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預計將于2023年上半年獲得在歐洲經濟區(qū)的上市許可
荷蘭萊頓2022年10月29日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（簡稱為"Pharming"或"公司"，阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼：PHARM/納斯達克股票代碼：PHAR）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）下屬的人用藥品委員會（CHMP）已批準對leniolisib"上市許可申請"（MAA）的加速科學評估。該申請于2022年10月初提交，針對研究性藥物leniolisib，這是一種口服選擇性磷氨醇3激酶δ（PI3Kδ）抑制劑，用于治療12歲及以上的青少年和成人中罕見的原發(fā)性免疫缺陷病癥原發(fā)性磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）綜合征（APDS）。
2022年8月1日，Pharming宣布歐洲藥品管理局人用藥物產品委員會（CHMP）授予Leniolisib加速評估許可。加速評估將審查時間從210天縮短到150天。如果EMA認定該產品對公共衛(wèi)生，特別是對治療創(chuàng)新具有重大意義，則將應要求批準該上市許可申請的加速評估。預計將在2023年上半年獲得在歐洲經濟區(qū)的Leniolisib的上市許可授權。
此次上市許可申請得到了2022年2月2日宣布的II/III期研究積極數據的支持，該數據滿足APDS患者的淋巴結大小縮小和初始B細胞比例增加的共同主要終點。此外，此研究的安全數據表明，參與者對leniolisib具有良好的耐受性。作為上市許可申請的一部分，Pharming還提交了一項長期開放標簽擴展臨床試驗的數據，該試驗針對接受Leniolisib治療的APDS患者進行。
Pharming首席醫(yī)學官、醫(yī)學博士、公共衛(wèi)生碩士Anurag Relan對此評論道：
EMA批準加速評估我們的上市許可申請，這凸顯了Pharming在推動leniolisib成為APDS成人和青少年患者的靶向治療藥物的持續(xù)承諾。我們預計leniolisib將滿足APDS患者尚未得到滿足的需求，他們目前依靠支持性療法來治療其主要癥狀。 這項評估是Pharming為醫(yī)療保健提供商及其患者提供leniolisib全球服務的努力中的一個關鍵里程碑。我們期待在整個監(jiān)管流程中根據需要與歐洲藥品管理局合作。"
