中國(guó)上海和美國(guó)新澤西沃倫2022年5月26日 /美通社/ -- 來(lái)凱醫(yī)藥，一家處于臨床階段的全球醫(yī)藥新銳今天宣布，其一項(xiàng)針對(duì)乳腺癌的Ib/III期全球多中心臨床研究，已分別在中國(guó)天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院和美國(guó)亞特蘭大州Piedmont 癌癥中心完成了受試者入組及首例給藥，標(biāo)志著此項(xiàng)研究的全球同步開(kāi)發(fā)進(jìn)入了快速推進(jìn)階段。
該臨床研究是來(lái)凱醫(yī)藥的AKT抑制劑 -- 處于臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)候選新藥Afuresertib（LAE002），聯(lián)合雌激素受體拮抗劑氟維司群的Ib/III期臨床試驗(yàn)，針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(zhǎng)因子2受體陰性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。2021年，該研究先后獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）及中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心（CDE）的批準(zhǔn)。
作為一項(xiàng)全球多中心臨床研究，其中國(guó)地區(qū)牽頭研究者為中國(guó)工程院院士、國(guó)家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河院士，首例受試者給藥所在的中心研究者為天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺腫瘤內(nèi)科主任佟仲生教授。繼天津之后，中國(guó)其他的研究中心正在陸續(xù)展開(kāi)患者入組。在美國(guó)，主要研究者為新當(dāng)選的美國(guó)腫瘤臨床試驗(yàn)聯(lián)盟理事、美國(guó)佛蒙特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心腫瘤內(nèi)科首席醫(yī)師Peter Kaufman教授。首例受試者給藥所在的中心研究者為Piedmont癌癥中心腫瘤內(nèi)科主治醫(yī)師Trevor Feinstein博士。
乳腺癌是全球女性中最常見(jiàn)的癌癥。在中國(guó)所有乳腺癌患者中，約62%屬于HR+/HER2-1 ，美國(guó)患者中這一類(lèi)分子亞型比例高達(dá)68%2 。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河院士表示："盡管大多數(shù)此類(lèi)乳腺癌患者最初可從一/二線(xiàn)內(nèi)分泌±CDK4/6 抑制劑和/或者化療中獲益，但一段時(shí)間后，大部分腫瘤可能會(huì)產(chǎn)生耐藥，導(dǎo)致治療失敗。腫瘤耐藥以后的治療選擇一直是乳腺癌各種臨床研究致力解決的難點(diǎn)之一。我對(duì)本次Afuresertib聯(lián)合雌激素受體拮抗劑氟維司群臨床研究充滿(mǎn)期待 "。
"盡管受到全球新冠疫情的影響，但我們的團(tuán)隊(duì)在各位研究專(zhuān)家的支持下克服重重困難，按時(shí)完成中美兩國(guó)首例給藥，達(dá)成了本項(xiàng)研究的一個(gè)重要節(jié)點(diǎn)，進(jìn)一步凸顯了來(lái)凱卓越的全球臨床開(kāi)發(fā)能力。"來(lái)凱醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官岳勇博士表示，"接下來(lái)我們將全力快速推進(jìn)全球同步開(kāi)發(fā)，驗(yàn)證Afuresertib聯(lián)合氟維司群在治療HR+/HER2-乳腺癌耐藥方面的安全性和療效，為患者帶去新的希望。" 根據(jù)研究流程，如果Afuresertib聯(lián)合氟維司群在1b期研究中獲得了可靠的安全性數(shù)據(jù)，可盡快展開(kāi)III期全球注冊(cè)研究。
Afuresertib是來(lái)凱醫(yī)藥從諾華公司引進(jìn)全球獨(dú)家權(quán)益、已有臨床驗(yàn)證結(jié)果的新一代小分子AKT激酶強(qiáng)效抑制劑，已有研究發(fā)現(xiàn)癌癥患者接受化療、靶向治療或腫瘤免疫治療后的耐藥，不少都與AKT表達(dá)上調(diào)有關(guān)3,4。來(lái)凱醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼CEO呂向陽(yáng)博士表示，目前在公司產(chǎn)品線(xiàn)中，Afuresertib與化療、靶向藥、內(nèi)分泌以及PD-1/PD-L1抑制劑聯(lián)用的多項(xiàng)研究都正在開(kāi)展，"我們期待Afuresertib在解決全球腫瘤耐藥的問(wèn)題上發(fā)揮實(shí)力"。
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