上海2022年11月15日 /美通社/ -- 2022年11月10日，由研發(fā)客（PharmaDJ）與ChinaTrials14聯(lián)合舉辦的行業(yè)盛會——研發(fā)客臨床年會在上海召開。會議期間，由研發(fā)客編輯部評選的"年度創(chuàng)新藥""疾病和產(chǎn)業(yè)促進獎""年度合作獎""年度新銳獎"獲獎名單揭曉。
"在過去的一年里，醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了一個非常艱難的階段，"研發(fā)客總裁、出版人戴佳凌說，"但研發(fā)客依然看到一部分創(chuàng)新力量在堅持，并取得優(yōu)秀的成績，或許這將釋放出新的行業(yè)信號。"
年度創(chuàng)新藥：奧雷巴替尼
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO 楊大俊博士領獎
亞盛醫(yī)藥的奧雷巴替尼是唯一一款獲得5項美國FDA、歐盟授予孤兒藥資格認定和一項FDA快速通道認定的中國蛋白激酶抑制劑產(chǎn)品。奧雷巴替尼今年共有3項臨床進展獲本年度美國血液學會（ASH）年會口頭報告，這是該藥連續(xù)第五年入選ASH年會口頭報告。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO 楊大俊博士獲獎后說："此次奧雷巴替尼獲研發(fā)客編輯之選頒發(fā)的年度創(chuàng)新藥獎，我們深感榮幸！作為國家重大新藥創(chuàng)制專項支持品種、中國首個且唯一獲批的伴T315I突變耐藥慢粒白血病治療的藥物，奧雷巴替尼歷經(jīng)13年研發(fā)，耗資19億元人民幣，是一個從研發(fā)到臨床開發(fā)體現(xiàn)本土創(chuàng)新的中國原創(chuàng)新藥。它的上市打破了無藥可醫(yī)的局面，為患者帶來極大獲益。奧雷巴替尼也是中國加快藥品審批審評改革的代表性成果，獲得包括CDE優(yōu)先審評、突破性療法等系列資格，從而更快地讓患者受益。我們期待進一步提升耐立克可及性，造福中國乃至全球患者。"
疾病政策和產(chǎn)業(yè)促進獎：渤健
渤健中國阿爾茨海默病事業(yè)部負責人凌蘊弢女士領獎
今年的疾病政策和產(chǎn)業(yè)促進獎，渤健公司因其在阿爾茨海默?。ˋD）領域的卓越貢獻，斬獲這一獎項。在過去兩年多里，渤健與政府、行業(yè)智庫、臨床專家、診斷合作伙伴和病人團體等開展了廣泛合作、為構(gòu)建國家AD防治體系、推動AD產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的發(fā)展做出了開創(chuàng)性努力。
在政策推動方面，《完善阿爾茨海默病防控體系的政策建議》在今年上半年順利結(jié)題。今年7月22日，在國家衛(wèi)健委、中華醫(yī)學會的指導下，中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會、精神學分會、老年醫(yī)學分會等機構(gòu)，宣布中國"腦健康行動"啟動。這是對"健康中國2030"中提出"突出解決老年人等重點人群的健康問題，加強老年癡呆的有效干預"的支持，也代表著中國加入了"世界腦健康行動"。
渤健中國阿爾茨海默病事業(yè)部負責人凌蘊弢表示："渤健是全球神經(jīng)科學領域的先鋒和領導者。除了不斷推出全球領先的突破性治療藥物以外，我們堅信只有和多方廣泛合作，在政策、診斷、治療、病人全流程管理等方面全面推動，形成良性的政策、產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，才能堅實地推進AD領域的切實發(fā)展，最終使病人獲益。渤健很榮幸能在中國進入深度老齡化的關鍵窗口期，貢獻自己的力量，造福千萬病人和家庭。"
年度合作獎：羅氏中國與濟民可信口服雄激素受體降解劑項目
羅氏制藥團隊領獎、濟民可信集團代表領獎
隨著中國新藥創(chuàng)新發(fā)展，越來越多本土Biotech能夠開發(fā)出first-in-class和best-in-class的新分子并獲得跨國公司青睞。今年8 月 18 日，羅氏旗下的基因泰克與濟民可信集團旗下的上海濟煜公司達成獨家許可協(xié)議。濟民可信將自主研發(fā)的口服雄激素受體（AR）降解劑 JMKX002992 全球開發(fā)及商業(yè)化權利獨家許可給基因泰克。基因泰克將向上海濟煜支付 6000 萬美元首付款，里程碑款項高達5.9 億美元。
羅氏制藥全球合作部亞洲負責人 Harm-Jan Borgeld表示："這是羅氏首次從一家誕生于中國的生物技術公司獲得具有潛在價值藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權利。近年來，中國在生命科學領域的進步日新月異，濟民可信研發(fā)的口服雄激素受體降解項目就是很好的例證。這項許可交易代表了羅氏進一步加大與中國創(chuàng)新公司合作的雄心，真心希望助力中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新成果惠及全球患者。"
而濟民可信集團業(yè)務發(fā)展部負責人董丹在獲獎后說："我們很高興與羅氏達成合作。羅氏是世界領先的制藥企業(yè)，相信這次合作將加速推進JMKX002992開發(fā)，讓前列腺癌患者受益。自2008年在上海成立研發(fā)中心以來，濟民可信邁出了國際化發(fā)展的步伐，已有70多個在研新藥，覆蓋腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸以及疼痛等多個治療領域。JMKX002992是創(chuàng)新藥出海第三個成功案例，我們很欣喜在上海研發(fā)中心成立四年里取得如此成績。濟民可信將持續(xù)踐行‘濟世惠民、信待天下'的使命，以創(chuàng)新成果造?；颊?。"
年度新銳獎：大睿生物
核酸藥物的快速突破正為全球創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展注入全新的活力。大睿生物是一家在眾多核酸藥物新銳公司中脫穎而出的平臺化公司，定位在圍繞核酸藥物的多樣屬性，共建生態(tài)圈。公司已有7個靶點的在研項目和5個平臺項目。其與賽諾菲的合作，令大睿生物加速小核酸藥物管線在肝臟和非肝治療領域的應用，或?qū)硗黄菩赃M展。
公司聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁史藝賓獲獎后說："雖然我們剛成立一年多，但核心技術團隊在寡核酸研發(fā)領域擁有 10 年以上的豐富經(jīng)驗。我們自主研發(fā)的RazorTM平臺已涵蓋了核酸藥物的完整創(chuàng)新鏈，平臺下的核酸藥物具備高特異性、高效性和長效性，正步入解決關鍵技術瓶頸的新階段。商業(yè)拓展也取得重大突破，達成中國第一個與全球制藥公司跨越肝靶向和肝外遞送平臺與創(chuàng)新產(chǎn)品管線的里程碑式合作。未來，期待與更多高價值的戰(zhàn)略合作伙伴建立廣泛的合作關系，實現(xiàn)共贏和互惠。"
