-新公布的多個(gè)臨床申報(bào)階段的腫瘤免疫治療項(xiàng)目再次確認(rèn)天演的使命:以 天演AI 驅(qū)動(dòng)原創(chuàng)抗體技術(shù)平臺(tái),致力于打造更深,更廣,更差異化的變革性產(chǎn)品管線
-POWERbody®強(qiáng)力抗體整合了SAFEbody®精密掩蔽技術(shù),旨在確保藥物安全的基礎(chǔ)上大幅提高療效
-數(shù)據(jù)表明通過(guò)覆蓋及聯(lián)合癌癥免疫周期中的不同作用機(jī)制及通路,可以實(shí)現(xiàn)靶向?qū)嶓w腫瘤的安全、強(qiáng)大和持久的免疫治療
中國(guó)蘇州和美國(guó)圣地亞哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“天演”)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布,于2022 AACR年會(huì)前發(fā)布四篇摘要,其中包括有來(lái)自天演不斷擴(kuò)展的變革性產(chǎn)品管線的臨床前數(shù)據(jù)。完整的報(bào)告摘要可在AACR年會(huì)官方網(wǎng)站上獲得,并期待于2022 年 4 月 8 日至 13 日在路易斯安那州新奧爾良的線上/線下會(huì)議上進(jìn)行海報(bào)展示。
海報(bào)環(huán)節(jié)中天演將展示公司三款高度差異化 、潛在同類最佳,新藥臨床申報(bào)階段(IND-enabling)的候選藥物(ADG138,ADG206與ADG153)的臨床前數(shù)據(jù),以及公司量身定制的雙特異性CD28 T 細(xì)胞接合器(CD28-TCE) 的最新成果。
海報(bào)展示的詳細(xì)信息包括:
“海報(bào)突出展示了天演 AI 驅(qū)動(dòng)抗體技術(shù)平臺(tái)的潛力,以及公司致力打造高度差異化的變革性產(chǎn)品管線。” 天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)羅培志博士表示,“我們的‘三體’平臺(tái)技術(shù),可以量身定制靶向HER2、TROP2、 B7H3、CD137、CD47和 CD28 等臨床重要靶點(diǎn)的治療性抗體,克服傳統(tǒng)技術(shù)平臺(tái)的挑戰(zhàn),并通過(guò)天演自主的臨床數(shù)據(jù)的驗(yàn)證及跨國(guó)制藥公司和生物技術(shù)公司的戰(zhàn)略合作的加持?!?/p>
羅博士繼續(xù)表示,“通過(guò)將安全抗體遮蔽技術(shù)應(yīng)用于多種基于抗體的療法,包括我們的POWERbody強(qiáng)力抗體技術(shù),天演致力打造覆蓋癌癥免疫周期,安全又有效的抗體免疫治療。目前公司已有針對(duì)實(shí)體腫瘤的新型 HER2×CD3 雙特異性 T 細(xì)胞接合器 (TCE) 以及Fc端優(yōu)化的抗CD137 ADG206項(xiàng)目,兩者旨在從設(shè)計(jì)上提高安全性和有效性。此外,通過(guò)CD28 TCE項(xiàng)目我們希望構(gòu)建一個(gè)新的范式,即,靶向抗原保守表位的同時(shí)結(jié)合精準(zhǔn)掩蔽技術(shù),使TCE僅在局部被激活,從而減低已知靶向CD28的風(fēng)險(xiǎn),確保最終的安全性。有了這些新的治療方法,我們的目標(biāo)是突破現(xiàn)有TCE的邊界 -- 實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)體腫瘤真正安全、有效和持久的應(yīng)答。”
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)(新表位抗體NEObody?,安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody?),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
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安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明,包括關(guān)于 ADG138, ADG206, ADG153G-1及靶向CD28雙特異性強(qiáng)力抗體的臨床前研究的聲明、以上抗體臨床前研究結(jié)果的潛在影響,以及天演藥業(yè)的推進(jìn)和預(yù)期的臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管里程碑和天演藥業(yè)管線候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中指出的結(jié)果存在重大差異,包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨床結(jié)果,可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn);相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時(shí)間;如果獲得批準(zhǔn),天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力;天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力; 天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、制造和其他服務(wù); 天演藥業(yè)有限的經(jīng)營(yíng)歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運(yùn)營(yíng)資金以及完成其候選藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力;天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力,以及 COVID-19 對(duì)天演藥業(yè)的臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)和其他運(yùn)營(yíng)的影響,以及在天演藥業(yè)提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)的文件中 “風(fēng)險(xiǎn)因素”部分更充分討論的風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息,除非法律可能要求,天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來(lái)事件或其他原因而公開(kāi)更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。