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中國北京和美國麻省劍橋2021年11月4日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE:香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家全球性的生物科技公司,專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物,為全球患者改善治療結(jié)果,提高藥物可及性。公司今天宣布,將在第63屆美國血液學(xué)會(ASH)年會及其展會上公布血液腫瘤研究項目的臨床結(jié)果和真實世界數(shù)據(jù),其中包括兩份關(guān)于臨床3期SEQUOIA試驗的口頭報告,該試驗對比了百悅澤®(澤布替尼)與苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗(B + R),用于治療初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的數(shù)據(jù)。ASH會議將于2021年12月11至14日在佐治亞州亞特蘭大市以線上線下結(jié)合的形式舉行。
百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示:“SEQUOIA試驗的陽性結(jié)果結(jié)合ALPINE的結(jié)果,證明百悅澤®可以改善CLL患者治療效果。今年ASH年會上呈現(xiàn)的數(shù)據(jù),讓我們更加堅信百悅澤®的差異化設(shè)計能夠為血液腫瘤患者,包括那些在使用其他BTK抑制劑時終止治療的患者,帶來臨床獲益。我們期待在亞特蘭大與醫(yī)學(xué)界分享關(guān)于我們血液學(xué)產(chǎn)品組合臨床進(jìn)展的更多細(xì)節(jié)?!?nbsp;
SEQUOIA(與B + R方案對比)和ALPINE(與伊布替尼對比)均取得了陽性結(jié)果,證明百悅澤®有望改善CLL治療效果
繼在復(fù)發(fā)或難治性(R/R)患者中開展的百悅澤®對比伊布替尼的ALPINE試驗取得陽性結(jié)果(2021年6月)之后,百悅澤®的另一項3期試驗SEQUOIA也取得了陽性結(jié)果,顯示百悅澤®作為CLL患者的一線治療對比B + R方案具有優(yōu)效性。
在中期分析中,SEQUOIA隨機(jī)隊列1的數(shù)據(jù)達(dá)到主要終點,與B + R方案相比,百悅澤®在無進(jìn)展生存期(PFS)方面取得了具有高統(tǒng)計學(xué)顯著性的改善。獨立審查委員會(IRC)和研究者評估取得的療效結(jié)果一致,風(fēng)險比率(HR)均為0.42,且在不同特征的患者中均觀察到該結(jié)果。在基于IRC和研究者的評估得出的總緩解率(ORR)方面,數(shù)據(jù)也顯示了更好的療效。與其在廣泛的全球臨床項目中觀察到的數(shù)據(jù)相似,百悅澤®在CLL患者中總體耐受性良好。需要特別指出的是,在SEQUOIA試驗中觀察到關(guān)鍵安全性指標(biāo)——房顫的發(fā)生率較低,這與ASPEN和ALPINE研究展現(xiàn)的數(shù)據(jù)結(jié)果一致。ASPEN和ALPINE是兩項比較百悅澤®與伊布替尼的頭對頭3期試驗。
此外,正在進(jìn)行的隊列3(D組)在攜帶del(17p,一種高危特征)的CLL患者中評價百悅澤®與Bcl-2抑制劑維奈克拉的聯(lián)合用藥試驗,其早期安全性結(jié)果也表明,聯(lián)合治療的耐受性良好。
更多呈現(xiàn)在ASH大會上的數(shù)據(jù)證明百悅澤®有望成為其他BTK抑制劑不耐受患者的替代方案
為了解決在其他BTK抑制劑中常見的耐受性問題,百悅澤®采取了專門的結(jié)構(gòu)設(shè)計,通過優(yōu)化選擇性來避免脫靶效應(yīng)的發(fā)生。正在進(jìn)行的2期試驗BGB-3111-215是一項在既往接受過伊布替尼和/或Acalabrutinib治療但不耐受的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)B細(xì)胞惡性腫瘤患者中進(jìn)行的研究,該試驗中,在經(jīng)百悅澤®治療的患者中,觀察到了持久的疾病控制或更好的緩解。大多數(shù)接受百悅澤®治療的患者(73%)未再發(fā)生此前導(dǎo)致伊布替尼和/或Acalabrutinib治療終止的不良事件。
百濟(jì)神州在第63屆ASH年會上的報告
概要信息 |
日期與時間 |
匯報作者 |
口頭報告 |
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#396: SEQUOIA: 一項在初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血
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美東時間:周日,
北京時間:周日, |
Constantine Tam |
#67: 澤布替尼聯(lián)合維奈克拉治療攜帶del(17p)的初
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美東時間:周六, 12月11日10:45
北京時間:周六, |
Alessandra |
海報或迷你口頭報告 |
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#1410: 一項在不耐受BTK抑制劑的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞 626.侵襲性淋巴瘤前瞻性治療試驗:海報I |
美東時間:周六, 12月11日17:30
北京時間:周日, |
Mazyar Shadman |
#1419: 接受新型BCL-2抑制劑BGB-11417單藥治療或
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美東時間:周六, 12月11日17:30
北京時間:周日, |
Constantine Tam |
#3540:一項由研究者發(fā)起的,對比澤布替尼、奧托珠 623. 套細(xì)胞、濾泡及其他惰性B細(xì)胞淋巴瘤: 臨床和流行病學(xué) |
美東時間:周一, 12月13日18:00
北京時間:周二, 12月14日6:00 |
Anita Kumar |
#4078: 風(fēng)險評估的真實世界檢驗?zāi)J揭约皩β粤馨图?xì) 905.結(jié)果研究—惡性淋巴瘤:海報III |
美東時間:周一, 12月13日18:00
北京時間:周二, |
Asher Chanan- |
#3046: 美國套細(xì)胞淋巴瘤患者的布魯頓氏酪氨酸激酶抑 905.結(jié)果研究—惡性淋巴瘤:海報II |
美東時間:周日, 12月12日18:00
北京時間:周一, |
Bijal Shah |
#4009: 非霍奇金淋巴瘤患者及其照護(hù)者的生產(chǎn)力損失和 902.衛(wèi)生服務(wù)研究—惡性淋巴瘤:海報III |
美東時間:周一,
北京時間:周二, |
Asher Chanan- |
#4077: 房顫對慢性淋巴細(xì)胞白血病患者心血管及其經(jīng)濟(jì) 905.結(jié)果研究—惡性淋巴瘤:海報III |
美東時間:周一,
北京時間:周二, |
Anjana Mohan |
#4079: 美國退伍軍人中慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)
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美東時間:周一, 12月13日18:00
北京時間:周二, |
Asher Chanan- |
#3048: 套細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥、邊緣區(qū)淋巴 905.結(jié)果研究—惡性淋巴瘤:海報II |
美東時間:周日,
北京時間:周一, |
Asher Chanan- |
#1968: 老年慢性淋巴細(xì)胞白血病患者中與治療相關(guān)的因 905.結(jié)果研究—惡性淋巴瘤:海報I |
美東時間:周六,
北京時間:周日, |
Eberechukwu |
關(guān)于百悅澤®(澤布替尼)
百悅澤®(澤布替尼)是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進(jìn)行廣泛的臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內(nèi)不斷合成,百悅澤®的設(shè)計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性,實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學(xué),百悅澤®能在多個疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細(xì)胞增殖。
百悅澤®已在以下地區(qū)中獲批如下適應(yīng)癥:
*該項適應(yīng)癥基于總緩解率(ORR)獲得加速批準(zhǔn)。針對該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于驗證性試驗中臨床益處的驗證和描述。
**該項適應(yīng)癥獲附條件批準(zhǔn)。針對該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開展的確證性隨機(jī)、對照臨床試驗結(jié)果。
迄今為止,已在美國、中國、歐盟和其他20多個國家或地區(qū)遞交超過30項針對多項適應(yīng)癥的上市申請。
關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)
百濟(jì)神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手,不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā),致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團(tuán)隊已有約2300人,團(tuán)隊規(guī)模還在不斷擴(kuò)大。這支團(tuán)隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究,已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟(jì)神州自有的臨床開發(fā)團(tuán)隊規(guī)劃并主導(dǎo)公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和擴(kuò)充,為覆蓋全球40 多個國家/地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導(dǎo)。公司特別關(guān)注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療,并重點研究單藥和聯(lián)合療法。目前,百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市:百悅澤®(BTK抑制劑,已在美國、中國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市)、百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體,已在中國獲批上市)及百匯澤®(已在中國獲批上市)。
同時,百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作,共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā),以滿足全球健康需求。在中國,百濟(jì)神州正在銷售多款由安進(jìn)和百時美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進(jìn)、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內(nèi)的多家公司合作,更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟(jì)神州還與諾華公司達(dá)成合作,授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物,以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作,加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了 一支超過7,000人的團(tuán)隊。欲了解更多信息,請訪問 www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括有關(guān)百澤安® 的臨床獲益,百濟(jì)神州對百澤安® 的拓展規(guī)劃、預(yù)期的臨床開發(fā)、藥政注冊里程碑和商業(yè)化方面的計劃,以及在“百濟(jì)神州腫瘤學(xué)”和“關(guān)于百濟(jì)神州”章節(jié)部分涉及的公司規(guī)劃、承諾、愿景及目標(biāo)等。由于各種重要因素的影響,實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險:百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進(jìn)展以及藥物上市審批;百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗,及其獲得進(jìn)一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟(jì)神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響;以及百濟(jì)神州在最近季度報告的10-Q表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險;以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該等信息。