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衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司成功舉辦“2021 ADS峰會”

“十城聯(lián)動、專家薈萃”
2021-11-23 14:44 5377

上海2021年11月23日 /美通社/ -- 2021年11月20日,由衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”)主辦的“2021 ADS峰會”(ADS全稱Advance Dementia Science)在北京、上海、廣州、杭州、南京、成都、濟南、天津、沈陽、武漢十個城市以及線上舉行。

ADS峰會是衛(wèi)材中國藥業(yè)傾力打造的學(xué)術(shù)交流平臺,旨在通過最前沿的學(xué)術(shù)交流和碰撞,全面提升AD領(lǐng)域?qū)?漆t(yī)生的臨床診治、疾病管理能力。自2018年開始,今年是連續(xù)第四次舉辦ADS峰會。本屆峰會以“Know Dementia, Know Alzheimer’s(了解癡呆,了解阿爾茨海默?。睘橹黝},通過主論壇和十個分論壇聚焦國內(nèi)外癡呆與認知障礙領(lǐng)域前沿學(xué)術(shù)進展、臨床實踐與發(fā)展和熱點話題。峰會由首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院賈建平教授和福建醫(yī)科大學(xué)陳曉春教授擔(dān)任大會主席,來自國內(nèi)外癡呆與認知障礙領(lǐng)域眾多知名專家、學(xué)者和現(xiàn)場300多位以及線上三千位多位嘉賓共同研討,展開對話與互動。

衛(wèi)材中國藥業(yè)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域事業(yè)本部長周洋致辭
衛(wèi)材中國藥業(yè)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域事業(yè)本部長周洋致辭

在本次峰會上,衛(wèi)材中國藥業(yè)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域事業(yè)本部長周洋先生首先感謝來自十城以及線上的各位專家、學(xué)者,對所有演講嘉賓和與會代表表示熱烈的歡迎。周洋表示,作為一家一直致力于AD領(lǐng)域的公司,衛(wèi)材持續(xù)在全球打造AD領(lǐng)域的生態(tài)圈,同時助力中國阿爾茨海默病領(lǐng)域的發(fā)展,期望從認知患者的早期發(fā)現(xiàn)到診斷治療以及照護,從中起到全程的支持和幫助?,F(xiàn)今,由衛(wèi)材中國藥業(yè)和京東共同出資打造的AD患者一站式平臺“銀發(fā)通”已經(jīng)在今年9月份獲得上海市靜安區(qū)衛(wèi)健委頒發(fā)的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院牌照,這預(yù)示“銀發(fā)通”可以在診前篩查,診中管理,診后護理全程給予AD患者相關(guān)的所有支持。未來,我們將持續(xù)搭載更多的先進技術(shù),完善平臺功能,為廣大的AD??漆t(yī)生和AD患者服務(wù)。

線上專家及部分分會場
線上專家及部分分會場

本次峰會議題包括申勇教授Blomarker-driven China Aging and Neurodegenraitve Disorder Initiative(CANDI) Study and clinical trials”、品川俊一郎教授“Reconsideting clinical diagnosis and treatment of Alzheimer’s disease”、巖田淳教授“The role biomarkers in Alzheimer’s disease diagnosis”主題演講以及各分會場針對“新理念、新機制、新靶點”、“Digital技術(shù)在癡呆中的應(yīng)用和新冠病毒時代的癡呆管理”、“DMT大幕拉開,AD新治療陸續(xù)上揚”等分享、討論和問答。

衛(wèi)材自上世紀90年代初進入中國市場以來順利發(fā)展壯大,在華總注冊資本10,854萬美金,成員企業(yè)包括衛(wèi)材(中國)投資有限公司、衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司、衛(wèi)材(遼寧)制藥有限公司、衛(wèi)材(蘇州)貿(mào)易有限公司、京頤衛(wèi)享(上海)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(合資)等,形成以神經(jīng)科學(xué)、腫瘤(特藥)、消化肝病為重點領(lǐng)域,拓展仿制藥等其它領(lǐng)域,銷售多達數(shù)十種藥品和其它產(chǎn)品。

在癡呆領(lǐng)域,衛(wèi)材有著30余年的藥物研發(fā)經(jīng)驗。不僅擁有1999年在中國上市的經(jīng)典AD治療藥物,衛(wèi)材的AD新藥研發(fā)也一直在持續(xù)。由衛(wèi)材和渤健聯(lián)合開發(fā),于2021年6月7日,F(xiàn)DA通過加速審批途徑批準用于AD患者的治療的新藥,是目前FDA批準的全球首個且唯一針對AD病理機制的新藥。另外,第二款淀粉樣蛋白抗體療法新藥已啟動滾動上市申請。

衛(wèi)材中國藥業(yè)會持續(xù)提供創(chuàng)新產(chǎn)品來滿足尚未滿足的醫(yī)療需求,以實現(xiàn)“hhc”(human health care)“關(guān)心人類健康”的理念。

消息來源:衛(wèi)材中國
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