北京、上海和波士頓2023年7月4日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來雷塞在中國獲批開展胰腺癌關鍵臨床研究，成為全球首個獲批開展胰腺癌關鍵臨床研究的同靶點項目。
此次在中國獲批的關鍵臨床研究旨在評估格來雷塞單藥用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者的療效及安全性，是一項多中心、單臂、開放研究。該研究的最終結果將用于胰腺癌適應癥的上市申請。
加科思首席醫(yī)學官王宜博士是消化道腫瘤專家，她表示："胰腺癌是繼非小細胞肺癌之后，格來雷塞獲批的第二項關鍵臨床研究。我們將與研究者密切合作，共同推進臨床試驗，爭取早日為患者帶來更多治療選擇。"
胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤，目前患者缺少標準治療手段，五年總生存率僅為5%，大約90%的胰腺癌患者帶有不同類型的KRAS突變，加科思在格來雷塞之外還布局了KRAS multi、KRAS G12D等項目，有望造福更多胰腺癌患者。
關于格來雷塞
格來雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關鍵性臨床試驗, 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。
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