美國羅克維爾和中國蘇州2022年8月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布其自主研發(fā)的重組抗程序性死亡受體1（PD-1）抗體融合白細胞介素2（IL-2）雙特異性分子（研發(fā)代號：IBI363）在澳大利亞進行的治療晚期實體瘤或淋巴瘤的I期臨床試驗中完成首例受試者給藥。這是信達生物管線中第一個在澳大利亞開展臨床給藥的候選產(chǎn)品。
該研究（NCT05290597）是一項開放、多中心I期研究，主要目的是評估IBI363在晚期實體瘤或淋巴瘤受試者中安全性、耐受性和初步有效性，并確定II期推薦劑量（RP2D）。
白細胞介素2（Interleukin-2，IL-2）是一種主要由抗原激活的CD4+T細胞分泌的細胞因子，在維持CD4+調(diào)節(jié)性T細胞（Regulatory T cell, Treg）水平、CD4+T細胞分化、維持CD8+T細胞和自然殺傷細胞活性等方面發(fā)揮重要作用。IL-2是第一個被發(fā)現(xiàn)和鑒定在T細胞發(fā)育和擴增中起重要作用的細胞因子，早在20世紀90年代，阿地白介素（IL-2）即被美國FDA批準用于轉(zhuǎn)移性腎細胞癌和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療，然而由于其選擇性差、治療窗窄、副反應(yīng)大，未能廣泛應(yīng)用于臨床。
IBI363是由信達生物自主研發(fā)的潛在同類首創(chuàng)（First-in-Class）新藥，有效成分為PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白。其IL-2臂經(jīng)過了設(shè)計改造，在提高療效的同時降低IL-2相關(guān)毒性，而PD-1結(jié)合臂可以實現(xiàn)對PD-1的阻斷和IL-2的選擇性遞送。因此，IBI363具有同時阻斷PD-1/PD-L1通路和激活I(lǐng)L-2通路兩項功能，可以更精確和有效地實現(xiàn)對腫瘤特異性T細胞的靶向和激活。IBI363不僅在多種荷瘤藥理學(xué)模型中展現(xiàn)出了良好抗腫瘤活性，在PD-1耐藥和轉(zhuǎn)移模型中也表現(xiàn)出了突出的抑瘤效力；同時，在臨床前模型中，IBI363安全性特征良好，整體安全性可控。
澳大利亞新南威爾士Southern Medical Day Care Centre 的Dr. Morteza Aghmeshe表示：“野生型 IL-2療效已在臨床上得到驗證，但由于選擇性較差，導(dǎo)致其腫瘤緩解率低、治療不良反應(yīng)大，極大地限制了臨床使用。IBI363 是一種新型 PD-1/IL-2 雙特異性抗體融合蛋白，可以在結(jié)合PD-1陽性T細胞后通過順式激活的方式對IL-2通路選擇性激活，而不激活PD-1陰性細胞或初始T細胞，具有顯著降低 IL-2 相關(guān)毒性和克服免疫治療耐藥的潛力。我們期待IBI363在臨床上取得安全性、耐受性和療效的積極結(jié)果?！?/p>
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：“多數(shù)患者在免疫檢查點抑制劑治療后出現(xiàn)原發(fā)性或繼發(fā)性耐藥，目前臨床缺乏有效治療手段，存在巨大的未滿足的臨床需求。IBI363由信達國清院科學(xué)家精心研發(fā)，其差異性的IL-2設(shè)計策略可通過逆轉(zhuǎn)T細胞耗竭，提高機體抗腫瘤免疫應(yīng)答，從機制上提高免疫檢查點抑制劑療效，尤其對于免疫檢查點抑制劑耐藥及‘冷腫瘤’患者，與此同時，最大程度降低IL-2潛在副反應(yīng)的發(fā)生。我們很高興IBI363在澳大利亞的臨床1期研究已完成首例受試者首次給藥，IBI363在中國也獲得了臨床批準（IND），期待IBI363在晚期實體瘤或淋巴瘤受試者中獲得積極結(jié)果。這是信達生物第一個在澳大利亞開展臨床的候選產(chǎn)品，標志著我們的全球化路線又向前邁出了堅定的一步。公司也將加速開發(fā)更多具有全球潛力的創(chuàng)新分子，發(fā)揮跨區(qū)域研發(fā)和臨床資源協(xié)同優(yōu)勢，堅持‘以創(chuàng)新為基石，走全球化道路’長期發(fā)展戰(zhàn)略，使更多更廣的腫瘤患者受益。”
關(guān)于IBI363
IBI363是由信達生物制藥自主研發(fā)的潛在同類首創(chuàng)新藥（First-in-Class），有效成分為PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白，通過同時阻斷PD-1/PD-L1通路和激活I(lǐng)L-2通路，刺激T細胞活化、增殖，從而達到持續(xù)殺傷腫瘤細胞控制腫瘤生長的目的。目前IBI363在中國和澳大利亞進行臨床1期研究（NCT05460767，NCT05290597），以評估IBI363在晚期實體瘤或淋巴瘤受試者中安全性、耐受性和初步有效性，并確定II期推薦劑量（RP2D）。
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自免、代謝、眼科等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有 7個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批準上市， 3個品種在NMPA審評中，4個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有20個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號：Innovent Biologics。
聲明：
1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用；
前瞻性聲明
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