創(chuàng)勝集團于ESMO GI公布TST001聯(lián)合CAPOX一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃癌I/II期的PFS數據

• TranStar102(TST001-1002)研究的64例CLDN18.2陽性胃/胃食管連接部癌患者已入組。CLDN18.2陽性定義：≥10%的腫瘤細胞有≥1+的膜染色強度。該等患者約占所有胃/胃食管連接部腺癌患者的55%。整體中位無進展生存期(PFS)為9.5個月，未觀察到CLDN18.2表達導致的明顯差異。
• Osemitamab (TST001)與化療聯(lián)用，可為CLDN18.2陽性腫瘤患者，包括低表達患者（≥10%腫瘤細胞有≥1+的膜染色強度，但＜40%的腫瘤細胞有<2+的膜染色強度）提供獲益。

蘇州2023年6月30日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布已于2023年ESMO世界胃腸道腫瘤大會上公布Osemitamab (TST001) 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)一線治療CLDN18.2表達水平的晚期胃/胃食管連接部(G/GEJ)癌的I/II期無進展生存期(PFS)數據。該等數據將支持于2023年下半年啟動的全球關鍵性III期試驗。

標題

Osemitamab (TST001)聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 一線治療晚期胃/胃食管連接部癌：來自TranStar102/TST001-1002研究C隊列的Claudin18.2表達水平的最新療效數據。

試驗設計

本研究為在中國進行的I/II期劑量遞增和擴展研究（TranStar102的C隊列，NCT04495296)， 旨在評估Osemitamab (TST001)與CAPOX聯(lián)用，作為晚期G/GEJ癌患者一線治療的療效和安全性。參與劑量擴展期的患者（除了安全性導入期的8 名患者）要求CLDN18.2陽性表達，具體定義為用LDT方法≥10%腫瘤細胞的Claudin18.2 IHC膜染色強度≥1+，篩選出約55%的患者。

臨床結果

• 截至2023 年4 月21 日， 共有64 例患者接受了Osemitamab (TST001 ) 聯(lián)合CAPOX治療，其中15 例患者在劑量遞增階段接受每3 周1~8 mg/kg劑量的Osemitamab (TST001)治療，另外49例患者在劑量擴展階段接受每3周6mg/kg 劑量的Osemitamab (TST001)治療。中位隨訪時間為195天。
• 在劑量擴展階段接受 6 mg/kg 劑量治療的49 例患者中，其中 41 例患者CLDN18.2陽性（高表達9例，中表達13例，低表達19例），8例患者未進行腫瘤檢測(CLDN18.2表達未知）。這一劑量擴展的基線人口統(tǒng)計學與2023 ASCO 上發(fā)表的總體人群相似（摘要編號：4046*）。不同CLDN18.2表達水平之間的基線特征無顯著臨床差異。
• Osemitamab (TST001)的安全性主要表現為可控的非特異性靶向副作用，安全性數據已在2023 ASCO大會上發(fā)布（摘要編號：4046*）。不良反應多為1~2級，發(fā)生在前2個療程。
• 在劑量擴展階段接受6mg/kg劑量治療的49例患者中，其中42例患者具有可測量病灶并接受至少一次治療后腫瘤評估，28例患者(66.7%)達到部分緩解。于截止日期2023年4月21日，64例患者中有26例患者出現疾病進展或死亡，預計中位無進展生存期(PFS)為9.5個月。無進展生存期與CLDN18.2表達水平無明顯相關性。

創(chuàng)勝集團全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁，首席醫(yī)學官Caroline Germa博士表示："為了優(yōu)化Osemitamab (TST001)的獲益與風險比，恰當地選擇患者至關重要。我們使用CLDN18.2特異性的免疫組化檢測方法，篩選出55%的G/GEJ癌患者，并且發(fā)現低表達患者與高表達患者具有相同的持久獲益。這屬于顯著差異，同時也是支持我們進行全球III期臨床試驗設計的重要數據。"

關于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內開發(fā)的第二個最先進的Claudin18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平臺開發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關于創(chuàng)勝集團

創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務布局：在蘇州設有藥物發(fā)現、臨床和轉化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發(fā)中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了業(yè)務拓展中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關于創(chuàng)勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com或領英賬號：Transcenta。

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