加速在華高質(zhì)量發(fā)展
上海2023年11月5日 /美通社/ -- 今日，全球生物技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者安進(jìn)攜心血管及骨健康領(lǐng)域創(chuàng)新療法亮相第六屆中國國際進(jìn)口博覽會（以下簡稱"進(jìn)博會"）。在位于醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)（展位號：7.2H B1-06）的展臺上，安進(jìn)以"進(jìn)速健康未來"為設(shè)計(jì)理念，全方位展示了其致力于促進(jìn)健康老齡化以及改善公共健康的創(chuàng)新成果。作為進(jìn)博會的"老朋友"，安進(jìn)在心血管和骨健康領(lǐng)域兩大創(chuàng)新療法——瑞百安®、普羅力®，再度亮相。此外，安進(jìn)還將帶來全新創(chuàng)新機(jī)制治療骨松藥物Evenity®的"進(jìn)博新品匯"首秀，該藥物即將在中國內(nèi)地上市，進(jìn)一步助力提升廣大中國骨松患者的藥物可及性。
安進(jìn)參展第六屆進(jìn)博會展臺效果圖
安進(jìn)公司董事長兼首席執(zhí)行官Bob Bradway表示："進(jìn)博會彰顯了中國堅(jiān)持推進(jìn)高水平對外開放、與世界共享中國高質(zhì)量發(fā)展新機(jī)遇的決心。這是安進(jìn)連續(xù)第二年參加進(jìn)博會，對安進(jìn)而言，中國是一個(gè)具有重要戰(zhàn)略意義的市場，而進(jìn)博會為我們提供了一個(gè)寶貴的平臺，讓我們能夠推進(jìn)兌現(xiàn)服務(wù)患者的使命。我們誠邀大家蒞臨本屆進(jìn)博會安進(jìn)展臺，深入了解我們的創(chuàng)新療法以及其背后令人振奮的先進(jìn)科研成果。"
中國乃至全球的人口老齡化進(jìn)程正在加快，與老齡化相關(guān)的嚴(yán)重疾病，如心血管疾病、骨質(zhì)疏松和腫瘤等的患病率也越來越高。針對中國人口老齡化和慢性疾病防治的現(xiàn)狀，安進(jìn)致力于打造與患者需求高度契合的產(chǎn)品線，聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥四大疾病領(lǐng)域。
"瑞力進(jìn)取，進(jìn)5止境" 安進(jìn)在華商業(yè)化五周年碩果累累
在中國，心血管疾病患者約達(dá)3.3億[1]。2019年，安進(jìn)在中國上市了首款降脂創(chuàng)新產(chǎn)品——瑞百安®（依洛尤單抗），是國內(nèi)首款獲批上市的PCSK9抑制劑。目前，瑞百安®在華已獲批3種適應(yīng)癥。
骨質(zhì)疏松癥是一種與衰老有關(guān)的骨骼疾病。根據(jù)流行病學(xué)資料估算，目前我國骨質(zhì)疏松癥患病人數(shù)約為9千萬，其中女性約7千萬[2]。雖然女性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率遠(yuǎn)高于男性，但男性骨質(zhì)疏松導(dǎo)致的后果往往更為嚴(yán)重，在50歲以上男性中有1/5會發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折，其致殘率和致死率均明顯高于女性患者[3]。
2020年，普羅力®（地舒單抗60mg）獲批用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療，這是中國首個(gè)獲批用于骨質(zhì)疏松癥治療的抗RANKL單抗藥物。值得一提的是，今年的進(jìn)博舞臺也是普羅力®以"進(jìn)博新身份"完美亮相——自去年首展于進(jìn)博會之后，普羅力®于今年2月獲批新適應(yīng)癥，用于治療骨折高風(fēng)險(xiǎn)的男性骨質(zhì)疏松癥，更廣泛的患者將因此獲益。
"2023年是安進(jìn)在中國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的五周年，五年來安進(jìn)加速在華高質(zhì)量發(fā)展，截至目前，安進(jìn)已經(jīng)在中國獲得了7種創(chuàng)新療法的批準(zhǔn)，共有5款全球重磅藥物進(jìn)入了國家醫(yī)保目錄，加速服務(wù)中國患者。"安進(jìn)副總裁兼中國總經(jīng)理許藹齡表示："安進(jìn)很榮幸能夠連續(xù)兩年參加進(jìn)博會，充分展示我們在心血管疾病與骨健康等慢性病領(lǐng)域的科研實(shí)力和創(chuàng)新成果，并借助進(jìn)博會的平臺，加強(qiáng)本土合作，聚焦患者巨大的未盡之需。"
安進(jìn)在進(jìn)博 攜手各方積極應(yīng)對人口老齡化
11月6日，博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局和安進(jìn)中國將在進(jìn)博會安進(jìn)展臺簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將依托樂城先行區(qū)的特許準(zhǔn)入、先行先試等政策優(yōu)勢，攜手加速臨床急需的創(chuàng)新產(chǎn)品在樂城先行區(qū)落地，讓廣大患者享受科技創(chuàng)新成果和先行先試改革紅利。
由《醫(yī)師報(bào)》主辦、醫(yī)脈通協(xié)辦、安進(jìn)中國支持的《2023中國高脂血癥診療現(xiàn)狀與疾病管理調(diào)研報(bào)告》于本屆進(jìn)博會期間正式發(fā)布。該報(bào)告對全國數(shù)百位心血管內(nèi)科與神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師展開問卷調(diào)查，報(bào)告顯示，超七成ASCVD患者降脂治療后未達(dá)《中國血脂管理指南（2023）》中所規(guī)定的極高危ASCVD患者降脂目標(biāo)值，僅31%超高?；颊邔?shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)。此外，降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn)和快速強(qiáng)效降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）是醫(yī)生最關(guān)注的指標(biāo)。
北京大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科霍勇教授指出："在臨床上，越是心血管疾病危險(xiǎn)程度高的患者，我們越是建議盡早啟動(dòng)強(qiáng)化降脂治療，長期穩(wěn)定地控制LDL-C水平，可以有效延緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的進(jìn)展。近些年研發(fā)的生物制劑采用了全新的機(jī)制，降脂效果較他汀類藥物更強(qiáng)，能夠有效降低LDL-C水平，減少心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。這對超高危和極高危ASCVD人群來說尤為意義重大。如果創(chuàng)新藥物聯(lián)合用藥能在基層得到進(jìn)一步推廣，能大幅降低我國心血管疾病的醫(yī)療負(fù)擔(dān)[4]。"
安進(jìn)持續(xù)關(guān)注中國高脂血癥患者的規(guī)范化診療和未滿足需求，11月6日，全球患者準(zhǔn)入聯(lián)盟（Global Alliance for Patient Access, GAfPA）與艾社康攜手，將在安進(jìn)展臺發(fā)布《ASCVD患者血脂管理的未滿足需求與建議——一項(xiàng)基于患者和專家調(diào)研的報(bào)告》。該報(bào)告聚焦血脂管理的臨床和患者管理路徑，共同倡導(dǎo)血脂管理的重要性，提升患者對自我健康管理的認(rèn)識。
連續(xù)兩年，再赴進(jìn)博之約，安進(jìn)副總裁兼中國總經(jīng)理許藹齡表示："安進(jìn)將繼續(xù)用好進(jìn)博會這個(gè)舞臺，攜手各方合作伙伴，倡導(dǎo)建立‘預(yù)測與預(yù)防'的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)。未來，我們希望將更多的全球重磅產(chǎn)品引入中國，并不斷提高創(chuàng)新藥物的可及性，幫助更多人實(shí)現(xiàn)‘高質(zhì)量的健康老齡化'，加速造福更多中國患者。"
