香港2023年7月28日 /美通社/ -- 面對不斷變化的局勢，技術(shù)創(chuàng)新依舊是生物醫(yī)藥企業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展永恒的主旋律，為企業(yè)源源不斷地注入生命力，持續(xù)推動研發(fā)"從0到1"轉(zhuǎn)化以及商業(yè)化成功。近期，維亞7家投資孵化企業(yè)又有新的動態(tài)：DTx Pharma 與諾華達(dá)成收購協(xié)議；Riparian 與輝瑞達(dá)成獨家許可協(xié)議和研究協(xié)議；Arthrosi 成功完成融資；AceLink、維眸生物、Domain 在各自研發(fā)領(lǐng)域均取得不錯的進(jìn)展；HAYA 任命臨床顧問委員會主席。
Riparian Pharmaceuticals 宣布與輝瑞達(dá)成心血管項目獨家許可協(xié)議和研究協(xié)議
馬薩諸塞州沃特敦——2023年7月19日，維亞生物參與投資孵化的生物技術(shù)公司 Riparian Pharmaceuticals 宣布已與輝瑞達(dá)成獨家許可協(xié)議和研究協(xié)議。輝瑞將支付預(yù)付款和里程碑付款，及未來療法的銷售分成，以換取對Riparian臨床前項目的專有權(quán)。作為研究協(xié)議的一部分，輝瑞將支持 Riparian 發(fā)現(xiàn)更多有血管保護(hù)作用的藥物靶點，并對這些靶點擁有選擇權(quán)。
維亞生物首席科學(xué)官葉志雄博士表示："維亞生物自2018年9月起投資孵化 Riparian，我們就全新靶點的發(fā)現(xiàn)以及化合物設(shè)計合成及測試與 Riparian 團(tuán)隊展開長期合作。維亞憑借多年在 First-in-class 藥物研發(fā)領(lǐng)域的經(jīng)驗與獨特平臺優(yōu)勢，疊加一站式綜合服務(wù)能力，通過資深科學(xué)家團(tuán)隊的專業(yè)領(lǐng)導(dǎo)，助力 Riparian 研發(fā)了優(yōu)質(zhì)的臨床候選藥物。"
DTx Pharma 宣布與諾華達(dá)成收購協(xié)議
加州圣地亞哥——2023年7月17日，維亞參與投資孵化的 DTx Pharma 是一家臨床前階段生物技術(shù)公司，利用其脂肪酸配體共軛寡核苷酸 (FALCON?) 平臺解決寡核苷酸療法的遞送挑戰(zhàn)，其宣布與諾華達(dá)成收購協(xié)議。根據(jù)雙方協(xié)議條款，諾華將支付5億美元的預(yù)付款，并在完成預(yù)先指定的里程碑后額外支付最多5億美元。FALCON平臺能夠?qū)⑿「蓴_RNA (siRNA) 治療藥物輸送到肝臟以外的組織并發(fā)揮其活性，從而增強(qiáng)siRNA藥物的生物分布和細(xì)胞攝取。DTx Pharma 的領(lǐng)先管線 DTx-1252目前正在進(jìn)行臨床前開發(fā)，并獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療1A型腓骨肌萎縮癥 (CMT1A)。除了 CMT1A 項目外，諾華還獲得了 FALCON 平臺和另外兩個早期項目（針對神經(jīng)肌肉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)適應(yīng)癥）的全部權(quán)力。
維亞生物首席創(chuàng)新官兼維亞生物創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人戴晗博士表示："我們很高興見證并陪伴了 DTx Pharma 從概念驗證到臨床前研究這一路的成長，并參與其多輪融資。本次達(dá)成收購，也再次驗證了維亞投資團(tuán)隊的戰(zhàn)略眼光及專業(yè)的投后支持。"
Arthrosi Therapeutics 成功獲得7500萬美元的D輪融資
加州圣地亞哥——2023年7月11日，維亞生物參與投資孵化的臨床階段生物技術(shù)公司 Arthrosi Therapeutics 宣布成功獲得7500萬美元的D輪融資。本輪融資由廣潤大健康產(chǎn)業(yè)（香港）有限公司（英文"Guangrun Health Industry (Hong Kong) Co. Limited"）領(lǐng)投，并得到包括一品紅藥業(yè)子公司瑞騰生物（香港）有限公司（英文名"Reichstein Biotech (HK) Co.Limited"）在內(nèi)的一批投資者財團(tuán)的支持。此次融資是其在研的治療慢性痛風(fēng)藥物AR882開發(fā)的又一個里程碑。AR882是一種高效選擇性的下一代 URAT1抑制劑，以每日一次的即時釋放口服膠囊的形式給藥。AR882有潛力改變痛風(fēng)的治療范式，解決血清尿酸 (sUA) 水平、痛風(fēng)發(fā)作和痛風(fēng)石還原等問題。
AceLink Therapeutics 獲 FDA 批準(zhǔn)啟動 AL1211對法布里病患者的2期研究
加州紐瓦克——由維亞生物參與投資孵化的 AceLink Therapeutics, Inc.是一家臨床階段的生物制藥公司，正在開發(fā)下一代口服底物還原療法 (SRT)，以滿足重大的未滿足醫(yī)療需求，改善遺傳性糖磷脂代謝紊亂患者的生活質(zhì)量，6月21日宣布其已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的許可，啟動其領(lǐng)先項目 AL1211的第二階段臨床試驗。
維眸生物自主研發(fā)的青光眼雙靶點創(chuàng)新藥 VVN539美國II期臨床達(dá)到主要研究終點
近期，由維亞生物參與投資孵化的維眸生物科技（上海）有限公司（"維眸生物"）聚焦差異化和全球新開發(fā)的眼科創(chuàng)新藥公司，宣布其自主研發(fā)的雙靶點藥物 VVN539，針對開角型青光眼或高眼壓患者的美國II期臨床達(dá)到主要研究終點。
與溶媒組相比，0.04% VVN539劑量組在所有時間點均達(dá)到了統(tǒng)計學(xué)顯著性及臨床顯著性，眼壓降壓幅度約為5~6 mmHg。0.02% VVN539劑量組在大多數(shù)時間點相較于溶媒組也達(dá)到了具有統(tǒng)計學(xué)意義的眼壓下降。研究中未觀察到顯著的與治療相關(guān)的不良事件。
Domain Therapeutics 宣布提名首創(chuàng) PAR2 NAM 候選藥物 DT-9045
法國斯特拉斯堡和加拿大蒙特利爾——由維亞生物參與投資孵化的 Domain Therapeutics（簡稱"Domain"）是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)針對G蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 的免疫腫瘤學(xué)創(chuàng)新候選藥物，于6月5日宣布提名其候選藥物 DT-9045。DT-9045是一種蛋白酶活化受體2 (PAR2) 的負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (NAM)，在免疫腫瘤學(xué)方面治療潛力巨大，尤其適用于纖維瘤。
Domain 提名 DT-9045作為其首創(chuàng) PAR2 NAM 臨床候選藥物，得益于 DT-9045的附加值、獨特性及與目前臨床上針對 PAR2的生物制劑相比，其具有更大的治療潛力。在小鼠同種移植模型中，DT-9045已經(jīng)證明了概念驗證的有效性，可以增強(qiáng)抗 PD1治療的抗腫瘤活性。
HAYA Therapeutics 任命醫(yī)學(xué)博士 Douglas L. Mann 為臨床顧問委員會主席
瑞士洛桑和加州圣地亞哥——6月20日，由維亞生物參與投資孵化的、一家開發(fā)靶向組織和細(xì)胞特異性長非編碼 RNA (lncRNA) 的精準(zhǔn)藥物公司 HAYA Therapeutics 宣布，Douglas L. Mann 博士加入公司擔(dān)任臨床顧問委員會主席。作為一名公認(rèn)的心臟病專家、臨床研究者及心血管研究人員，Mann 博士的加入，將有助于 HAYA Therapeutics 心力衰竭候選藥物 HTX-001推向臨床。
關(guān)于 Riparian Pharmaceuticals
Riparian Pharmaceuticals, Inc. 是一家私人持股的生物技術(shù)公司，致力于發(fā)現(xiàn)影響內(nèi)皮功能障礙和血管炎癥的藥物靶點和療法。這兩個過程是多種心臟代謝性疾病的基礎(chǔ)和誘因。Riparian 已從 Viva Biotech和 JMCR Partners 等獲得了總計600萬美元的投資和研究服務(wù)，同時還得到了美國國立衛(wèi)生研究院和馬薩諸塞州生命科學(xué)中心等研究基金會的支持。
關(guān)于 DTx Pharma
DTx Pharma, Inc.是一家私營生物技術(shù)公司，利用其專有的脂肪酸配體共軛寡核苷酸 (FALCON?) 技術(shù)平臺解決RNAi療法治療肝臟以外疾病的相關(guān)挑戰(zhàn)。FALCON 平臺利用脂肪酸來增強(qiáng)全身組織和細(xì)胞類型的生物分布和細(xì)胞攝取。在臨床前研究中，F(xiàn)ALCON siRNA已證明能夠有效且持久地抑制周圍神經(jīng)系統(tǒng) (PNS)、骨骼肌、心臟、皮膚和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的靶基因。FALCON siRNA 可以通過靜脈內(nèi)、皮下和鞘內(nèi)給藥途徑遞送，并且可以以相對較低的成本制造。該公司擁有專注于外周神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)肌肉疾病的產(chǎn)品線。DTx Pharma已從多家全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥投資者那里籌集了超過1.15億美元的投資，包括RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公司）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings 以及來自 CMT 研究基金會 (CMTRF) 和美國國立衛(wèi)生研究院等研究基金會的支持。欲了解有關(guān) DTx Pharma 的更多信息，請訪問www.dtxpharma.com或者在 LinkedIn 和 Twitter 上關(guān)注 DTx@DTxPharma。
關(guān)于 Arthrosi
Arthrosi Therapeutics，Inc. 成立于2018年，總部位于加利福尼亞圣地亞哥，旨在為患有痛風(fēng)的患者創(chuàng)建一種革命性的治療選擇，以降低尿酸水平并減少關(guān)節(jié)損傷。憑借其廣泛的痛風(fēng)領(lǐng)域治療知識，Arthrosi 積累了全面的知識產(chǎn)權(quán)組合和令人矚目的1期和2b期數(shù)據(jù)，顯示出行業(yè)領(lǐng)先的療效率和卓越的安全性。
關(guān)于AceLink Therapeutics
創(chuàng)立于2018年，AceLink Therapeutics 是一家創(chuàng)新型生物制藥初創(chuàng)企業(yè)，專注于開發(fā)安全有效的藥物來解決需求未得到滿足的遺傳疾病。公司首要的重點是開發(fā)治療法布里病的新療法。獲取更多信息請訪問：www.acelinktherapeutics.com。
關(guān)于維眸生物
維眸生物是一家專注于眼科創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的臨床階段生物科技公司，擁有國際一流的眼科創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊和技術(shù)平臺，依托自主研發(fā)已經(jīng)建立起具有全球競爭力的產(chǎn)品管線。除 VVN001項目外，維眸生物正在開發(fā) VVN539用于治療青光眼或高眼壓癥，VVN461用于治療非感染性前葡萄膜炎和術(shù)后炎癥。維眸生物還致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療其他前、后節(jié)眼部疾病的新療法。
關(guān)于 Domain Therapeutics
Domain Therapeutics 是一家在法國和加拿大兩地經(jīng)營的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向G蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 的創(chuàng)新候選藥物。GPCR 是目前最重要的藥物靶點種類之一。公司專注于開發(fā)具有高價值的候選藥物，以解決免疫腫瘤學(xué)中 GPCR 介導(dǎo)的免疫抑制。該公司開發(fā)高價值候選藥物以解決免疫腫瘤學(xué)中 GPCR 介導(dǎo)的免疫抑制問題，并在2022年初籌集了3900萬歐元。了解更多信息，請訪問：www.domaintherapeutics.com。
關(guān)于 HAYA Therapeutics
HAYA Therapeutics 是一家發(fā)現(xiàn)并開發(fā)創(chuàng)新組織和細(xì)胞選擇性基因組藥物精準(zhǔn)藥物公司。公司專注于纖維化和其他疾病過程的關(guān)鍵組織和細(xì)胞特異性驅(qū)動因素——人類基因組"暗物質(zhì)"中的長非編碼RNA (lncRNAs)，以識別新靶點和候選藥物。這些靶點和藥物具有比現(xiàn)有治療更大的療效和安全性。
關(guān)于維亞生物
維亞生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供從早期基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務(wù)。憑借在基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)（SBDD）技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務(wù)，搭建了X射線蛋白晶體技術(shù)、冷凍電鏡技術(shù)（Cryo-EM）、親和力質(zhì)譜篩選技術(shù)（ASMS）、表面等離子共振技術(shù)（SPR）、氫氘交換質(zhì)譜技術(shù)（HDX-MS）、計算機(jī)輔助藥物設(shè)計等多個先進(jìn)技術(shù)平臺，并有資深藥物化學(xué)家與藥物發(fā)現(xiàn)生物專家領(lǐng)軍的團(tuán)隊提供藥物設(shè)計、藥物化學(xué)（H2L，LO）、化合物合成、化學(xué)分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應(yīng)的生物活性測試服務(wù)。通過子公司朗華制藥，我們提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式CMC/CDMO解決方案。同時，我們專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以獨創(chuàng)的技術(shù)服務(wù)換取股權(quán)（EFS）的商業(yè)模式，解決未滿足的臨床需求。
