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天演藥業(yè)將在2024年 ESMO 上公布其抗 CTLA-4 SAFEbody? 安全抗體 ADG126 (muzastotug) 聯(lián)合帕博利珠單抗治療MSS CRC的最新數(shù)據(jù)

2024-07-15 17:02 6444

中國蘇州和美國圣地亞哥2024年7月15日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡稱"公司"或"天演")(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是一家致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法的生物制藥企業(yè),公司今日宣布,將在2024年9月13日至17日于西班牙巴塞羅那舉辦的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會 (ESMO) 上進(jìn)行海報展示。

海報將公布抗CTLA-4安全抗體ADG126聯(lián)合抗PD-1藥物帕博利珠單抗 (Pembrolizumab) 的 1b/2 期研究結(jié)果。海報標(biāo)題為:

抗CTLA-4 SAFEbody®安全抗體ADG126 (Muzastotug, Muza) 與 帕博利珠單抗 (Pembrolizumab) 聯(lián)用顯著提高了治療指數(shù),于轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌患者中觀察到的臨床獲益支持進(jìn)一步臨床開發(fā)

更多詳情,可在發(fā)布后登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻(xiàn)頁面查閱相關(guān)海報。

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)(新表位抗體NEObody?,安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

如需了解更多信息,請訪問: https://investor.adagene.com.并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英推特官方賬號。

SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標(biāo)。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述,包括關(guān)于ADG126之臨床數(shù)據(jù)對患者潛在意義的陳述,以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預(yù)期。由于各種重要因素,實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異,包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨床結(jié)果,可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn);相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間;如果獲得批準(zhǔn),天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力;天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力;天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù);天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力;天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力;COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運營的影響,以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件"風(fēng)險因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息,除非法律可能要求,天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。

消息來源:天演藥業(yè)
相關(guān)股票:
NASDAQ:ADAG
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