omniture

創(chuàng)勝集團(tuán)TST001及MSB0254兩項(xiàng)臨床研究進(jìn)展將亮相2022 ASCO年會(huì)

創(chuàng)勝集團(tuán)
2022-04-29 10:34 7294

蘇州2022年4月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(2022年ASCO年會(huì))已接受TST001及MSB0254的摘要。摘要名稱分別為:"高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究",以及"一項(xiàng)評(píng)估MSB0254在中國實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的 I 期臨床研究"。

ASCO年會(huì)展示最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和最先進(jìn)的腫瘤治療技術(shù),是全球腫瘤領(lǐng)域最重要的、最為權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會(huì)。本屆ASCO年會(huì)將于2022年6月3日至7日(美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間)在伊州芝加哥McCormick會(huì)議中心以線上線下形式舉辦。

TST001(Claudin18.2)
摘要編號(hào):4062
會(huì)議日期及時(shí)間:美國中部夏令時(shí)2022年6月4日 上午8:00 -11:00
標(biāo)題:高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究
第一作者:龔繼芳教授,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
展示形式:壁報(bào)

MSB0254(VEGFR2)
摘要編號(hào):3023
會(huì)議日期及時(shí)間:美國中部夏令時(shí)2022年6月5日 上午8:00 -11:00
標(biāo)題:一項(xiàng)評(píng)估MSB0254在中國實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的 I 期臨床研究
第一作者:劉天舒教授,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
展示形式:壁報(bào)

關(guān)于TST001

TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體,具有增強(qiáng)的ADCC和CDC活性,在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個(gè)Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物,由創(chuàng)勝集團(tuán)通過其獨(dú)立開發(fā)的免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺(tái)開發(fā)。TST001通過抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC)和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性(CDC)機(jī)制殺死表達(dá)Claudin18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù),TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低,進(jìn)一步增強(qiáng)了TST001的NK細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來,中國和美國均一直在進(jìn)行TST001的臨床試驗(yàn)(NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認(rèn)定。

關(guān)于MSB0254

MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體,具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機(jī)制,由創(chuàng)勝集團(tuán)通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開發(fā)。與正常內(nèi)皮細(xì)胞相比,VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中過度表達(dá)。血管內(nèi)皮細(xì)胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號(hào)通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成并有效抑制腫瘤生長,因此對(duì)多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州,已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局:在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心,創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地,在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設(shè)有臨床開發(fā)中心,并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了對(duì)外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十個(gè)治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.transcenta.com 或領(lǐng)英賬號(hào):Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

更多信息,敬請(qǐng)聯(lián)系
投資者關(guān)系:ir@transcenta.com
媒體聯(lián)系:pr@transcenta.com
商務(wù)合作:bd@transcenta.com

消息來源:創(chuàng)勝集團(tuán)
相關(guān)股票:
HongKong:6628
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號(hào)“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動(dòng)態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection