北京和舊金山2024年1月20日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)在今日召開的2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)年會(huì)(2024 ASCO GI)口頭報(bào)告專場(Oral Abstract Session)公布戈來雷塞治療胰腺癌和其他實(shí)體瘤患者臨床數(shù)據(jù)。
截至2023年12月6日,戈來雷塞單藥研究在中國、美國、歐洲和以色列等地區(qū)入組了52例KRAS G12C突變的胰腺癌及多種其他實(shí)體瘤患者,其中胰腺患者31例,膽道腫瘤8例,胃癌及小腸癌各3例,闌尾癌2例,其他實(shí)體瘤共5例。
在50例患者療效可評(píng)估實(shí)體瘤患者中,確認(rèn)客觀緩解率(cORR)為48%(24/50),疾病控制率(DCR)為90%(45/50)。在二線及以上的KRAS G12C突變胰腺癌患者中,確認(rèn)客觀緩解率為41.9%(13/31),疾病控制率為93.5%(29/31),中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為5.6個(gè)月,中位總生存期(mOS)為10.7個(gè)月。在其他實(shí)體瘤人群中總體確認(rèn)客觀緩解率為57.9% (11/19),疾病控制率為84.2%(16/19),中位無進(jìn)展生存期7.0個(gè)月,中位總生存期尚未成熟。以上療效數(shù)據(jù)好于同類產(chǎn)品已公布的數(shù)據(jù)。
戈來雷塞具有良好的耐受性和安全性特征,絕大多數(shù)藥物相關(guān)不良反應(yīng)為1-2級(jí),25%的患者發(fā)生三級(jí)以上治療相關(guān)不良事件(TRAE),無患者因TRAE導(dǎo)致永久停用研究藥物。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院消化道腫瘤內(nèi)科主任沈琳為此項(xiàng)試驗(yàn)的主要研究者,她在大會(huì)上介紹,"胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤,目前患者缺少有效的標(biāo)準(zhǔn)治療手段,五年總生存率僅為5%-10%。國內(nèi)每年有近1-2%的胰腺癌患者帶有KRAS G12C突變,在其他實(shí)體瘤中的突變率也在1%左右,戈來雷塞本次公布的臨床數(shù)據(jù)已初步證實(shí)在胰腺癌和其他實(shí)體瘤患者中的療效,相比于化療標(biāo)準(zhǔn)治療,戈來雷塞的客觀緩解率更高,安全性耐受性更好,期待戈來雷塞在胰腺癌和其他實(shí)體瘤中加速臨床開發(fā),為患者帶來化療之外更佳的治療選擇。"
加科思將持續(xù)探索戈來雷塞在KRAS G12C突變的胰腺癌領(lǐng)域等實(shí)體瘤的應(yīng)用。戈來雷塞于2023年7月獲得CDE批準(zhǔn)開展胰腺癌注冊(cè)性臨床研究,是全球首個(gè)獲批開展胰腺癌注冊(cè)性臨床研究的同靶點(diǎn)項(xiàng)目,該研究的最終結(jié)果將用于胰腺癌適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)?;诟陙砝兹谶M(jìn)行的I/II期臨床試驗(yàn)的療效和安全特性,戈來雷塞已被授予用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認(rèn)定。該認(rèn)定將有助于藥品上市的加速審評(píng)、注冊(cè)及加快患者提早獲得藥物。
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電話會(huì)信息
加科思將于北京時(shí)間2023年1月22日15:00-16:00 舉辦電話會(huì)議,會(huì)議注冊(cè)鏈接:https://s.comein.cn/AtY4u。
關(guān)于戈來雷塞
戈來雷塞(JAB-21822)是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動(dòng)多項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn),包括在中國非小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)(已完成患者入組), 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌,與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌,戈來雷塞與西妥昔單抗在結(jié)直腸癌的聯(lián)合用藥,以及單藥治療胰腺癌的注冊(cè)性臨床研究。
關(guān)于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項(xiàng)目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號(hào)通路布局,核心項(xiàng)目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn),成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和美國波士頓,擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)和iADC藥物研發(fā)平臺(tái)。
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