審評、審批的數(shù)量和進度上均有明顯的提升[5],共同為罕見病的可診、可治、可及而努力。

審批編碼:COMU2023115/CN/PR

消息來源:維昇藥業(yè)
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