開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌Ic期臨床研究成果亮相ESMO 2023

蘇州2023年10月23日 /美通社/ -- 2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)于中歐夏令時(shí)間2023年10月20日至10月24日在西班牙馬德里盛大召開(kāi)。本屆ESMO年會(huì)上，開(kāi)拓藥業(yè)以壁報(bào)(Poster)形式公布了普克魯胺聯(lián)合內(nèi)分泌藥物(ETs)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)在中國(guó)的Ic期臨床研究最新成果。該項(xiàng)由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院李惠平教授擔(dān)任主要研究者（leading PI）的臨床研究結(jié)果顯示，普克魯胺聯(lián)合氟維司群治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌展現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的安全性。ESMO年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，普克魯胺亮麗的臨床數(shù)據(jù)吸引了眾多與會(huì)者駐足關(guān)注和交流。

轉(zhuǎn)移性乳腺癌目前仍是一種基本上無(wú)法治愈的疾病，最常見(jiàn)的為激素受體陽(yáng)性(HR+)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)的亞型，其侵襲性強(qiáng)，易發(fā)生耐藥復(fù)發(fā)，患者目前5年生存率僅為30%^[1]。

Pruxelutamide Plus Endocrine Therapy as A Combination Therapy in Women with
HR+/HER2-/AR+ Metastatic Breast Cancer: A Phase I Study
普克魯胺聯(lián)合內(nèi)分泌藥物治療HR+/HER2-/AR+轉(zhuǎn)移性乳腺癌：一項(xiàng)I期臨床研究

展示形式：壁報(bào)
壁報(bào)編號(hào)：408P
報(bào)告專場(chǎng)：轉(zhuǎn)移性乳腺癌（Breast cancer, metastatic）
主要作者：北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院李惠平教授
展示時(shí)間：中歐夏令時(shí)間2023年10月21日（周六）

研究背景

普克魯胺是開(kāi)拓藥業(yè)自主研發(fā)的一款選擇性高親和力非甾體雄激素受體(AR)拮抗劑。臨床前研究表明，AR拮抗劑與ETs聯(lián)合治療對(duì)于多種雌激素受體陽(yáng)性(ER+)/雄激素受體陽(yáng)性(AR+)乳腺癌細(xì)胞系有效。在一項(xiàng)Ia期臨床研究中，多線治療失敗后的mBC患者接受普克魯胺治療后出現(xiàn)了約25%的臨床獲益，且安全性良好^[2]。

該項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的Ic期臨床研究旨在評(píng)估普克魯胺聯(lián)合ETs治療HR+/HER2-/AR+ mBC患者的安全性、初步有效性和藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征。

研究方法

該研究分兩部分(Part1和Part2)進(jìn)行。Part1納入了多線治療后進(jìn)展的患者。單藥治療階段包括隊(duì)列A的來(lái)曲唑(第1-14天，2.5mg/天)，隊(duì)列B的依西美坦(第1-14天，25mg/天)，隊(duì)列C的氟維司群(第1、15和28天，肌肉注射500mg/次)，隨后以28天為一個(gè)療程，聯(lián)合使用普克魯胺200mg每日一次（QD）。Part2包括隊(duì)列D，為一線治療進(jìn)展或不耐受的患者，入組后接受普克魯胺200mg QD聯(lián)合氟維司群（第1、15天分別肌肉注射500mg/次，之后每個(gè)療程的第1天注射一次）。研究終點(diǎn)包括安全性和療效性。

研究結(jié)果

2019年6月18日至2022年9月5日期間，37名患者(Part1：17名；Part2：20名)接受了聯(lián)合治療。研究結(jié)果顯示：

• 未發(fā)生劑量限制性毒性（DLT）或嚴(yán)重不良事件（SAEs）。最常見(jiàn)的≥3級(jí)治療相關(guān)不良事件(TEAE)為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少8.1% (3/37)、低鉀血癥8.1% (3/37)和骨髓抑制8.1% (3/37)。
• 接受普克魯胺聯(lián)合氟維司群治療的患者中，7名患者達(dá)到部分緩解(PR)，11名患者病情穩(wěn)定（SD），客觀緩解率（ORR）隊(duì)列C 為20%（2/10）；隊(duì)列 D 為25.0% (5/20)?？傮w疾病控制率（DCR）隊(duì)列 C 為 50%（5/10），隊(duì)列 D 為65%（13/20）。
• 隊(duì)列C和隊(duì)列D的總體中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)分別為6.4個(gè)月(95% CI, 2.7-19.3)和7.4月（95% CI, 1.8-12.8)。
• PK曲線表明普克魯胺單劑量給藥后被快速吸收。多次給藥后，普克魯胺及其主要代謝物的血清濃度水平在第29天達(dá)到穩(wěn)態(tài)，并呈現(xiàn)出藥物蓄積的趨勢(shì)。

研究結(jié)論

該項(xiàng)研究顯示，普克魯胺和氟維司群聯(lián)合作為≥二線療法對(duì)于HR+/HER2-/AR+ mBC的患者具有良好的抗腫瘤活性和安全性，并具有提供患者生存獲益的潛力。

參考資料

1. Narayan P, et al. Clin Cancer Res 2021; 27(7): 1842-9
2. Jiang H, et al. Eur J Cancer 2022;176:1-12

關(guān)于開(kāi)拓藥業(yè)

開(kāi)拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛?quot;first-in-class"和"best-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，以皮科領(lǐng)域和腫瘤相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率疾病及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域。開(kāi)拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線，包括7款正在開(kāi)展臨床研究的產(chǎn)品以及多個(gè)正在進(jìn)行臨床前研究的項(xiàng)目。公司在全球擁有超百項(xiàng)已獲得及申請(qǐng)中的專利，多個(gè)項(xiàng)目被列為國(guó)家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。2020年5月22日，開(kāi)拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問(wèn)公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn