蘇州2023年11月10日 /美通社/ -- 近日，艾棣維欣生物（Advaccine）發(fā)布公告，公司合作單位復旦大學與浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院等多家臨床醫(yī)院在同行評議的學術期刊《Journal of Clinical and Translational Hepatology》（《臨床與轉化肝臟病學雜志》）上發(fā)表了與公司乙肝治療性疫苗ADV311項目有關的研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）的論文"Immunomodulatory and Antiviral Therapy Improved Functional Cure Rate in CHB Patients with High HBsAg Level Experienced NA"。
乙肝治療性疫苗IIT臨床研究經Journal of Clinical and Translational Hepatology發(fā)表
該研究為前瞻性、多中心、隨機對照的臨床研究，在浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院感染病科、復旦大學華山醫(yī)院感染科、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院感染科、四川大學華西醫(yī)院感染性疾病中心、北京302醫(yī)院國際肝病診療中心、北京大學第一醫(yī)院感染疾病科、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院感染性疾病科、山東大學齊魯醫(yī)院肝病科、西安交通大學第一附屬醫(yī)院感染性疾病科9個臨床中心共計入組了310名乙型肝炎e抗原（HBeAg）陽性的慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B，CHB）患者。臨床研究采用了ADV311作用機制等效版本的臨床方案設計，研究者評估了在已接受聚乙二醇干擾素α-2b（PEG IFN-α2b）和富馬酸替諾福韋酯（TDF）治療的慢性乙型肝炎患者中，接受與不接受粒細胞－巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）和乙肝疫苗治療的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）清除情況。
臨床試驗的結果，治療組（TDF+PEG IFN-α2b+GM-CSF+乙肝疫苗組）在第 48 周的累積功能性治愈的比例（HBsAg 清除率）達 41.1%，累積 HBsAg 血清學轉換率達 33.9%。此研究結果表明，在入組的患者中，免疫調節(jié)聯(lián)合抗病毒治療方案有效地降低了HBsAg 水平并提高了HBsAg 清除率。
據(jù)公告披露，艾棣維欣ADV311是針對慢性乙型肝炎開發(fā)的治療性疫苗，ADV311由源自乙肝表面抗原的重組蛋白及CA02的佐劑系統(tǒng)（具體包括GM-CSF、IFN-α及鋁佐劑）組成。本次臨床研究結果提高了慢性乙肝患者功能性治愈的比例（即HBsAg清除率），提升了免疫調節(jié)聯(lián)合抗病毒治療方案的學術影響力，有利于ADV311項目后續(xù)的研發(fā)與應用。
关于乙型肝炎
随着乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白等预防和阻断措施的普及，以及强效抗病毒药物的应用，HBV感染的防治取得了长足的进步。然而，全世界仍然有超过2.5亿-2.7亿慢性HBV感染者人存在慢性感染，每年约超过65万人死于HBV相关终末期肝病，包括肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌（HCC）。在中国，超过6.1%的人口，约8600万人长期携带乙肝病毒（HBV），每年新发肝癌患者人数超过40万。目前乙肝治疗主要通过核苷类似物（NAs）和干扰素-α等方式，虽然可以实现对HBV病毒复制的抑制，但难以实现更高比例的功能性治愈，即HBV表面抗原（HBsAg）的清除，从而减少肝硬化和肝细胞癌（HCC）的发生。乙肝功能性治愈存在巨大的未满足临床需求。
关于艾棣维欣
艾棣维欣（证券代码：874055.NQ）作为一家中国领先的创新疫苗与生物制药企业，基于抗原技术平台、佐剂技术平台、药物递送技术平台，正在开发一系列创新疫苗和药物。目前公司的在研产品覆盖传染病、癌症、微针递送等方向。
